Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Endócrino para Concurso - Página 18

Q752543

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752543 Farmácia

O omeprazol, um inibidor da bomba de prótons, é um fármaco indicado para úlceras pépticas de diversas etiologias. Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos, apresentados em suas formas de dosagem oral, como grânulos com cobertura entérica encapsulados em uma camada externa de gelatina. Sobre a farmacotécnica, farmacocinética e farmacodinâmica do omeprazol e dos inibidores da bomba de prótons, avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

A

O medicamento de referência do omeprazol magnésico é o Losec MUPS^®. Se o médico prescrever para o paciente esse medicamento em suspensão, a manipulação poderá ser feita por uma farmácia de manipulação, ainda que, essa forma farmacêutica final, apresente estabilidade curta e de caráter extemporâneo. Essa prática é possível, porque a farmácia pode transformar em especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ ou forma farmacêutica, compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-los à prescrição

B

Os inibidores da bomba de prótons, por serem pró- fármacos, necessitam de ativação em ambiente ácido. Uma vez ativados, agem diretamente na membrana plasmática da célula parietal, formando um revestimento básico umectante que acelera o processo cicatricial nas lesões ulcerativas

C

Os inibidores da bomba de prótons são instáveis em pH baixo

D

Os grânulos de omeprazol com cobertura entérica se dissolvem apenas em pH alcalino e, portanto, evita-se a degradação do fármaco pelo ácido no esôfago e no estômago

E

Devido à sua natureza básica, os inibidores da bomba de prótons se acumulam nos canalículos secretores ácidos da célula parietal, onde são ativados por um processo catalisado por prótons, resultando na formação de uma sulfenamida tiofílica ou ácido sulfênico

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Q749610

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749610 Farmácia

O motivo pelo qual a loratadina não provoca sono é:

A

Bloqueia receptores H1 periféricos.

B

Não atua em receptores histamínicos.

C

Atua preferencialmente nos receptores H2.

D

Ultrapassa menos a barreira hematoencefálica.

E

É um medicamento muito hidrossolúvel, sendo rapidamente eliminado.

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Q749608

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749608 Farmácia

O mecanismo de ação da metoclopramida é:

A

Ativação de receptores D3.

B

Bloqueio de receptores 5HT1.

C

Ativação de receptores beta-1.

D

Antagonismo de receptores D2.

E

Bloqueio de receptores colinérgicos.

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Q749600

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749600 Farmácia

Sobre os contraceptivos, é correto afirmar que:

A

Os fatores liberados pelo hipotálamo são o FSH e o LH.

B

O contraceptivo promove um feedback negativo na alça hipotálamo/hipófise.

C

Para ocorrer a ovulação deve acontecer um pico de progesterona sanguíneo.

D

Se uma pessoa tomar o contraceptivo esquecido em até 14 horas, ela estará segura.

E

O prazo mínimo para segurança farmacológica contraceptiva após administração de antibiótico são sete dias após o término do antibiótico.

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Q749591

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749591 Farmácia

O medicamento capaz de impedir a recirculação entero-hepática dos sais biliares é:

A

Fenofibrato.

B

Sinvastatina.

C

Ciprofibrato.

D

Colestiramina.

E

Rosuvastatina.

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Q741632

Ano: 2015 Banca: CRF-TO Órgão: CRF-TO Prova: CRF-TO - 2015 - CRF-TO - Fiscal |

Q741632 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo sobre o uso racional dos antidiabéticos e julgue-as como corretas ou incorretas.

I – Os antidiabéticos orais são indicados para pacientes portadores de diabetes tipo II não controlados com dieta adequada e exercício físico regular. O medicamento deve ser recomendado em associação com as medidas não medicamentosas, em vez de substituí-las. Caso a terapia com antidiabético oral não se mostre efetiva, deve-se buscar a elevação da dose e vedar o uso de insulina.

II – O uso de insulinas visa controlar os níveis glicêmicos, mantendo valores de hemoglobina glicosilada em faixa que permita retardar a progressão da doença, melhorar a qualidade de vida, diminuir o risco de complicações vasculares e minimizar os efeitos adversos da terapia, principalmente os episódios de hipoglicemia.

III – Pacientes portadores de diabetes tipo I podem obter controle da glicemia através do uso de múltiplas doses de insulina em esquema basal e prandial ou por meio de bomba de infusão de insulina acompanhada de automonitorização da glicemia capilar.

A

Apenas a afirmativa II é correta.

B

Apenas as afirmativas II e III são corretas.

C

Apenas as afirmativas I e II são corretas.

D

Apenas a afirmativa III é correta.

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Q734179

Ano: 2016 Banca: MS CONCURSOS Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734179 Farmácia

A Doença de Parkinson caracteriza-se pela perda progressiva e irreversível de neurônios, e a farmacoterapia limita-se a tratamento sintomático. Sobre os medicamentos utilizados neste tratamento, assinale a alternativa correta.

A

A Levodopa é um agonista do receptor de dopamina e afeta todos os sinais e sintomas da Doença de Parkinson.

B

A Levodopa é administrada junto com a Selegilina, pois esta é uma inibidora da ação periférica da L-aminoácido aromático descarboxilase, que aumenta a acentuadamente a fração Levodopa disponível para cruzar a barreira hematencefálica.

C

A Levodopa é um agente antiviral que altera a liberação de dopamina, tem propriedades anticolinérgicas e bloqueia os receptores de glutamato.

D

A Levodopa é largamente descarboxilada na mucosa intestinal e em outros locais periféricos e por isso é administrada juntamente com a Carbidopa e a Benserazida, que não penetram bem no Sistema Nervoso Central e inibem essa descarboxilação.

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Q734177

Ano: 2016 Banca: MS CONCURSOS Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734177 Farmácia

As doenças acidopépticas são aquelas em que o ácido gástrico e a pepsina constituem fatores patogênicos necessários. Muitos tratamentos visam à diminuição da acidez gástrica. Sobre os fármacos utilizados nesse tratamento, é correto afirmar:

A

Os antagonistas do receptor H₂ inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a dopamina pela ligação com os receptores na membrana basal das células parietais.

B

A Ranitidina e a Famotidina são exemplos de antagonistas do receptor H₂ e são mais potentes que os inibidores da bomba de prótons.

C

A Cimetidina e a Ranitidina são exemplos de fármacos que inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a histamina pela ligação com os receptores H₂ na membrana basal das células parietais.

D

Os antagonistas do receptor H₂ são pró-fármacos que requerem ativação em um ambiente ácido e inativam irreversivelmente os receptores H₂.

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Q734176

Ano: 2016 Banca: MS CONCURSOS Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734176 Farmácia

Medicamento indicado aos pacientes com sintomas de gastroparesia, nos quais podem melhorar modestamente o esvaziamento gástrico. Este medicamento estimula as contrações coordenadas que aceleram o trânsito. É um agonista do receptor 5-HT e antagonista do receptor de dopamina. Assinale a alternativa com o nome do medicamento citado.

A

Bromoprida

B

Metoclopramida

C

Domperidona

D

Bisacodil

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Q734175

Ano: 2016 Banca: MS CONCURSOS Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734175 Farmácia

Fármaco de escolha no tratamento das hipertrigliceridemias, é um análogo do ácido fíbrico que reduz os níveis de lipoproteínas e eleva os de HDL. Na terapia primária, esse fármaco aumenta a depuração dos triglicerídeos e a diminuição da síntese desses pelo fígado. Assinale a alternativa com um exemplo do fármaco citado.

A

Ezetimiba

B

Rosuvastatina

C

Niacina

D

Ciprofibrato

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Q734169

Ano: 2016 Banca: MS CONCURSOS Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734169 Farmácia

Sobre a interação medicamentosa dos diuréticos e glicosídeos cardíacos, avalie as afirmativas a seguir.
I – Não há aumento da atividade do glicosídeo cardíaco se usado com a Furosemida, pois esta é um antagonista da aldosterona que inibe a retenção de sódio com redução concomitante no efeito de estimulação da secreção de potássio. II – A Hidroclorotiazida provoca um aumento dos glicosídeos cardíacos, pois é um diurético que atua no túbulo distal, provocando uma diminuição na reabsorção de sódio e cloreto e consequente depleção de potássio. III – A Espironolactona inibe a ação de retenção de sódio pela aldosterona, reduzindo a estimulação de secreção de potássio, não interferindo na ação dos glicosídeos cardíacos.
Assinale a alternativa correta sobre as afirmativas.

A

Somente I e II estão corretas.

B

Somente II e III estão corretas.

C

Somente I e III estão corretas.

D

Somente a III está correta.

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Q734168

Ano: 2016 Banca: MS CONCURSOS Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734168 Farmácia

O Diabetes Melito consiste em um grupo de distúrbios caracterizados por hiperglicemia, alteração do metabolismo dos lipídeos, carboidratos e proteínas. Além da insulinoterapia, vários agentes hipoglicemiantes são utilizados no tratamento. Há um fármaco que diminui os níveis de glicose pela redução da produção hepática de glicose e aumento da ação da insulina no músculo e gordura. É um fármaco anti-hiperglicemia e não estimula a produção de insulina pelo pâncreas. Assinale a alternativa com o nome deste fármaco.

A

Metformina

B

Glicazida

C

Glibenclamida

D

Glimepirida

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Q730911

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730911 Farmácia

Marque a informação CORRETA sobre os medicamentos abaixo:

A

A Nifedipina é um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2. Não possui atividade agonista no receptor beta-adrenérgico, mas possui atividade estabilizadora de membrana em concentrações que excedam 1-3 mg/L, embora tais concentrações são raramente alcançadas durante tratamento oral.

B

Loratadina é um anti-histamínico tricíclico potente, de ação prolongada, com atividade seletiva, antagônica, nos receptores H1 periféricos. Loratadina é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral.

C

O Omeprazol é um medicamento que pertence à classe dos antiácidos e anti-ulcerosos, sendo por isso capaz de reduzir a quantidade de ácido produzida no estômago.

D

A glimepirida é um agente antidiabético de uso oral, derivado da guanidina ao contrário das sulfamidas, a glimepirida não estimula a secreção de insulina, não tendo, por isso, ação hipoglicemiante em pessoas não-diabéticas. Em diabéticos, a glimepirida reduz a hiperglicemia, sem o risco de causar acidentes hipoglicêmicos, exceto em caso de jejum ou de associação com insulina ou sulfonilureias.

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Q730909

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730909 Farmácia

Dos medicamentos abaixo quais são usados para o tratamento do diabetes melittus: I. Insulina glargina II. Gliclazida III. Benzoato de Alogliptina IV. Maleato de Rosiglitazona

A

Apenas II;

B

Apenas I, II e IV;

C

Todos;

D

Apenas I e II.

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Q729981

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729981 Farmácia

A pioglitazona é um fármaco que é empregado no controle da glicemia. O seu mecanismo de ação se refere à:

A

promoção do aumento da liberação de insulina pelo pâncreas, reduzindo a glicemia.

B

ligação ao receptor alfa ou gama ativado por proliferador de peroxissomos (PPAR), reduzindo a glicemia.

C

inibição da absorção de glicose no intestino, reduzindo a glicemia.

D

inibição da dipeptidil peptidase 4 (DDP 4), reduzindo a glicemia.

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Q729973

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729973 Farmácia

Pacientes polimedicamentosos que são atendidos em unidades de emergência podem ter, em seu receituário, fármacos como a ranitidina e o omeprazol. Ambos têm como objetivo terapêutico evitar o aumento da acidez estomacal, prevenindo o aparecimento de queimação e possíveis úlceras pépticas. No caso da ranitidina, esse fármaco age:

A

antagonizando receptores 5-HT.

B

antagonizando receptores H⁺ .

C

antagonizando receptores H₁.

D

antagonizando receptores H₂.

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Q713056

Ano: 2016 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q713056 Farmácia

Os diuréticos poupadores de potássio eliminam sal e água porém poupam o potássio, tem importância clínica na administração a pacientes que, por algum motivo, necessitam da diurese mas não podem perder o potássio. Marque a alternativa que contenha apenas representantes da classe dos diuréticos poupadores de potássio:

A

Espironolactona, furosemida e triantereno.

B

Amiodarona, clortalidona e hidroclorotiazida.

C

Amilorida, clortalidona e indapamida.

D

Amilorida, espironolactona e triantereno.

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Q713055

Ano: 2016 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q713055 Farmácia

O Programa da Saúde da Mulher do SUS fornece, entre outros medicamentos, a contracepção de emergência na forma de levonorgestrel 1,5mg. Sobre este método é incorreto afirmar:

A

É contra indicado em caso de gravidez confirmada.

B

Seu uso é recomendado até 72 horas após a relação sexual desprotegida, embora haja eficácia até cinco dias, ou 120 horas, após a relação sexual desprotegida.

C

Provoca sangramento imediato após seu uso.

D

Se utilizado na primeira fase do ciclo menstrual, antes do pico do hormônio luteinizante, altera o desenvolvimento dos folículos, impedindo a ovulação ou a retardando por vários dias.

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Q713052

Ano: 2016 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q713052 Farmácia

É um fármaco que não interfere com o sistema renina-angiotensina-aldosterona:

A

Lisinopril.

B

Candesartana.

C

Losartana.

D

Nimesulida.

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Q711696

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711696 Farmácia

Pertence à classe dos diuréticos de alça:

A

Propranolol.

B

Indapamida.

C

Furosemida.

D

Espironolactona.

E

Hidroclorotiazida.

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Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Endócrino para Concurso

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