Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

325 comprimidos

77 comprimidos

39 comprimidos

18,5 comprimidos

13 comprimidos

0,004 mL.

0,04 mL.

0,4 mL.

4 mL.

40 mL.

Comprimido para suspensão: é o comprimido destinado a ser dissolvido na água antes da administração. A solução produzida pode ser levemente leitosa devido aos excipientes utilizados na fabricação dos comprimidos.

Comprimido revestido de ação prolongada: é o comprimido que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos, apresentando uma liberação retardada do princípio ativo.

Ativos, com ou sem excipientes: consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio

Granulado revestido: é o granulado que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos.

Drágeas: são comprimidos revestidos com camadas constituídas por misturas de substâncias diversas, como resinas, naturais ou sintéticas, gomas, gelatinas, materiais inativos e insolúveis, açucares, plastificantes, polióis, ceras, corantes autorizados e, às vezes, aromatizantes e princípios ativos.

Flavorizantes: corretivos de odor

Agentes emulsificantes: responsáveis pelo equilíbrio entre o óleo e a água (exemplos: carboximetilcelulose e polissorbato 80).

Agentes suspensores: substâncias que dão maior viscosidade ao meio (exemplos: gomas, pectina e gelatina).

Agentes conservantes: substâncias que evitam a oxidação (exemplo: metabissulfato de sódio).

Agentes antioxidantes: responsáveis pela manutenção da suspensão (exemplo: gomas naturais)

Via percutânea.

Via intramuscular.

Via intravenosa.

Via intratecal.

Via oral.

Solução fisiológica de cloreto de sódio 0,9%, 500 mL

Antibacteriano tópico bacitracina e neomicina.

Imunoglobulina humana.

Insulina NPH.

Erva de São João.

Recomenda-se organizar os medicamentos primeiramente por nível de utilização e dentro da mesma classe, em ordem alfabética seguindo o nome fantasia ou o nome de marca.

Medicamentos controlados, classificados na Portaria n^o 344/ 98 devem ser armazenados em sala da gerência, trancada, com a acesso exclusivo para ele ou para o farmacêutico.

Quando os produtos forem ordenados de acordo com o critério de data de validade, o melhor sistema é o FIFO – primeiro que entra, primeiro que sai.

Quando os produtos forem ordenados de acordo com o critério de entrada, o melhor sistema é o FEFO – “primeiro que vence, primeiro que sai” e os medicamentos que chegam primeiro são alocados à frente daqueles que chegam posteriormente.

Quando a farmácia utiliza o sistema FEFO – “primeiro que vence, primeiro que sai”, os medicamentos que vencem primeiro devem ser alocados à frente daqueles com data de vencimento posterior.

em geladeira com temperatura de 4 a 8 °C, controlada por termômetro de máxima; na porta da geladeira.

em geladeira com temperatura de 4 a 8 °C, controlada por termômetro de máxima; em local fresco e arejado.

em câmara fria com temperatura de 2 a 6 °C, controlada por termômetro de máxima; no interior da geladeira.

em câmara fria com temperatura de 2 a 8 °C, controlada por termômetro de mínima; na porta da geladeira.

em geladeira com temperatura de 2 a 8 °C, controlada por termômetro de máxima e mínima; no interior da geladeira.

10.

20.

50.

100.

150.

Do sequestro de ácidos biliares no intestino e impedem a sua reabsorção e circulação enterohepática.

Da inibição seletiva da absorção de colesterol proveniente da dieta e de origem biliar.

Do estímulo dos PPAR-a, promovendo um incremento na transcrição de alguns genes relacionados com o metabolismo lipídico.

Da inibição da HMG-CoA redutase, enzima fundamental na síntese do colesterol, levando a uma redução do colesterol tecidual e um consequente aumento na expressão dos receptores de LDL.

Sua indicação clínica é em casos de resistência a outros tratamentos, devido à sua alta neurotoxicidade.

Não deve ser associada à cloroquina, devido ao aumento de toxicidade.

É efetiva contra as formas exoeritrocitárias das espécies de plasmódios capazes de infectar o homem.

Não é capaz de erradicar as formas hepáticas de plasmódios.

Agonistas de receptores muscarínicos.

Inibidores da monoaminoxidase.

Inibidores não seletivos da recaptura de monoaminas.

Antagonistas α-2 adrenorreceptores.

Os inibidores da ECA previnem completamente a formação de angiotensina II, pois inibem a única via de formação de angiotensina.

Exercem seus efeitos na angiotensina II, bradicinina, óxido nítrico e prostaglandinas, reduzindo a pressão arterial e promovendo efeito antiproliferativo nos vasos, no coração e nos rins.

Quando associados a diurético, os inibidores da ECA tem sua eficácia reduzida.

A inibição da ECA determina maior destruição de algumas cininas, principalmente da bradicinina.

Atua inibindo receptores de aldosterona resultando em uma vasodilatação e redução da pressão arterial.

Exerce antagonismo nos receptores de acetilcolina, promovendo broncodilatação e redução de broncoespasmo.

Atua inibindo as enzimas fosfodiesterases e reduz a responsividade brônquica à histamina, aeroalérgenos e outros mediadores e provoca broncodilatação.

Promove redução da ação da enzima acetilcolinesterase, e pode ser utilizado no tratamento do glaucoma.

Destilação e troca iônica.

Troca iônica e destilação.

Filtração e abrandamento.

Filtração e osmose reversa.

uma monoamina chamada tiramina, que serve de substrato para monoaminoxidases. A inibição enzimática promove um acúmulo de tiramina, que acarreta, por sua vez, a liberação de norepinefrina de seus estoques nos terminais sinápticos, e consequentemente, taquicardia, hipertensão e cefaleia.

dopamina, que é uma monoamina, substrato para monoaminoxidases. A inibição dessa enzima promove um aumento de liberação de epinefrina dos seus estoques nos terminais sinápticos, o que explica o aumento da pressão arterial, após ingestão de queijos e também de chocolates.

alta concentração de serotonina. A ingestão concomitante de queijos, principalmente os defumados, com antidepressivos IMAO promove um aumento do estado depressivo do paciente levando a uma perda da eficácia do medicamento.

epinefrina, responsável pelo aumento da pressão arterial, principalmente após ingestão de queijos mais amarelos.

Cremagem: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

Coalescência: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

Coalescência: fenômeno de deposição das gotículas da fase de maior densidade (oleosa) no fundo do frasco.

Cremagem: fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de menor densidade (aquosa) no fundo do frasco.

Linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra.

Especificidade é definida como a faixa de concentrações na qual a sensibilidade pode ser considerada constante.

Sensibilidade aplica-se a um método utilizado para vários analitos mediante a capacidade de distinção entre eles.

Faixa linear é um parâmetro que demonstra a variação da resposta em função da concentração do analito.

O fosfato forma sais insolúveis com cálcio e sódio.

A heparina é compatível com a nutrição parenteral.

Os íons de sódio, potássio e cloreto são incompatíveis na nutrição parenteral.

Qualquer antibiótico pode ser administrado no mesmo frasco de nutrição parenteral.

Dificuldade de validação do processo produtivo.

Maior tempo para obtenção do produto acabado.

Maior possibilidade de contaminação cruzada na linha de produção.

Dispensa o uso de componentes aglutinantes e possui menor variedade de agentes diluentes.