Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 141

Q294485

Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: ANVISA Provas: CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia | CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação |

Q294485 Farmácia

Texto associado

Julgue os itens que se seguem.

De acordo com a Lei n.º 5.991/1973, o ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não, é privativo de farmácia, drogaria, posto de medicamento e unidade volante e de dispensário de medicamentos.

Certo

Errado

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Q212670

Ano: 2010 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Poço Redondo - SE Prova: CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Poço Redondo - SE - Farmacêutico |

Q212670 Farmácia

Segundo a Portaria nº. 344, de 12 de maio de 1998, qual dessas substâncias NÃO é um insumo químico utilizado como precursor para fabricação e síntese de entorpecentes e/ou psicotrópicos e, por isso, sujeito a controle do Ministério da Justiça constante da lista D2?

A

Sulfato de sódio.

B

Hipoclorito de sódio.

C

Tolueno.

D

Acetona.

E

Permanganato de potássio.

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Q212668

Ano: 2010 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Poço Redondo - SE Prova: CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Poço Redondo - SE - Farmacêutico |

Q212668 Farmácia

De acordo com a Resolução nº. 328, de 22 de julho de 1999, o Farmacêutico é o responsável pela supervisão da dispensação, deve possuir conhecimento científico e estar capacitado para a atividade. São inerentes ao profissional Farmacêutico as seguintes atribuições, EXCETO:

A

Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição de medicamentos e demais produtos.

B

Participar de estudos de farmacovigilância com base em análise de reações adversas e interações medicamentosas, informando a autoridade sanitária local.

C

Organizar e operacionalizar as áreas e atividades da drogaria.

D

Estabelecer critérios e supervisionar o processo de escrituração de produtos sujeitos a controle especial.

E

Manter a guarda dos produtos sujeitos a controle especial de acordo com a legislação específica.

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Q212667

Ano: 2010 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Poço Redondo - SE Prova: CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Poço Redondo - SE - Farmacêutico |

Q212667 Farmácia

A Resolução nº. 328, de 22 de julho de 1999, dispõe sobre as Boas Práticas de Dispensação Farmacêutica. As farmácias e drogarias devem manter infraestrutura física, equipamentos, recursos humanos e procedimentos que atendam a essas boas práticas. Sobre a instalação física, assinale a afirmativa INCORRETA:

A

O acesso às farmácias e drogarias poderá compartilhar apenas sanitários com residências, evitando qualquer outro tipo de comunicação com outros locais distintos do estabelecimento.

B

As instalações devem possuir superfícies (piso, paredes e teto) lisas e impermeáveis, sem rachaduras, resistentes aos agentes sanitizantes e facilmente laváveis.

C

Os ambientes devem ser protegidos contra entrada de insetos e roedores.

D

As instalações elétricas devem estar bem conservadas, em boas condições de segurança e uso.

E

O sanitário deve ser de fácil acesso, mantido em boas condições de limpeza e possuir pia com água corrente.

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Q212409

Ano: 2010 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Campo Verde - MT Prova: CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |

Q212409 Farmácia

A Resolução RDC 71/2009 – ANVISA trata da rotulagem de medicamentos. Segundo essa resolução, é permitido:

A

Incluir imagens de pessoas fazendo uso do medicamento.

B

Usar expressões ou imagens que possam sugerir que a saúde de uma pessoa poderá ser afetada por não usar o medicamento.

C

Utilizar rótulos com layout semelhante ao de um medicamento com o mesmo princípio ativo, forma farmacêutica e concentração, registrados anteriormente por outra empresa.

D

Informar o sabor do medicamento.

E

Incluir selos, marcas nominativas, figurativas ou mistas de instituições governamentais e entidades filantrópicas.

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Q212405

Ano: 2010 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Campo Verde - MT Prova: CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |

Q212405 Farmácia

As portarias 27 e 28 de 1986 (Divisão de Medicamentos da Secretaria Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde) foram revogadas em 1998, pelo seguinte instrumento jurídico:

A

Portaria 41.

B

Lei 8080.

C

Lei 8666.

D

Portaria 344.

E

Lei 5991.

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Q212404

Ano: 2010 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Campo Verde - MT Prova: CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |

Q212404 Farmácia

Segundo a Lei nº. 5991/1973, a cada Farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo:

A

Uma única farmácia.

B

Duas farmácias, sendo uma comercial e uma hospitalar.

C

Duas farmácias, desde que as duas sejam comerciais.

D

Duas farmácias, desde que as duas sejam hospitalares.

E

Quantas quiserem, desde que a carga horária total não exceda a 40h semanais.

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Q212403

Ano: 2010 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Campo Verde - MT Prova: CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |

Q212403 Farmácia

Assinale a definição INCORRETA, segundo a Lei nº. 5991/1973 e suas alterações posteriores:

A

Farmácia: estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.

B

Drogaria: estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais.

C

Dispensário de medicamentos: setor de fornecimento de medicamentos industrializados, privativo de pequena unidade hospitalar ou equivalente.

D

Insumo farmacêutico: droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso e seus recipientes.

E

Droga: produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

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Q212402

Ano: 2010 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Campo Verde - MT Prova: CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |

Q212402 Farmácia

Qual desses estabelecimentos precisa de um técnico responsável, segundo a Lei nº. 5991/1973 e suas alterações posteriores?

A

Drogaria.

B

Posto de medicamento.

C

Dispensário de medicamentos.

D

Drugstore.

E

Todas as alternativas anteriores precisam de um técnico responsável.

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Q128391

Ano: 2009 Banca: COSEAC Órgão: HUAP-UFF Prova: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico |

Q128391 Farmácia

Dentre as alternativas abaixo, aquela que trata, especificamente, do âmbito profissional farmacêutico é

A

“Configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece sanções respectivas e dá outras providências” (Lei nº 6.437/77).

B

“Dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos e dá outras providências” (Lei nº 6.360/76, Decreto nº 79.094/77).

C

“Dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos e dá outras providências” (Lei nº 5.991/73, Decreto nº 74.170/74).

D

“Cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia e dá outras providências” (Lei nº 3.820/60, Decreto nº 85.878/81).

E

“Dispõe sobre as medidas de prevenção e repressão ao tráfico ilícito e uso indevido de substâncias entorpecentes ou que determinam dependência física ou psíquica e dá outras providências” (Lei nº 6.368/76, Decreto nº 78.992/76).

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Q128390

Ano: 2009 Banca: COSEAC Órgão: HUAP-UFF Prova: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico |

Q128390 Farmácia

De acordo com o artigo 69 § 3º da Portaria nº 344 de 12/05/1998, as farmácias de
unidades hospitalares, clínicas médicas e veterinárias ficam

A

dispensadas da apresentação do balanço de medicamentos psicoativos e de outros sujeitos a controle especial (BMPO).

B

sujeitas à apresentação de balanço de medicamentos psicoativos e de outros sujeitos a controle especial (BMPO) a cada seis meses.

C

sujeitas à apresentação do balanço de medicamentos psicoativos e de outros sujeitos a controle especial (BMPO) a cada três meses.

D

sujeitas à apresentação do balanço de medicamentos psicoativos e de outros sujeitos a controle especial (BMPO) a cada 12 meses.

E

sujeitas à apresentação do balanço de medicamentos psicoativos e de outros sujeitos a controle especial (BMPO) a cada nove meses.

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Q128389

Ano: 2009 Banca: COSEAC Órgão: HUAP-UFF Prova: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico |

Q128389 Farmácia

Os livros, balanços e demais documentos comprovantes de movimentação de estoque deverão ser arquivados no estabelecimento, em cumprimento ao artigo 64 da Portaria nº 344 de 12/05/1998, pelo prazo de

A

1 ano.

B

2 anos.

C

3 anos.

D

4 anos.

E

5 anos.

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Q128388

Ano: 2009 Banca: COSEAC Órgão: HUAP-UFF Prova: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico |

Q128388 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica na Resolução nº 290/1996 do CFF, no que tange à responsabilidade profissional, diz que são vedadas ao farmacêutico as alternativas
mencionadas, EXCETO

A

permitir a utilização do seu nome, como responsável técnico, por qualquer estabelecimento ou instituição onde não exerça, pessoal e efetivamente, função inerente à profissão.

B

praticar atos profissionais danosos ao usuário do serviço que possam ser caracterizados como imperícia, imprudência ou negligência.

C

impedir ou deixar de fornecer medicamentos ou drogas para uso diverso da sua finalidade.

D

afastar-se de suas atividades profissionais, mesmo que temporariamente, sem deixar outro farmacêutico encarregado do estabelecimento.

E

fraudar, falsificar ou permitir que outros o façam em laudos e/ou produtos farmacêuticos, cuja responsabilidade de execução ou de produção cabe a ele.

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Q128387

Ano: 2009 Banca: COSEAC Órgão: HUAP-UFF Prova: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico |

Q128387 Farmácia

Pela Resolução nº 300, de 30/01/1997 do Conselho Federal de Farmácia, a farmácia hospitalar deve dispor de setor de farmacotécnica composto de várias unidades, EXCETO

A

preparo de misturas intravenosas e nutrição parenteral.

B

manipulação de fórmulas magistrais e oficinais.

C

manipulação e controle de antineoplásicos.

D

preparo e diluição de germicidas.

E

manipulação e controle de fórmulas cosméticas.

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Q128371

Ano: 2009 Banca: COSEAC Órgão: HUAP-UFF Prova: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico |

Q128371 Farmácia

De acordo com a RDC 220/04, é correto afirmar que

A

quando do manuseio de excretas dos pacientes que receberam TA nas últimas 48 horas, os funcionários devem vestir aventais e luvas de procedimento.

B

durante o processo de manipulação, d evem ser usados dois pares de luvas estéreis, trocados a cada hora, ou sempre que sua integridade estiver comprometida.

C

é atribuição da equipe multiprofissional de terapia antineoplásica criar mecanismos para o desenvolvimento da farmacovigilância, tecnovigilância e biossegurança em todas as etapas da Terapia Antineoplásica (TA).

D

é atribuição da equipe multiprofissional de terapia antineoplásica capacitar os profissionais envolvidos, direta ou indiretamente, com a aplicação do procedimento, por meio de programas de educação permanente, devidamente registrados.

E

todas as alternativas estão corretas.

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Q128370

Ano: 2009 Banca: COSEAC Órgão: HUAP-UFF Prova: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico |

Q128370 Farmácia

O manuseio dos quimioterápicos antineoplásicos exige o uso de equipamentos de proteção individual (EPI) e coletiva (EPC), regulamentados pela NR 32/2006. O EPI, como luvas, protetores respiratórios e oculares, precisa ser adequadamente escolhido.

Em relação à escolha das luvas, todas as alternativas estão corretas, EXCETO uma. Marque-a.

A

O etanol a 70%, utilizado na manutenção da técnica asséptica, altera a permeabilidade das luvas, sendo um fator de determinação das suas trocas.

B

Dois pares de luvas de látex, do tipo cirúrgicas, estéreis, talcadas ou não, devem constituir as de escolha para a manipulação dos antineoplásicos injetáveis.

C

O par de cima deve ser trocado a cada hora, os dois pares de baixo, a cada duas horas, salvo no caso de derramamentos, puncturas ou rasgos, quando ambos são trocados.

D

Devido à impossibilidade técnica de trocar as luvas de acordo com o medicamento, são utilizados dois pares superpostos, trocados a cada hora de trabalho.

E

Existem luvas disponíveis de diversos materiais – nitrila, vinil, neoprene, látex, borracha natural, PVC e outras – específicas para diferentes tipos de medicamentos.

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Q128367

Ano: 2009 Banca: COSEAC Órgão: HUAP-UFF Prova: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico |

Q128367 Farmácia

A legislação sanitária não relacionada com a matéria sobre a qual dispõe é

A

RDC ANVISA 306/04 – Regulamento Técnico para Gerenciamento de Resíduos em Serviços de Saúde.

B

Portaria MTE 485/05 – NR 32 – Dispõe sobre Segurança e Saúde no Trabalho em Serviços de Saúde.

C

RDC ANVISA 220/04 – Regulamento Técnico de Funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica.

D

RDC ANVISA 05/03 – Regulamento Técnico de Boas Práticas de Utilização de Soluções Parenterais em Serviços de Saúde.

E

Portaria MS 344/98 e atualizações em 2004 e 2005 – Dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos em Farmácias.

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Q128362

Ano: 2009 Banca: COSEAC Órgão: HUAP-UFF Prova: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico |

Q128362 Farmácia

A portaria ANVISA 272/98 fixa os requisitos mínimos exigidos para a terapia nutricional parenteral.

Nesse caso, podemos afirmar que

A

conforme essa portaria, a via de acesso central para a infusão de nutrição parenteral pode ser compartilhada com a infusão da terapia antineoplásica.

B

tanto a nutrição parenteral como a quimioterapia antineoplásica podem ser preparadas por farmácias terceiras habilitadas pelos órgãos sanitários competentes.

C

a área de preparo de nutrição parenteral exige os mesmos requisitos de classificação, trocas de ar e pressão que a área destinada ao preparo de quimioterápicos.

D

a cabine de fluxo laminar utilizada para o preparo de nutrição parenteral possui as mesmas características da destinada ao preparo de medicamentos antineoplásicos.

E

a EMTN – Equipe Multiprofissional de Terapia Nutricional - é composta pelos mesmos profissionais exigidos na EMTA – Equipe Multiprofissional de Terapia Antineoplásica.

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Q115431

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115431 Farmácia

Para realizar o fracionamento e a dispensação de medicamentos segundo a RDC Nº 135/2005, e pela RDC Nº 260/2005, deve ser seguida a seguinte sequência:

A

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

B

Questionamento ao paciente se outros medicamentos serão fracionados junto ao descrito na prescrição, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

C

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo apenas as informações descritas na embalagem original dos medicamentos fracionado.

D

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada no balcão e na presença do paciente e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

E

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores com retirada de sua embalagem primária, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

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Q115430

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115430 Farmácia

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n° 135, de 18 de maio de 2005, NÃO podem ser fracionados os medicamentos:

A

nas apresentações de frasco-ampola;

B

nas apresentações de seringa preenchida;

C

adesivos transdérmicos;

D

óvulos vaginais;

E

sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, e suas posteriores atualizações.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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