Questões de Concurso Público UFPR 2023 para Farmacêutico
Foram encontradas 20 questões
Q2230462
Farmácia
A principal finalidade da padronização e dos sistemas de controle de qualidade é minimizar os erros laboratoriais que
podem ocorrer nas fases pré-analítica, analítica ou pós-analítica. Enquanto a maioria dos erros ocorre na fase
pré-analítica, a fase analítica é responsável pela menor porcentagem de erros, devido principalmente a medidas como:
Q2230463
Farmácia
Dentre os exames laboratoriais de rotina mais solicitados, estão os testes para diagnóstico e controle do diabetes
mellitus e os testes para detecção e monitoramento das dislipidemias. Em relação a esses exames, é correto afirmar:
Q2230464
Farmácia
O posto de coleta realiza serviços vinculados ao laboratório de análises clínicas e deve cumprir normas baseadas nas
resoluções vigentes que visam ao controle de qualidade das atividades laboratoriais. O farmacêutico, quando
responsável técnico pelo laboratório clínico e posto de coleta, apresenta funções inerentes ao cargo, tais como:
Q2230465
Farmácia
O teste laboratorial remoto (TLR), também denominado point of care testing (PoCT), é realizado por meio de um
equipamento laboratorial situado fisicamente fora da área de um laboratório clínico. Em relação ao TLR, é correto afirmar:
Q2230466
Farmácia
Exames como dosagens séricas e urinárias de creatinina e albumina, assim como o parcial de urina, que são realizados
rotineiramente nos laboratórios de análises clínicas, fornecem importante auxílio no diagnóstico e monitoramento das
patologias renais e do trato urinário. Baseado nisso, é correto afirmar:
Q2230467
Farmácia
Os materiais perfurocortantes utilizados nas atividades farmacêuticas devem ser descartados em recipientes
identificados, rígidos, providos de tampa, resistentes a punctura, ruptura e vazamento. Os recipientes de acondicionamento
devem ser substituídos de acordo com a demanda ou quando o nível de preenchimento atingir ¾ (três quartos)
da capacidade ou de acordo com as instruções do fabricante, sendo proibido esvaziamento manual ou reaproveitamento.
Baseado no exposto, os materiais perfurocortantes são considerados resíduos dos serviços de saúde (RSS) do Grupo:
Q2230468
Farmácia
No sistema fechado, a coleta de sangue se dá pela técnica a vácuo, considerada mais segura para o profissional da
saúde, que não tem contato com o sangue, e mais confortável para o paciente, uma vez que a punção é única. Quando
são necessárias mais de uma coleta no mesmo paciente, para evitar a contaminação por aditivos, a ordem correta dos
tubos é a seguinte:
Q2230469
Farmácia
O Programa Nacional de Prevenção e Controle de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (PNPCIRAS), dentre
outras medidas, definiu ações estratégicas para prevenir e controlar a disseminação de microrganismos
multirresistentes. Considerando a relevância epidemiológica no âmbito nacional, bem como a importância clínica, a
Câmara Técnica de Resistência Microbiana (CATREM/Anvisa) definiu os seguintes quatro microrganismos prioritários
para as ações de redução da disseminação nos serviços de saúde:
Q2230470
Farmácia
A compatibilidade sanguínea é indispensável não apenas para transfusões, mas também é essencial no período da
gravidez. A Doença Hemolítica Perinatal (DHPN) se manifesta quando mãe e bebê possuem sangue incompatíveis,
sendo a mãe RH D negativo e o bebê RH D positivo, sem risco na primeira gestação, mas que pode levar a complicações
numa segunda gestação, devido à presença de anticorpos IgG no sangue da mãe, que atravessam a barreira placentária
e atingem o bebê. Dentre os exames solicitados no laboratório clínico, podem-se encontrar os seguintes resultados:
Q2230471
Farmácia
A coleta de sangue e de amostras biológicas faz parte da fase pré-analítica do laboratório de análises clínicas. No caso
da coleta para realizar o exame parcial de urina, é importante respeitar o tempo máximo de duas horas entre a micção
da urina e a execução do teste, para evitar problemas como:
Q2230472
Farmácia
O processo de absorção pode ser definido como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o
sangue. Dentre as vias de administração, pode-se citar a oral, a retal, a sublingual, a inalação e a injeção. Com relação
à absorção de fármacos e vias de administração, é correto afirmar:
Q2230473
Farmácia
Uma farmácia magistral, por apresentar algumas falhas nos seus procedimentos e documentações, foi notificada pela
vigilância sanitária local durante a inspeção de rotina anual. O período analisado compreendeu o ano de 2021, de
janeiro a dezembro. Qual das situações a seguir está de acordo com a legislação sanitária vigente e não justifica a
notificação do estabelecimento?
Q2230474
Farmácia
A dipirona para uso pediátrico é comercializada em drogarias em duas apresentações: xarope e gotas. A bula da
dipirona xarope indica uma dose de 50 mg/mL. Para a dipirona gotas, sabe-se que 10 gotas correspondem à 500 µL e
que 1 grama de fármaco está contido em 2 mL. Uma prescrição solicita que sejam administrados 10 mL de dipirona
xarope uma vez ao dia. No entanto, na drogaria está disponível para venda somente a apresentação em gotas. Quantas
gotas correspondem à dose solicitada na prescrição?
Q2230475
Farmácia
O tramadol, uma substância classificada como entorpecente, é um opioide que necessita retenção da receita na
farmácia, estando disponível nas apresentações de 50 mg com 10 e com 20 cápsulas. Nesse contexto, considere a
seguinte prescrição:
Tramadol 50 mg – 3 caixas.
Tomar 3 cápsulas ao dia. Sobre essa prescrição, é correto afirmar:
Tramadol 50 mg – 3 caixas.
Tomar 3 cápsulas ao dia. Sobre essa prescrição, é correto afirmar:
Q2230476
Farmácia
O SUS é um dos mais complexos sistemas de saúde pública do mundo e foi regulamentado no país em 1990. Sobre
esse sistema de saúde, é correto afirmar:
Q2230477
Farmácia
Um paciente foi internado com hipocalemia e deve receber 37,3 mg de cloreto de potássio (KCl) intravenoso por
quilograma de peso. A prescrição indica que o paciente pesa 9,6 kg e solicita essa infusão três vezes ao dia por 2 dias.
O hospital tem disponível ampolas de 3 mL de solução injetável de KCl 2,56 mEq/mL. Quantas ampolas deverão ser
abertas por dia? (Peso molecular KCl = 74,5)
Q2230478
Farmácia
De acordo com o Conselho Federal de Farmácia (CFF), o profissional farmacêutico pode exercer sua função em
10 linhas de atuação, que compreendem mais de 100 especialidades farmacêuticas. Com relação aos aspectos legais
sobre as atribuições, competências e requisitos necessários para atuação em diferentes áreas, é correto afirmar:
Q2230479
Farmácia
A escolha de um fármaco para o desenvolvimento de um produto de liberação prolongada deve levar em consideração
algumas características. Qual das situações a seguir torna um fármaco adequado para ser utilizado em formulações
de liberação prolongada?
Q2230480
Farmácia
A interação medicamentosa é um evento que ocorre quando o efeito de um fármaco é modificado pela presença
de outro, podendo aumentar ou diminuir a eficácia terapêutica ou mesmo gerar toxicidade. Sob esse aspecto, é
correto afirmar:
Q2230481
Farmácia
O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) é utilizado para o desenvolvimento de formas farmacêuticas orais
que se baseia na solubilidade do fármaco em meio aquoso e na sua permeabilidade intestinal. Por esse sistema, as
substâncias são divididas em quatro classes: I, II, III e IV. Pode-se citar como exemplo de Classe I a bupropiona; da
Classe II, a carbamazepina; da Classe III, o fluconazol; e da Classe IV, o paracetamol. Os excipientes para formas
sólidas de uso oral, por sua vez, podem ser classificados como diluentes, que estão em maior proporção na fórmula;
agentes lubrificantes; deslizantes, que melhoram o fluxo do pó; molhantes; desintegrantes e estabilizantes. Para o
desenvolvimento de uma cápsula de uso oral contendo unicamente um fármaco, qual das alternativas a seguir está
correta em relação aos excipientes escolhidos e à garantia de melhor biodisponibilidade do fármaco, baseado no SCB?
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