Questões de Concurso Para fundatec

A venda de produtos dietéticos que contenham substâncias medicamentosas é permitida nos estabelecimentos de dispensação e em farmácias homeopáticas.

É vedado às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos, mesmo que apresentados em suas embalagens originais.

Estabelecimentos hoteleiros e similares estão impedidos de fornecer qualquer tipo de medicamento para seus usuários.

A cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, três estabelecimentos de saúde diferentes (farmácia comercial, farmácia hospitalar, laboratório ou distribuidora).

Na ausência do responsável técnico pela farmácia ou de seu substituto, será vedado o aviamento de fórmula que dependa de manipulação na qual figure substância sob regime de controle sanitário especial.

Embalagem secundária é o recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias primas, produtos semielaborados ou produtos acabados, que está em contato direto com o produto.

Validação é o ato documentado que ateste que qualquer procedimento, processo, material, atividade ou sistema esteja realmente conduzindo aos resultados esperados.

Rastreamento é o conjunto de informações que permite o acompanhamento e revisão de todo o processo da preparação manipulada.

Ordem de manipulação é o documento destinado a acompanhar todas as etapas de manipulação.

Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição.

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor e conter no máximo 05 (cinco) antimicrobianos por receita.

Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de 2 (dois) anos a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução dos medicamentos antimicrobianos.

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 15 (quinze) dias a contar da data de sua emissão.

O monitoramento farmacoepidemiológico caracteriza-se pelo acompanhamento sistemático de indicadores operacionais relativos ao credenciamento de empresas no sistema, retenção, escrituração de receitas e verificação da eficiência do sistema de gerenciamento de dados.

O tratamento prolongado é definido como a terapia medicamentosa a ser utilizada por um período superior a 90 (noventa) dias.

V – F – V – F.

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Apenas I.

Apenas II.

Apenas III.

Apenas I e III.

I, II e III.

A RENAME é elaborada atendendo aos princípios doutrinários fundamentais do SUS da Universalidade, da Equidade e da Integralidade.

Os medicamentos do elenco do Componente Básico de Assistência Farmacêutica são financiados, adquiridos e distribuídos de forma centralizada pelo Ministério da Saúde, cabendo aos demais entes da federação o recebimento, o armazenamento e a distribuição dos medicamentos e insumos.

A lista de medicamentos da RENAME deve ser construída a partir de uma avaliação que considere as informações de eficácia, efetividade, segurança, custo, disponibilidade, entre outros critérios, obtidas a partir das melhores evidências científicas disponíveis.

A CONITEC tem como objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à análise e à elaboração de estudos de avaliação dos pedidos de incorporação, ampliação de uso, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde.

Os antimicrobianos que pertencem ao grupo 2 (“ALERTA”), conforme a classificação AWaRe, são aqueles medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas e a sua utilização deve ser monitorada continuamente.

Tanto a Morfina quanto a Gabapentina devem ser prescritas em Notificação de Receita “A”.

A Morfina 1% solução oral pode ser prescrita em Receituário de Controle Especial e a quantidade máxima a ser dispensada é de 3 frascos.

A dispensação e o uso de medicamentos contendo as substâncias da lista A1, Cetamina e Morfina, só serão permitidos em estabelecimentos de saúde.

A Gabapentina integra a lista de substâncias C1, portanto, deve ser prescrita em Receituário de Controle Especial e a quantidade máxima permitida é de 3 (três), no mesmo receituário.

As Notificações de Receita A1 e B1 poderão conter quantidade correspondente a, no máximo, 30 dias de tratamento e têm 15 dias de validade contados a partir de sua data de emissão.

Diazepam.

Imipramina.

Clozapina.

Carbonato de lítio.

Carbamazepina.

Apenas I.

Apenas I e II.

Apenas II e IV.

Apenas I, III e IV.

I, II, III e IV.

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F – F – V – F.

F – V – F – V.

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Opcional pelos alunos, acontecendo através de oficinas.

Atividade de livre expressão, acontecendo em escolinhas.

Componente curricular obrigatório da educação básica.

Espaço para o treinamento de habilidades manuais.

Preparação para o trabalho.

Figura humana reconhecível.

Transparências e rebatimentos.

Perspectiva e proporção.

Figuras detalhadas.

Rabiscos informais.

Seguir um método padronizado de ensino.

A prática do fazer artístico.

Conhecer a intenção do artista na obra.

Realizar apresentações em datas importantes.

A cópia fiel e realista de modelos.

Ponto.

Linha.

Luz.

Cor.

Textura.

V – F – F – V.

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V – F – V – F.

F – V – F – V.

F – F – V – V.

Esquema corporal.

Estrutura espacial.

Orientação temporal.

Orientação parental.

Orientação direcional.

Elogiar sempre que houver um motivo real para isto, evitar elogios desnecessários.

Conversar com o aluno em questão coisas interessantes e que façam mal às partes.

Comunicar-se sempre com o aluno, fazendo com que participe integralmente das atividades.

Deve-se sempre comentar com o aluno os resultados que ele alcançou, para que possa corrigir eventuais falhas.

Nunca subestimar o potencial de um portador de necessidades especiais.

Esportes.

Ginásticas.

Danças.

Lutas.

Nutrição.

Apenas I e II.

Apenas I e III.

Apenas III e IV.

Apenas I, III e IV.

I, II, III e IV.

A realização de procedimentos de preparação concomitante de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento, é vetada. E devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos.

As preparações extemporâneas devem ser manipuladas sob prescrição médica, com formulação individualizada, e têm validade de 24 horas após seu preparo.

No fracionamento de medicamentos em serviços de saúde, independentemente de ter ou não o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será determinado pelo fabricante.

O prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 180 dias, respeitada a forma farmacêutica e o prazo de validade estabelecido.

A farmácia está isenta de assegurar a qualidade microbiológica, química e física de todos os medicamentos submetidos à preparação de dose unitária ou unitarização de doses, portanto, cabe ao fabricante garantir a qualidade dos medicamentos.