Questões de Concurso

existem alguns tipos de centrífugas, dentre elas, a de micro hematócrito que é utilizada para centrifugação de microplacas de testes.

um leitor de placas ELISA necessita de cerca de 2 a 100 microlitros, ou seja, requer uma quantidade de amostra mínima para leitura do resultado.

um termociclador permite realizar os ciclos de temperaturas necessários para que ocorra a reação em cadeia da enzima polimerase ou amplificação do DNA.

a combinação de vários fluorocromos em citometria de fluxo permite a diferenciação de diferentes subpopulações numa determinada população, correspondentes a diferentes níveis de funcionalidade das células.

a citometria de fluxo é uma técnica consistente na detecção das verdadeiras percentagens de células viáveis e mortas em uma população de microrganismos.

Autoclaves são equipamentos que utilizam vapor saturado sob pressão, com 100% de umidade relativa, estando a água entre as formas líquida e gasosa. Esse vapor é o ideal para o processo de esterilização.

A qualificação do desempenho da autoclave pode ser realizada por monitorização química ou biológica, entendendo que os indicadores biológicos são os únicos que asseguram a qualidade efetiva da esterilização.

Potenciômetro é o equipamento utilizado para medição de pH (também chamado pHmetro, nesse caso, é um eletrodo sensível ao H+) ou de outros íons seletivos em variadas amostras.

O microscópio de contraste de fase utiliza luz ultravioleta para iluminar a amostra, permitindo que objetos corados com corantes fluorescentes sejam observados.

O espectrofotômetro registra dados de absorbância em função do comprimento de onda (λ). A característica mais importante do espectrofotômetro é a seleção de radiações monocromáticas.

Amostras de soro destinadas às sorologias devem ser armazenadas em geladeira no prazo máximo de 10 dias ou até 30 dias e congeladas a - 20ºC.

Após a retração do coágulo, o soro pode ser separado de duas maneiras: espontânea ou mecânica. Na separação mecânica, deve-se aspirar e transferir cuidadosamente o soro para um tubo limpo, previamente identificado.

O sangue para o teste de quantificação de linfócitos CD4 deve ser coletado em tubo contendo solução de EDTA e transportado em temperatura ambiente, não excedendo a 37°C.

Líquidos cavitários (líquor, líquido pleural, pericárdico, ascítico e sinovial) não necessitam ser enviados ao laboratório no mesmo dia da coleta e devem ser mantidos à temperatura ambiente.

Para o exame de baciloscopia de suspeita clínica de tuberculose, uma das amostras ideais é o escarro, que deve ser colhida preferencialmente ao deitar-se.

Para exame parcial de rotina, visando à pesquisa de substâncias anormais e ao exame do sedimento (EAS), deve-se coletar a primeira micção da manhã, já que fornece amostra relativamente volumosa e bem conservada.

A cor da urina varia normalmente de amarelo-citrino a amarelo-avermelhado, conforme o grau de concentração, que depende, principalmente de 2 (dois) pigmentos: urocromo e urobilina.

Normalmente, elimina-se pela urina quantidade insignificante de proteína, não demonstrável pelos meios habituais de exame. Em condições patológicas, a albuminúria pode oscilar dede 200mg até 50g por litro, excepcionalmente.

A presença de cilindros hialinos no sedimento urinário é quase patognomônico da glomerulonefrite crônica, nefrosclerose e amiloidose renal, representando sempre sinal de gravidade.

Em condições normais, o número de hemácias no sedimento urinário não deve exceder, pela técnica habitual, a duas ou três por campo microscópico de grande aumento.

Em infecções virais, a amostra para cultura virai deve ser colhida logo no início da fase aguda, antes que o vírus deixe de ser excretado nas secreções do indivíduo infectado.

Para a pesquisa do RNA virai, as principais técnicas moleculares utilizadas são o RT-PCR e o qRT-PCR, que permitem detectar o ácido nucleico virai até, aproximadamente, o oitavo dia após o aparecimento dos sintomas.

Similares às amostras do exame bacteriológico, existem algumas amostras melhores que outras para o diagnóstico de infecções fúngicas a exemplo de aspirados de ossos e articulações para cultura fúngica.

Nenhum meio de cultura isoladamente é suficiente para isolar todos os fungos clinicamente importantes, e é usualmente aceito que devam ser utilizados, pelo menos, 2 (dois) tipos de meios, seletivo e não seletivo.

Uma vez inoculada, as culturas fúngicas devem ser incubadas em anaerobiose, em uma temperatura adequada e por um período suficiente para assegurar a recuperação dos fungos a partir das amostras clínicas.

A dosagem de citocinas pode ser realizada por meio de metodologia imunoenzimática (ELISA), radioimunoensaio (RIA), quimioluminescência (CLIA) ou eletroquimioluminescência (ECLIA).

A imunofluorescência indireta, que se baseia na detecção de antígenos usando anticorpo antígenoespecífico marcado com substância fluorescente, é o teste de referência na sorologia de muitas doenças, como as infecciosas e autoimunes.

Para avaliação da função das células T, um dos testes utilizados baseia-se na contagem de subpopulações de linfócitos que é realizada por citometria de fluxo, em que os linfócitos T são separados pela expressão do seu receptor CD3.

A leucemia linfoblástica aguda de precursor B corresponde a 80% dos casos de leucemias linfoides agudas, com pico de incidência na infância, apresentando pequenos linfócitos e muitos mieloblastos na leucometria diferencial.

Os marcadores tumorais são produtos secretados principalmente por células de tecidos neoplásicos como resposta à presença de tumor. Dentre os eles, o PSA talvez seja o marcador tumoral mais utilizado descoberto até então, com faixa normal de referência entre 0 e 4 ng/ml.

Estufas de incubação e secagem.

Mini-incubadoras sem agitação.

Incubadora sem agitação.

Incubadora com agitação orbital.

Incubadora com agitação centrífuga.

Heparina

Citrato de sódio

Fluoreto de sódio

Oxalato de potássio

Ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA)

V – V – F – V.

F – V – F – V.

V – V – V – V.

F – F – V – V.

V – V – F – F.

V,V,V,V,F.

V,F,V,F.V.

V,V,F,V,V.

V.F,V,V,F.

É um teste de laboratório simples e de baixo custo.

Consiste na medida da altura da camada de hemácias de uma amostra de sangue venoso anticoagulado que se sedimenta em um tubo de vidro graduado num determinado período de tempo.

A hipofibrinogenemia hereditária primária e a coagulação intravascular disseminada estão entre as enfermidades que reduzem a VHS, devido ao aumento do fibrinogênio.

Hemácias com formas irregulares (poiquilócitos) impedem a formação adequada de rouleaux, diminuindo a VHS.

Dentre os erros analíticos que podem reduzir a VHS levando a resultados falso-negativos, destacam-se a temperatura ambiente mais baixa que a recomendada (<20°C) e o atraso na realização do teste.

Diferenciar espécies de Haemophilus spp., Neisseria spp., Branhamella catarrhalis e Corynebacterium spp.

Identificação de Streptococcus e Enterococcus, usar o meio com bílis, vide prova de Bile-Esculina.

Verificar a capacidade de microrganismos usarem enzimas, auxiliando na identificação.

Diferenciar gêneros e espécies de enterobactérias e não fermentadores.

Diferenciar gêneros e espécies de enterobactérias.