Questões de Concurso
Comentadas para perito criminal
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Sabendo que, ao longo da evolução humana, o fator evolutivo mais importante foi a deriva genética, julgue o item subsecutivo.
O fluxo gênico altera a constituição genética de uma população
caso a população doadora e a receptora apresentem
constituições genéticas distintas, sendo as alterações nas
frequências alélicas após o fluxo gênico proporcionais às taxas
de fluxo.
Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.
Sendo a amostra exclusivamente composta por homens, pode-se utilizar a mesma metodologia de estimativa de frequência haplotípica para haplótipos situados tanto no cromossomo X quanto no cromossomo Y.
Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.
A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar
que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao
passo que a presença de dois loci no cromossomo X não
permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de
ligação.
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2 , haja 50 indivíduos com genótipo A1 A1 , 20 com A1 A2 e 30 com A2 A2 . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
A ocorrência de desvio do equilíbrio de Hardy-Weinberg para dado marcador em dada população pode ser um indicativo de evolução dessa população ou de subestruturação populacional.
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2 , haja 50 indivíduos com genótipo A1 A1 , 20 com A1 A2 e 30 com A2 A2 . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Em relação a esse marcador genético, a referida população encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg, pois o valor de χ-quadrado calculado a partir dos dados é igual a 5,4.
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2 , haja 50 indivíduos com genótipo A1 A1 , 20 com A1 A2 e 30 com A2 A2 . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Se, nessa população, for realizada uma nova amostragem após
uma geração de casamentos ao acaso, a probabilidade de
encontrar-se um indivíduo heterozigoto será de 20%.
Em se tratando de genética de populações, um marcador genético polimórfico é aquele que apresenta mais de dois alelos.
Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
A heterozigose de dado marcador em determinada população está relacionada ao número de alelos e à frequência de cada alelo nessa população, sendo a heterozigose esperada para um marcador com dois alelos de, no máximo, 50%.
Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o item seguinte.
As técnicas atualmente empregadas para identificações
embasadas no uso de DNA não permitem a distinção de
sexos, já que todos os marcadores por elas utilizados podem
ser comuns a um irmão e uma irmã.
Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.
Polimorfismo é um tipo de mutação presente em uma
sequência específica do genoma, responsável por gerar um
alelo que ocorre com frequência igual ou superior a 1% em
determinada população. O polimorfismo diferencia-se dos
demais tipos de mutação por não apresentar caráter prejudicial
ao indivíduo que o porta.
Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.
As sequências repetitivas encontradas no genoma, como, por exemplo, CGG, se ocorrerem em regiões intrônicas, não causarão prejuízo ao indivíduo e não poderão ser usadas para identificação pessoal.
Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.
Os nucleotídeos que compõem os SNPs (single nucleotide
polymorphisms), ou polimorfismos de nucleotídeo único, não
podem ser utilizados para identificação pessoal, pois sofrem
mutações com maior frequência que o resto do genoma,
algumas delas mutações silenciosas.
A energia livre de Gibbs, que determina a espontaneidade de uma reação e é expressa por ΔG, pode ser diminuída por enzimas
O modelo chave-fechadura, utilizado para explicar o acoplamento da enzima ao substrato, não considera a possibilidade de ocorrência de interações sequenciais entre essas entidades, ignorando, portanto, o fato de que as respectivas conformações sofrem modificações ao longo do tempo da interação entre o substrato e a enzima.
Em um gráfico de Lineweaver ou de dupla recíproca, o ponto de intercepção da reta no eixo das ordenadas corresponde a 1/Vmax da reação enzimática. A adição de um inibidor competitivo nessa reação deslocará o ponto de intercepção para baixo.
Tendo em vista que, apesar da grande variedade de métodos instrumentais disponíveis atualmente, diversos métodos clássicos ainda persistem como métodos padrão para diversas análises, a exemplo da gravimetria, julgue o item que se segue, relativos à análise gravimétrica e aos fatores que a influenciam.
Nucleação e peptização são processos que favorecem a
obtenção de precipitados com maior tamanho de partícula, o
que facilita a filtração em gravimetria.
O teor de ferro em dois frascos (A e B) de um medicamento, presente na forma de sulfato ferroso, foi determinado por meio de volumetria de oxidação-redução, utilizando-se KMnO4 0,01 mol/L como titulante, em meio ácido. O frasco A estava lacrado e o frasco B encontrava-se aberto, com menos da metade de seu volume inicial. Para a análise, 5,00 mL do medicamento de cada frasco foram diluídos em água e o volume, completado para 100,00 mL. Em seguida, alíquotas de 30,00 mL das soluções resultantes foram acidificadas com H2SO4 e diretamente tituladas em triplicata com o KMnO4. A tabela abaixo mostra os volumes médios de permanganato gastos e seus desvios padrões em mL.
Com base nessas informações, julgue o próximo item.
Uma solução de amido 1% (m/m) pode ser utilizada como
indicador para essa titulação.
O teor de ferro em dois frascos (A e B) de um medicamento, presente na forma de sulfato ferroso, foi determinado por meio de volumetria de oxidação-redução, utilizando-se KMnO4 0,01 mol/L como titulante, em meio ácido. O frasco A estava lacrado e o frasco B encontrava-se aberto, com menos da metade de seu volume inicial. Para a análise, 5,00 mL do medicamento de cada frasco foram diluídos em água e o volume, completado para 100,00 mL. Em seguida, alíquotas de 30,00 mL das soluções resultantes foram acidificadas com H2SO4 e diretamente tituladas em triplicata com o KMnO4. A tabela abaixo mostra os volumes médios de permanganato gastos e seus desvios padrões em mL.
Com base nessas informações, julgue o próximo item.
A concentração de sulfato ferroso no medicamento do frasco
A é maior que 0,4 mol/L.
O teor de ferro em dois frascos (A e B) de um medicamento, presente na forma de sulfato ferroso, foi determinado por meio de volumetria de oxidação-redução, utilizando-se KMnO4 0,01 mol/L como titulante, em meio ácido. O frasco A estava lacrado e o frasco B encontrava-se aberto, com menos da metade de seu volume inicial. Para a análise, 5,00 mL do medicamento de cada frasco foram diluídos em água e o volume, completado para 100,00 mL. Em seguida, alíquotas de 30,00 mL das soluções resultantes foram acidificadas com H2SO4 e diretamente tituladas em triplicata com o KMnO4. A tabela abaixo mostra os volumes médios de permanganato gastos e seus desvios padrões em mL.
Com base nessas informações, julgue o próximo item.
Considerando a ausência de interferentes, para se determinar
o teor de ferro total em uma amostra de minério, pode-se
utilizar o método de titulação usado para os medicamentos,
desde que um agente redutor auxiliar seja empregado antes da
titulação com KMnO4.
O LSD é uma droga ilícita semissintética derivada do ácido lisérgico, descoberto, em 1938, pelo químico suíço Albert Hofmann, como parte de um grande programa de pesquisa em busca de derivados de alcaloides ergolina que impedissem o sangramento excessivo após o parto. A rota biossintética do ácido lisérgico inicia-se com o aminoácido triptofano e passa por vários intermediários oriundos de metabolismo secundário como o aldeído chanoclavina e a agroclavina. Considerando essas informações e as estruturas moleculares mostradas acima, julgue o item subsequente.
Os carbonos do LSD assinalados na figura com os números 1 e 2 apresentam, respectivamente, configuração absoluta R e S, de acordo
com as regras de Cahn-Ingold-Prelog