Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Embora novas mutações sejam a principal fonte de variação em populações procarióticas, uma diversidade adicional provém da recombinação genética, a combinação de DNA de duas fontes.
Associe corretamente o evento de recombinação genética com sua respectiva definição.

RECOMBINAÇÕES GENÉTICAS 1 - Conjugação 2 - Transdução 3 - Transformação
DEFINIÇÕES ( ) ocorre transferência plasmidial parcial ou total. ( ) fagos carregam genes procarióticos de uma célula hospedeira para outra. ( ) o DNA epissomal é transferido entre duas células procarióticas que estão temporariamente conectadas. ( ) o genótipo e possivelmente o fenótipo de uma célula procariótica são alterados pela captação de DNA exógeno a partir de seu entorno.
A sequência correta dessa associação é:

Considerando-se a técnica de reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real (q-PCR) associe corretamente o termo à sua respectiva definição.
TERMOS
1 - Threshold 2 - Baseline 3 - Background 4 - Ct 5 - Tm
DEFINIÇÕES ( ) fluorescência não específica. ( ) número do ciclo no qual a reação atinge seu limiar. ( ) temperatura em que metade do DNA está em forma de dupla fita. ( ) limiar de detecção; seu valor varia conforme o alvo a ser detectado. ( ) ruído existente no início de cada reação; não há aumento detectável.
A sequência correta dessa associação é:

A tecnologia do DNA recombinante é amplamente utilizada para uma série de situações, inclusive forenses. Uma dessas aplicações é no auxílio de identificação de suspeitos em casos de crimes.
Em uma ocorrência de homicídio, a polícia científica encontrou amostra de células de pele sob as unhas da vítima (amostra F) que foi tratada como vestígio do crime. Na área próxima ao local do crime foram detidos três suspeitos que, levados à delegacia, cederam amostras de material biológico para análise (amostras A, B e C, respectivamente).
Após a extração do material genético e realização da técnica de PCR, o gel resultante da revelação da técnica foi o seguinte:

Fonte: ALBERTTS, B.; JOHNSON, A.; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTS, K.; WALTER, P. Biologia Molecular da Célula. 5 ed. Porto Alegre: Artmed, 2010. p. 476.



Através da análise do gel eletroforético é correto afirmar que o (s) suspeito (s) cujo material genético foi encontrado na cena do crime é (são)

No heredograma abaixo, os indivíduos que expressam uma característica particular são representados por figuras sombreadas. Assinale a alternativa que apresenta qual dos seguintes padrões de herança melhor explica a transmissão da característica.

 

Sobre qual será o provável grupo sanguíneo dos filhos supondo que o pai é homozigoto para o grupo sanguíneo B e a mãe é do grupo sanguíneo O, analise as afirmativas a seguir.
I. Todos B. II. Todos O. III. Um B e outro O.

Estão corretas as afirmativas:

Sobre qual dos seguintes grupos sanguíneos a prole provavelmente será se um dos pais pertence ao grupo sanguíneo A e o outro pertence ao grupo sanguíneo B, analise as afirmativas a seguir.
I. A. II. B. III. AB.

Estão corretas as afirmativas: 

Os heredogramas (ou genealogias) são diagramas que mostram a distribuição dos fenótipos dos membros de uma família. Seu estudo permite identificar o padrão de transmissão dos alelos envolvidos e a probabilidade de uma pessoa apresentar ou não uma característica ou doença hereditária.
Considere o seguinte heredograma, em que os indivíduos assinalados em preto são portadores de uma característica determinada geneticamente.
 
A partir de sua análise, é possível afirmar que essa característica tem herança

Por convenção, na representação dos genótipos dos indivíduos, as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em preto representam alelos recessivos (a), enquanto as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em branco representam alelos dominantes (A). Observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa correta. 

O heredograma a seguir mostra a herança da hemofilia em uma família, cujos portadores são representados por quadrados e círculos pretos: 

Com relação ao heredograma e a doença em questão, analise as afirmativas a seguir:

I. O genótipo da mulher 4 é X^H X ^H ou X^H X ^h .

II. O genótipo da mulher 14 é X^H X ^H ou X^H X ^h .

III. Se o indivíduo 13 tiver um menino com uma mulher homozigota dominante, essa criança poderá ser hemofílica.

Está correto o que se afirma em 

Em relação ao sistema ABO, uma mulher que tem o fenótipo A e cujo companheiro é doador universal, é filha de um casal ambos I^A i.

Essa mulher que saber a chance de ter uma filha com o fenótipo O. A resposta correta a ser dada a essa pessoa é 

Indivíduos heterozigotos para os genes M e P foram cruzados com homozigotos recessivos, dando origem à geração F1.

O resultado está na tabela a seguir:

Considerando que o tamanho da amostra atendia ao que se investigava, este é um caso 

Um casal teve duas crianças, a mais velha não apresentou qualquer problema após o nascimento, mas a mais nova apresentou eritroblastose fetal. Os pais sabiam seus grupos sanguíneos no sistema ABO, sendo o pai do grupo sanguíneo A e a mãe do grupo sanguíneo O, mas não sabiam os grupos sanguíneos das crianças. Como a eritroblastose fetal depende do sistema Rh, foi feita a determinação dos grupos sanguíneos dos pais e das crianças quanto aos dois sistemas em um teste realizado em lâmina de vidro, em que três gotas de sangue são misturadas a soros específicos.

Considere:

(https://saude.rs.gov.br/. Adaptado)

Observando as lâminas de vidro, um resultado possível para a criança citada e que apresentou eritroblastose fetal é:

Na figura a seguir, estão representados alguns cromossomos, observados em uma célula humana, e que são identificados pelos números 1, 2, 16, 17 e 18.

(https://aminoapps.com/. Adaptado)

Considerando-se a figura, é correto afirmar que

Isabel foi o primeiro bebê de Irene e Ian, que eram bastante altos. A menina apresentou edema nos pés durante os primeiros meses, e era muito pequena, mas era um bebezinho sadio, em geral. Na infância se desenvolveu normalmente mas tinha estatura baixa. Na escola, aos 10 anos, a taxa de crescimento de seus colegas aumentara e algumas de suas amigas até́ já haviam iniciado a puberdade. A enfermeira da escola sugeriu que Isabel fosse encaminhada a um pediatra, visto que sua baixa estatura parecia incomum, em relação à estatura de seus pais. Como parte das investigações iniciais, o pediatra solicitou uma análise cromossômica da menina. O fenótipo e a história de pé s e mãos inchados nos primeiros anos de vida de Isabel eram sugestivos de síndrome de Turner, e esta foi confirmada pela aná lise cromossômica.

BORGES-OSÓRIO, Maria Regina L.; ROBINSON, Wanyce M. Genética humana. Porto Alegre: Grupo A, 2013.

Com bases nas informações desse caso clínico e nas características da síndrome de Turner, assinale alternativa correta.

Disponível em: <https://slideplayer.com.br/slide/17471752/>.

Acesso em: 14 nov. 2022.

A herança multifatorial também denominada de complexa envolve a expressão de múltiplos genes. Nessa distribuição, tem a formação de uma curva normal. Ainda nesse contexto fatores ambientais também adicionam ou subtraem do resultado final.

Disponível em: <https://www.msdmanuals.com/pt/profissional

/t%C3%B3picos-especiais/princ%C3%ADpios-gerais-da-gen%C3%A9ticam%C3%A9dica/heran%C3%A7a-multifatorial>. Acesso em: 14 nov. 2022.

Acerca do tipo de herança abordada no texto e as suas principais características, assinale a alternativa correta.