Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso

Foram encontradas 745 questões

Q1798329 Biologia
(Concurso Milagres/2018) A alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos ou dos pés é conhecida como polidactilia, na maioria das vezes, o indivíduo afetado tem mais de cinco dedos em cada mão ou pé. O caso mais extraordinário registrado até hoje, é de uma criança japonesa que nasceu em 2010 com 16 dedos nos pés e 15 dedos nas mãos. A anormalidade varia bastante, desde a presença extra de um ou mais dedos, até a de uma simples protrusão carnosa excepcional. Geneticamente, na espécie humana, a polidactilia é condicionada por um alelo autossômico dominante. Frente a isso observe o caso dessa família: Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que:
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Q1798326 Biologia
(Concurso Milagres/2018) A eritroblastose fetal, também conhecida como doença hemolítica do recémnascido, ocorre devido a incompatibilidade sanguínea do Fator Rh materno e do bebê. Em relação a isso à afirmativa: é recomendado que uma mulher portadora de Rh- não tenham filhos com um homem portador de Rh+:
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Q1798325 Biologia
(Concurso Milagres/2018) Durante um experimento de manipulação genética, observou-se que um determinado micro-organismo (bactéria), possuía um gene que conferia resistência a determinada praga, específica de uma espécie de milho. A partir dessa observação foi feita um isolamento do DNA bacteriano, seguido por duplicação e extração do gene de interesse, tal gene foi inserido nas células do tecido do milho e levado para cultivo. Levando em consideração o aspecto biotecnológico, como o milho pode ser classificado?
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Q1787443 Biologia
Com a aprovação da Lei de Biossegurança, a realização de pesquisas com células-tronco embrionárias passa a ser permitida (com restrições) no Brasil. O professor de Ciências fez um debate em sala de aula sobre os avanços na medicina graças ao estudo sobre células-tronco embrionárias, discutindo com os alunos temas como ética e o que é vida. Dentre as características das células-tronco embrionárias, pode-se destacar que:
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Q1785881 Biologia
Anemia falciforme é um tipo de doença causada por um gene, que produz uma hemoglobina anormal e hemácias em forma de foice, responsável pelo entupimento de vasos, originando acidentes vasculares. Trata-se, portanto, de um caso de herança monogênica em que os genes estão localizados nos autossomos e não está relacionada com o sexo do indivíduo. Das doenças a seguir, refere-se a outra doença monogênica similar à anemia falciforme:
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Ano: 2021 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2021 - UEG - Processo Seletivo UEG |
Q1783303 Biologia
Um estudo realizado pela pesquisadora Thaís Bremm Pluth e colaboradores teve como objetivo levantar dados sobre a relação entre a exposição aos agrotóxicos e o câncer, com foco em agricultores, população rural, aplicadores de agrotóxicos e trabalhadores rurais. Os resultados foram publicados no jornal científico Saúde em Debate com o título “Exposição a agrotóxicos e câncer: uma revisão integrativa da literatura” (v. 43, n. 122, p. 906-924, 2019. DOI: 10.1590/0103-1104201912220).
Sobre essa temática, verifica-se que:
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Q1776680 Biologia
Ervilhas lisas e rugosas foram estudadas por Gregor Mendel e a característica ervilha rugosa é dita recessiva, uma vez que esse fenótipo não ocorre no heterozigoto, que sempre exibe ervilhas lisas. A mutação presente no alelo recessivo, que determina ervilhas rugosas, é uma inserção de 800 pares de bases na região codificadora de aminoácidos do gene que codifica a enzima ramificadora de amido, gene SBE1. A inserção é transcrita juntamente com a região codificadora do gene e passa a fazer parte do RNA mensageiro.
(Texto adaptado do artigo “Dominante ou Recessivo?”, de Regina Célia Mingroni Netto, Genética na Escola, v. 7, n. 2, 2012.)
A respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. A proteína traduzida a partir do alelo recessivo é uma enzima ramificadora de amido não funcional. 2. O alelo dominante é transcrito e traduzido, enquanto no alelo recessivo a tradução está bloqueada. 3. O fenótipo recessivo só pode se manifestar em homozigose, pois há o bloqueio da sua tradução pela presença do alelo dominante. 4. Nos heterozigotos, mesmo com metade da quantidade da enzima funcional, a ramificação do amido ocorre normalmente e não há alterações perceptíveis na forma dos grãos de ervilha.
Assinale a alternativa correta.
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Q1776336 Biologia

Considere o seguinte caso:

A família que não tem impressões digitais

Mr Sabbir


Amal e Apu Sarker. “Não está em minhas mãos, é algo que herdei”, diz Amal.


Imagem associada para resolução da questão


Apu Sarker me mostra a palma da mão aberta durante uma videoconferência de sua casa em Bangladesh. No começo nada parecia estranho para mim, mas quando olhei mais de perto, percebi como as superfícies de seus dedos eram lisas.


Na papiloscopia, as impressões digitais são muitas vezes analisadas em casos de crime nos quais é necessário o levantamento de provas que envolvem as digitais humanas na cena. No entanto, algumas pessoas não possuem impressões digitais devido à ausência de papilas dérmicas. Um exemplo é o caso de Apu Sarker, 22 anos, morador em um vilarejo de Rajshahi, norte da Índia. Os homens da família de Apu compartilham uma rara mutação genética que afeta uma pequena parte da população mundial: eles não têm impressões digitais. Na época do avô de Apu, não ter impressões digitais não configurava um problema. No entanto, depois de décadas, aqueles pequenos sulcos nas pontas dos nossos dedos, chamados dermatóglifos, tornaram-se os dados biométricos mais coletados do mundo. Além da falta das impressões digitais, os afetados da família Sarker possuem unhas, dentes e cabelos frágeis, pele com manchas marrons irregulares, dificuldade em segurar objetos como copos e talheres e de virar páginas.


BBC News Brasil – 26 dezembro 2020


Disponível em: https//www.bbc.com/portuguese/internacional 55454671. Acesso em: 08 jan. 2021.


Com base no exposto, a adermatoglifia que afeta a família Sarker é conhecida como síndrome 

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Q1776335 Biologia
Todas as hemácias humanas contêm aloantígenos do grupo ABO, como antígenos que variam entre indivíduos de uma mesma espécie. Considerando aspectos e características do grupo ABO, assinale a alternativa correta.
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Q1776120 Biologia
O daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não prejudica gravemente seus portadores. Em mulheres, manifesta-se com um par de genes e no homem, por um gene apenas, uma vez que esses genes localizam-se no cromossomo X e não têm correspondente no cromossomo Y.
Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta. 
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Q1773252 Biologia
Considerando que os efeitos da radiação ionizante são cumulativos, ou seja, quanto maior a dose de exposição, maior a probabilidade de ocorrência dos efeitos, a adoção do Sistema de Proteção Radiológica tem como finalidade evitar os efeitos biológicos das radiações ionizantes a partir do uso de recursos de proteção radiológica.
Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas.
I – O uso de vestimentas especiais (tais como aventais de chumbo, protetores de tireoide e de gônadas, óculos plumbíferos, luvas e as mangas protetoras) é necessário para evitar os efeitos estocásticos e determinísticos das radiações ionizantes.
porque..
II – as radiações ionizantes são corpusculares ou eletromagnéticas, capazes de ionizar átomos, podendo então provocar alterações em moléculas, tais como o DNA, causando assim a transformação celular.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
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Q1762425 Biologia

As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas.

Para se obter 50% de flores vermelhas, é necessário cruzar:

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Q1751759 Biologia

Justiça determina que gêmeos idênticos paguem pensão alimentícia para a mesma criança


    O Tribunal de Justiça de determinado estado no Brasil determinou que dois irmãos gêmeos idênticos (univitelinos) fossem registrados como pais e que eles deveriam pagar pensão alimentícia para a mesma criança. O código genético dos irmãos é idêntico e o exame de DNA tradicional não pôde identificar qual deles era o pai. É um caso de multiparentalidade biológica, pois o magistrado determinou que o nome de ambos fosse incluído na certidão de nascimento da menina e que cada um deveria pagar a pensão no valor de 30% do salário mínimo. Além da existência de dois exames atestando a paternidade de ambos os irmãos, ficou comprovado durante o processo que eles não queriam assumir a paternidade. Para o juiz, ficou claro que um usava o nome do outro, quer para angariar o maior número de mulheres, quer para ocultar a traição em seus relacionamentos. 


Internet: <ibdfam.org.br> (com adaptações).

Tendo o fragmento do texto precedente como referência inicial e considerando o assunto que ele suscita, julgue o item que se segue.
Como o exame de DNA tradicional não foi suficiente para elucidar a situação descrita, uma forma de confirmar a paternidade seria submeter os gêmeos ao teste de paternidade por tipagem sanguínea, utilizando o sistema ABO.
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Q1749741 Biologia
O heredograma abaixo mostra uma doença genética, que segue a herança mendeliana, presente em uma determinada família:  Imagem associada para resolução da questão Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos homozigotos. ( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene saudável e o gene mutante, pois existe a mesma quantidade de indivíduos saudáveis e doentes. ( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens que mulheres. ( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é 
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Q1716267 Biologia
A ectrodactilia é uma doença genética caracterizada pela ausência de alguns dedos da mão ou do pé e é condicionada por um gene recessivo. Um homem ectrodáctilo casa-se com uma mulher normal sem qualquer histórico de ectrodactilia na família. O possível genótipo de um criança gerada por esse casal, deverá ser:
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Q1712535 Biologia
O cruzamento entre flores do mesmo tipo, as quais uma delas apresenta a cor branca e a outra vermelha, geram cem por cento (100%) de flores róseas. Esse típico cruzamento denomina-se:
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Q1712267 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O gene dominante é aquele que determina o mesmo fenótipo, tanto em homozigose (AA) como em heterozigose (Aa). II. Na espécie humana, existem diferenças anatômicas sexuais entre homem e mulher que são muito relevantes para a procriação da espécie. III. Os dissacarídeos são formados pela união de dois monossacarídeos, e seus representantes mais conhecidos são a sacarose e a lactose.
Marque a alternativa CORRETA:
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Q1712262 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Quando os genes alelos são diferentes, estes são denominados homozigotos, sendo considerados esféricos para um caráter e são representados por duas letras diferentes, por exemplo, Aa. II. O genótipo são as características determinadas pelo fenótipo, manifestadas pelo indivíduo, como, por exemplo, o tipo sanguíneo. III. O gene recessivo só se expressa com os alelos em homozigose (aa).
Marque a alternativa CORRETA:
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Q1712258 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. As células são as menores unidades estruturais e funcionais de todos os organismos vivos. II. O conceito de comunidade refere-se ao conjunto de diferentes espécies que vivem em um determinado lugar. III. O fenótipo pode ser alterado pelo meio, ou seja, os fatores ambientais, como, por exemplo, a mudança na coloração dos pelos em coelhos himalaios em função da temperatura do ambiente.
Marque a alternativa CORRETA:
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Q1712253 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O sêmen humano contém uma mistura de esperma com o suco biliar. II. Os genes alelos, quando se apresentam iguais num certo lócus, são denominados homozigotos, sendo considerados puros para um caráter e são representados por duas letras iguais, por exemplo, AA ou aa. III. A biosfera é todo o processo ecológico em nível global, ou seja, a união de todos os ecossistemas (todos os organismos e ambientes juntos).
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Respostas
341: B
342: B
343: C
344: A
345: C
346: D
347: C
348: A
349: A
350: C
351: D
352: A
353: E
354: A
355: D
356: C
357: E
358: A
359: E
360: D