Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q2764867 Biologia
Os seres vivos apresentam diferentes tipos de cromossomos, nomeados de acordo com a posição do centrômero. Analise o quadro a seguir.

Imagem associada para resolução da questão


Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta entre o tipo de cromossomo e sua nomenclatura.
Alternativas
Q2606563 Biologia
O condiloma acuminado é uma doença que forma verrugas nos órgãos genitais, no colo do útero e ao redor do ânus (popularmente conhecidas como “crista de galo”). As mulheres que tiveram ou têm a doença devem fazer exames periódicos para a prevenção do câncer de útero, pois algumas variedades do agente infectante que causa a doença podem aumentar a chance do aparecimento desse tipo de câncer. Essa doença é provocada pelo(a)
Alternativas
Q2577447 Biologia

Julgue o item a seguir. 



A regulação da expressão gênica por meio de modificações epigenéticas, como metilação do DNA e modificação de histonas, desempenha um papel fundamental na diferenciação celular e na resposta adaptativa dos organismos a estímulos ambientais.
Alternativas
Q2577445 Biologia

Julgue o item a seguir. 



A herança ligada ao sexo refere-se à transmissão de genes localizados nos cromossomos sexuais X ou Y. Como os homens têm apenas um cromossomo X, as características ligadas ao sexo são mais comuns em homens do que em mulheres. Um exemplo de doença genética ligada ao sexo é a distrofia muscular de Duchenne, causada por uma mutação no gene DMD no cromossomo X. 
Alternativas
Q2577432 Biologia

Julgue o item a seguir. 



Epigenética refere-se a mudanças na expressão gênica que envolvem alterações na sequência de DNA. Os padrões epigenéticos podem ser herdados de uma geração para outra e influenciar a expressão de genes ao longo da vida de um organismo.
Alternativas
Q2577410 Biologia

Julgue o item a seguir. 



Doenças genéticas autossômicas recessivas são aquelas causadas pela presença de duas cópias de um alelo recessivo em um indivíduo, enquanto o alelo dominante correspondente está ausente ou mutado. Um exemplo é a fibrose cística, uma doença genética causada por mutações no gene CFTR, onde ambos os pais são portadores do alelo mutado. Os indivíduos afetados herdam um alelo mutado de cada pai e desenvolvem a doença. 
Alternativas
Q2577396 Biologia

Julgue o item a seguir. 



Expressividade refere-se à probabilidade de um indivíduo portador de um alelo causador de uma característica genética expressar de fato essa característica. Por exemplo, se um alelo que causa uma determinada doença tem uma penetrância de 80%, significa que 80% dos portadores desse alelo manifestarão a doença.
Alternativas
Q2577388 Biologia

Julgue o item a seguir. 



Alelos únicos são variantes de um gene que podem existir em mais de duas formas alélicas na população. Em sistemas de alelos únicos, um indivíduo pode herdar um alelo específico de cada um dos seus pais, resultando em uma ampla gama de fenótipos possíveis. Um exemplo é o sistema de grupos sanguíneos humanos, onde os alelos no gene ABO determinam o tipo sanguíneo de uma pessoa. 
Alternativas
Q2566911 Biologia
Em uma população, a probabilidade de uma pessoa nascer com os olhos verdes é determinada por um gene com dois alelos: A (dominante, que confere a probabilidade de nascer com olhos castanhos) e A (recessivo, que confere a probabilidade de nascer com os olhos verdes). Se 12% das pessoas nascem com os olhos verdes, assinale a alternativa que apresenta a frequência do alelo dominante (A) na população, supondo que ela esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg.
Alternativas
Q2566909 Biologia
Assinale a alternativa que apresenta a aplicabilidade do Teorema de Hardy-Weinberg em populações naturais.
Alternativas
Q2566906 Biologia
Sobre o DNA Mitocondrial, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) O DNA mitocondrial (mtDNA) contém genes essenciais para a função e a estrutura das mitocôndrias, incluindo aqueles envolvidos na produção de energia.
( ) O DNA mitocondrial (mtDNA) é codificado exclusivamente por genes nucleares, não contribuindo diretamente para as características mitocondriais.
( ) O DNA mitocondrial (mtDNA) é estático ao longo do tempo, sem sofrer mutações ou alterações ao longo das gerações.
( ) O DNA mitocondrial (mtDNA) possui uma taxa de mutação mais alta do que o DNA nuclear, o que pode ser útil para estudos filogenéticos e de diversidade populacional.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Alternativas
Q2566905 Biologia
Assinale a alternativa que apresenta a diferença fundamental entre STRs (Short Tandem Repeats) e SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms).
Alternativas
Q2566904 Biologia
Sobre SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms), assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q2566901 Biologia
Sobre herança genética ligada ao sexo e formas não tradicionais de herança genética, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Na herança genética ligada ao sexo, os genes responsáveis por certas características estão localizados nos cromossomos sexuais.
( ) A herança genética ligada ao sexo é exclusivamente determinada pelo cromossomo Y.

( ) Um exemplo de herança genética ligada ao sexo é a hemofilia, uma condição caracterizada pela incapacidade do sangue de coagular adequadamente.
( ) Na herança genética não tradicional, os padrões de herança não seguem as leis de Mendel, como no caso da herança mitocondrial.
( ) Um exemplo de herança genética não tradicional é a herança epigenética, onde fatores ambientais podem influenciar a expressão gênica sem alterar a sequência de DNA.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Alternativas
Q2566888 Biologia
Assinale a alternativa que apresenta um dos mecanismos de regulação da expressão gênica em eucariotos que descompacta a cromatina permitindo assim a expressão genica.
Alternativas
Q2566887 Biologia
Assinale a alternativa que apresenta a função da enzima primase no processo de replicação do DNA.
Alternativas
Q2566886 Biologia
Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Os genes podem ser organizados em cromossomos, que são estruturas compostas de DNA e proteínas presentes no núcleo das células.
( ) Cada gene em um organismo tem apenas uma função específica e não está envolvido em múltiplos processos biológicos.
( ) A organização dos genes no genoma é uniforme em todos os organismos, sem variações entre espécies.
( ) O genoma é composto por todo o material genético de um organismo, incluindo genes, sequências regulatórias e regiões não codificantes de DNA.
( ) Todos os genes são expressos o tempo todo em todas as células do organismo, sem regulação temporal ou espacial.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Alternativas
Q2566885 Biologia
Sobre o funcionamento do RNA, analise as afirmativas abaixo.

I. O RNA mensageiro (mRNA) é responsável por transportar o código genético do DNA para os ribossomos durante o processo de tradução.
II. O RNA ribossômico (rRNA) é um componente essencial dos ribossomos, onde ocorre a síntese de proteínas.
III. O RNA de transferência (tRNA) desempenha um papel crucial na tradução, trazendo os aminoácidos para o local de síntese proteica no ribossomo.
IV. O RNA pode sofrer modificações póstranscricionais, como a adição de capuzes de metilguanosina no extremo 5' e de poli-A na extremidade 3' dos transcritos.
V. O RNA interferente (RNAi) é uma molécula de RNA que pode regular a expressão gênica, desencadeando a degradação seletiva de mRNA complementar.

Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q2557115 Biologia
Karl von Linné, ou simplesmente Lineu, era um botânico sueco que, em 1735, propôs a classificação dos seres em grupos, os quais chamou de táxons. Em seu trabalho intitulado Systema Naturae, ele sugeriu a classificação em grupos de maior abrangência. Com base nos estudos recentes a ordem das principais categorias taxonômicas são:
Alternativas
Q2541859 Biologia

Considere os textos 01 e 02 para responder à questão.


Texto 01

Cera de ouvido


A cera de ouvido é formada por diversas substâncias como restos de células e de secreções corporais que se misturam com substâncias oleosas produzidas pelas glândulas localizadas dentro do ouvido e acabam formando a cera. Esse é um processo natural de defesa do organismo contra a entrada de agentes causadores de infecções, que podem afetar a função dos ouvidos. Curiosamente, existem dois tipos de cera: a molhada, que apresenta um aspecto viscoso e cor de mel, e a seca, que possui um aspecto escamoso de cor amarelo acinzentada. Estudos científicos recentes demonstram que variações genéticas no gene ABCC11 estão correlacionadas à diferença entre os dois tipos de cera produzidos pelo ouvido humano. O gene chamado ABCC11, localizado no cromossomo 16, é responsável por uma proteína envolvida na secreção de substâncias que formam a cera de ouvido. Variações nesse gene foram associadas à redução da atividade dessa proteína, resultando em uma cera de ouvido mais seca. Dessa forma, as pessoas que possuem duas cópias do alelo T no marcador rs17822931 nesse gene apresentam predisposição para ter cera de ouvido seca. 

Fonte: [Adaptado] GENERA. Cera de Ouvido . Disponível em: https://descubra.genera.com.br/caracteristica/genera-you/cera-de-ouvido> . Acesso em: 12 abr. 2024.

Texto 02


Cera seca ou molhada?

A alteração de uma única base nitrogenada é a responsável pela diferença entre os dois tipos de cera produzidos pelo ouvido humano: úmida e seca. A mutação que leva à troca de uma molécula de guanina por outra de adenina no gene ABCC11 diminuiria a secreção de determinados compostos, ressecando a cera. O tipo seco é mais comum em indivíduos do Leste asiático, enquanto aqueles de origem africana e europeia apresentam o tipo úmido com maior frequência. [...] A identificação de um polimorfismo de nucleotídeo único (SNP, na sigla em inglês) na posição 538 do gene ABCC11 foi obtida através da análise genética de 126 indivíduos japoneses e representantes de 33 populações ao redor do mundo. 

Fonte: [Adaptado] FURTADO, F. Cera seca ou molhada? Revista Ciência Hoje, 2006. Disponível em <https://cienciahoje.org.br/cera-seca-ou-molhada/?sucesso_login=1>. Acesso em: 12 abr. 2024.

Considere os Textos 1 e 2 para a análise dos heredogramas abaixo:


Imagem associada para resolução da questão


A partir deste contexto, analise as afirmações a seguir:


I- Se o homem 1 tiver filhos com a mulher 6, todos serão heterozigotos dominantes.

II- Caso a mulher 6 tenha filhos com o homem 4, todos serão homozigotos recessivos.

III- No caso de filhos entre a mulher 6 com o homem 3, estes podem ser homozigotos recessivos, homozigotos dominantes ou heterozigotos. 


É CORRETO o que se afirma em:

Alternativas
Respostas
61: D
62: D
63: C
64: C
65: E
66: C
67: E
68: E
69: C
70: B
71: E
72: A
73: D
74: C
75: D
76: A
77: D
78: E
79: A
80: C