Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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Com base nos seus conhecimentos em genética, assinale a alternativa que completa corretamente a tabela abaixo.
Padrão de herança |
Proporção genotípica (F2) |
Proporção fenotípica (F2) |
Dominância completa |
I |
3:1 |
Codominância |
II |
1:2:1 |
Dominância incompleta |
1:2:1 |
III |
Alelo letal recessivo |
IV |
V |
Julgue o item que se segue.
Todos os organismos vivos conhecidos possuem
sequências polinucleotídicas que permitem a sua
sobrevivência, sua capacidade de regeneração, sua
duplicação e sua reprodução. O desenvolvimento desses
mecanismos tem sua base nestas sequências, chamadas
de genes.
Julgue o item que se segue.
A codominância significa que há uma dependência de
função dos alelos, de modo que um dos alelos é
dominante, ou ao menos parcialmente dominante, em
relação ao outro.
Julgue o item que se segue.
A junção dos cromossomos durante a meiose é
responsável pela segregação e distribuição independente
dos genes nos seres vivos.
Julgue o item que se segue.
Um alelo é dominante se tiver o mesmo efeito fenótipo
em heterozigotos que em homozigotos, isto é, os
genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis.
Julgue o item que se segue.
Nos indivíduos que possuem mais de um cromossomo,
os genes estão ligados. Por exemplo, nos indivíduos
diploides – como o milho, a soja, o feijão, o arroz e a
Drosophila que possuem, respectivamente, 20, 40, 24, 22
e 4 cromossomos – todos os genes estão no mesmo
cromossomo.
Julgue o item que se segue.
Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos,
e cada alelo pode ter um efeito diferente sobre o fenótipo.
O texto refere-se a que fase da mitose?
A partir do heredograma, analise as afirmações abaixo.
I- A doença que afeta as pessoas não é ligada ao cromossomo X, já que há homens afetados em duas gerações diferentes.
II- As pessoas afetadas destas famílias possuem uma doença autossômica dominante, já que o casal composto por um homem e uma mulher afetados apresenta fenótipo diferente de seus descendentes.
III- Uma vez que há mulheres afetadas nestas famílias, a doença não pode ser ligada ao cromossomo Y.
IV- A doença que afeta a família é recessiva, já que o casal composto por um homem afetado com uma mulher não afetada gerou descentes não afetados.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Sabendo-se que esse é um caso de genes ligados, a distância entre os genes é
Assinale a opção que indica o vírus que mais provavelmente está associado ao desenvolvimento dessa doença.
Julgue o item a seguir.
A lei de Mendel da segregação independente afirma que
os alelos para diferentes genes segregam
independentemente durante a formação de gametas,
garantindo que a probabilidade de uma combinação
particular de alelos seja a mesma em todos os indivíduos
da mesma espécie.
Julgue o item a seguir.
A observação de uma proporção fenotípica de 9:7 na
progênie do cruzamento entre dois indivíduos
heterozigotos para uma característica com dominância
completa é incompatível com os princípios da Lei da
Segregação de Mendel.
Segundo PURVES, W. K. et. al. Vida: a ciência da biologia. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2002. (adaptado).
A fibrose cística é uma doença genética do tipo:
O procedimento experimental realizado por Mendel utilizando ervilhas consistia em cruzar duas linhagens puras de plantas para um mesmo caracter. Como na ervilha a autofecundação é o processo normal de reprodução, para realizar a fecundação cruzada entre duas variedades puras, Mendel precisava evitar artificialmente a autofecundação. Para isso, ele cortava estruturas relacionadas à reprodução, de algumas flores pertencentes às variedades que desejava cruzar, antes que estas estruturas amadurecessem. Depois, ele realizava manualmente a polinização das flores sem tais estruturas, com o pólen produzido por outra flor conservada intacta.
LOPES, S.; ROSSO, S. Biologia. Volume Único. São Paulo: Editora Saraiva, 2013.
Qual o nome dessas estruturas das flores, relacionadas à reprodução, que eram removidas nos experimentos de Mendel?
Julgue o item a seguir.
A clonagem terapêutica é um método de reprodução
assexuada que permite a produção de células-tronco
embrionárias a partir de células adultas.
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