Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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I- Os carboidratos são substâncias comumente formadas pelos elementos químicos Carbono (C), Oxigênio (O) e Hidrogênio (H).
II- A celulose e a quitina são importantes sais minerais, que desempenham papel relativo à formação estrutural de substâncias.
III- Os sais minerais são compostos importantes para o excelente funcionamento do coração e cérebro, além de estarem relacionados ao bom desempenho das funções musculares e ósseas.
IV- O cálcio (Ca), responsável pela formação de ossos e dentes, o Potássio (P) indutor da transmissão de impulsos nervosos, bem como o Cromo (Cr) facilita o metabolismo da glicose, são exemplos de sais minerais.
Desafios contemporâneos para a manutenção da integridade física humana, relaciona-se à ocorrência de câncer de pulmão entre fumantes, a associação entre o hábito de fumar e o câncer de pulmão é conhecido há muitos anos. Entretanto, somente em 1996 que os cientistas descobriram a substância encontrada na fumaça do cigarro que é oxidada a um carcinógeno, substância que transforma uma célula normal em uma célula cancerosa.
Essa substância é denominada:
A ausência de uma sequência de 17 pares de bases, as unidades químicas que compõem o DNA, em um trecho do genoma das cobras, fizeram esses répteis perderem progressivamente suas patas. A sequência faz parte de uma região regulatória que controla o funcionamento do gene Sonic hedgehog (Shh), responsável pela produção de uma proteína importante para o crescimento dos membros. Denominada ZRS, essa região é bem conservada no genoma dos vertebrados, mas apresenta algumas deleções no DNA das serpentes.
Fonte: https://revistapesquisa.fapesp.br/por-que-as-cobras-nao-tem-patas/
A transcrição é um processo em que um filamento de DNA origina a molécula de RNA. Sendo assim, marque a alternativa correta que representa o produto final de uma transcrição do filamento de DNA TTCTGAGGTAACTTCCT, ausente nas cobras:
A complexidade morfológica desenvolve-se gradualmente durante o desenvolvimento embrionário a partir de uma célula-ovo. Mudanças herdáveis na expressão do gene que não alteram a sequência do DNA, mas que são herdáveis pela mitose e ao longo das gerações (Tang e Ho, 2007) são conhecidas como:
A CRISPR/Cas9 (sigla para Conjunto de Repetições Palindrômicas Regularmente Espaçadas em associação com a nuclease Cas9, em inglês) é o nome de uma técnica de biologia molecular capaz de editar (remover, adicionar, trocar) sequências de DNA localizadas em qualquer região do genoma. Estudos também demonstraram que, muitas vezes, o sistema CRISPR/Cas9 erra o alvo e acaba editando outras regiões do genoma. Esse acontecimento é chamado de “off-targets” (fora do alvo).
Quando a região editada, em eucariotos, não traduz uma proteína, tem-se um “off-targets”. A sequência editada está localizada em regiões genômicas denominadas:
Com base nos seus conhecimentos em genética, assinale a alternativa que completa corretamente a tabela abaixo.
Padrão de herança |
Proporção genotípica (F2) |
Proporção fenotípica (F2) |
Dominância completa |
I |
3:1 |
Codominância |
II |
1:2:1 |
Dominância incompleta |
1:2:1 |
III |
Alelo letal recessivo |
IV |
V |
Julgue o item que se segue.
Todos os organismos vivos conhecidos possuem
sequências polinucleotídicas que permitem a sua
sobrevivência, sua capacidade de regeneração, sua
duplicação e sua reprodução. O desenvolvimento desses
mecanismos tem sua base nestas sequências, chamadas
de genes.
Julgue o item que se segue.
A codominância significa que há uma dependência de
função dos alelos, de modo que um dos alelos é
dominante, ou ao menos parcialmente dominante, em
relação ao outro.
Julgue o item que se segue.
A junção dos cromossomos durante a meiose é
responsável pela segregação e distribuição independente
dos genes nos seres vivos.
Julgue o item que se segue.
A penetrância é definida como a percentagem de
indivíduos, tendo um genótipo particular que expressa o
fenótipo esperado.
Julgue o item que se segue.
Um alelo é dominante se tiver o mesmo efeito fenótipo
em heterozigotos que em homozigotos, isto é, os
genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis.
Julgue o item que se segue.
Nos indivíduos que possuem mais de um cromossomo,
os genes estão ligados. Por exemplo, nos indivíduos
diploides – como o milho, a soja, o feijão, o arroz e a
Drosophila que possuem, respectivamente, 20, 40, 24, 22
e 4 cromossomos – todos os genes estão no mesmo
cromossomo.
Julgue o item que se segue.
Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos,
e cada alelo pode ter um efeito diferente sobre o fenótipo.
O texto refere-se a que fase da mitose?

A partir do heredograma, analise as afirmações abaixo.
I- A doença que afeta as pessoas não é ligada ao cromossomo X, já que há homens afetados em duas gerações diferentes.
II- As pessoas afetadas destas famílias possuem uma doença autossômica dominante, já que o casal composto por um homem e uma mulher afetados apresenta fenótipo diferente de seus descendentes.
III- Uma vez que há mulheres afetadas nestas famílias, a doença não pode ser ligada ao cromossomo Y.
IV- A doença que afeta a família é recessiva, já que o casal composto por um homem afetado com uma mulher não afetada gerou descentes não afetados.
É CORRETO o que se afirma apenas em: