Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso
Foram encontradas 751 questões
Ano: 2023
Banca:
IV - UFG
Órgão:
UFT
Prova:
CS-UFG - 2023 - UFT - Técnico de Laboratório/Área: Biologia Geral |
Q2314857
Biologia
Os métodos físicos de controle de crescimento microbiano/esterilização cujo mecanismo de ação envolve a desnaturação de proteínas, danos no DNA e a oxidação, respectivamente, são:
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Primavera do Leste - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Primavera do Leste - MT - Biólogo |
Q2314060
Biologia
Ao contrário da seleção natural, que não é um processo
aleatório, a deriva genética ocorre totalmente ao acaso. Um
exemplo de deriva genética é:
Ano: 2023
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Cidade Ocidental - GO
Prova:
CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Cidade Ocidental - GO - Professor Nivel III - Ciências |
Q2311930
Biologia
O cariótipo 47, XX + 21 ou 47, XY + 21 refere-se à Síndrome
de
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Chiapeta - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Chiapeta - RS - Professor - Ciências |
Q2305081
Biologia
Desde as descobertas de Mendel, Darwin e Wallace, diversos cientistas continuam contribuindo com conhecimentos que constituem a Teoria da Evolução. A Teoria Moderna de Evolução considera como fatores evolutivos, EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Araraquara - SP
Prova:
CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Araraquara - SP - Professor II - Ciências |
Q2304320
Biologia
A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva,
em que o gene CTFR (Regulador da Condutância
Transmembrana da Fibrose Cística) é afetado. Um casal
teve cinco filhos, dos quais três morreram. Uma das
mortes foi causada pelas complicações da fibrose
cística. Deste modo, assinale a alternativa que apresenta
o genótipo do casal para essa doença.
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Araraquara - SP
Prova:
CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Araraquara - SP - Professor II - Ciências |
Q2304315
Biologia
Relativo à genética e os processos hereditários, a
cromatina é caraterizada como:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Professor – Ciências |
Q2303883
Biologia
Quando nascem duas ou mais crianças em uma
gestação, fala-se em gêmeos. Eles podem ser diferentes
como dois irmãos quaisquer ou ser do mesmo sexo e
parecidos fisicamente. Com relação à gravidez gemelar, é
CORRETO afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Cidade Ocidental - GO
Prova:
CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Cidade Ocidental - GO - Biólogo |
Q2299434
Biologia
Na espécie humana, a coloração dos cabelos encontra sua
determinação na presença, quantidade e variante da
melanina gerada pelos melanócitos. A produção de
eumelanina, o pigmento que resulta nas manchas marrons
e pretas, está diretamente ligada à estimulação do hormônio
MSH em relação ao receptor MC1R da melanocortina. Este
receptor, codificado pelo gene homônimo, incita a
transformação de dopaquinona em eumelanina. A enzima
tirosinase, um produto do gene TYR, catalisa a síntese de
dopaquinona a partir de tirosina. Em situações em que os
receptores de melanocortina estão ausentes, ocorre a
característica exclusiva da feomelanina, o pigmento
vermelho característico das pessoas ruivas.
Adote: M = alelo selvagem do gene MC1R b m = alelo mutado do gene MC1R T = alelo selvagem do gene TYR t = alelo mutado do gene TYR
Disponível em: <https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S019096220126055>. Acesso em: 02 ago. 2023.
Considerando que as mutações são recessivas e resultam em perda de função nos genes MC1R e TYR, a representação adequada da relação entre genótipo e fenótipo é a
Adote: M = alelo selvagem do gene MC1R b m = alelo mutado do gene MC1R T = alelo selvagem do gene TYR t = alelo mutado do gene TYR
Disponível em: <https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S019096220126055>. Acesso em: 02 ago. 2023.
Considerando que as mutações são recessivas e resultam em perda de função nos genes MC1R e TYR, a representação adequada da relação entre genótipo e fenótipo é a
Ano: 2023
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Cidade Ocidental - GO
Prova:
CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Cidade Ocidental - GO - Biólogo |
Q2299425
Biologia
Um organismo com homozigose para os genes W, X, Y e Z,
todos situados no mesmo cromossomo, é acasalado com
outro organismo que apresenta homozigose recessiva para
os mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo
recessivo) mostra os seguintes resultados:
• não ocorreu permuta entre os genes W e Y; • ocorreu 20% de permuta entre os genes W e X, 30% entre W e Z; • ocorreu 10% de permuta entre os genes X e Z.
• não ocorreu permuta entre os genes W e Y; • ocorreu 20% de permuta entre os genes W e X, 30% entre W e Z; • ocorreu 10% de permuta entre os genes X e Z.
Considerando os resultados apresentados, qual é a
sequência mais provável desses 4 genes no cromossomo,
a partir do gene W?
Ano: 2023
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Cidade Ocidental - GO
Prova:
CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Cidade Ocidental - GO - Biólogo |
Q2299422
Biologia
Observe a imagem a seguir.
Árvores filogenéticas são representações gráficas que
ilustram a história evolutiva das relações entre grupos de
organismos, traçando-as a partir de um ancestral
compartilhado. Essas representações são fundamentais na
genética molecular, pois revelam como as moléculas de
DNA e RNA se relacionam e evoluem ao longo do tempo,
contribuindo para a compreensão mais profunda da
diversidade e das conexões genéticas entre os seres vivos.
Supondo a precisão do modelo, uma maior discrepância
genética será manifestada na sequência de bases
nitrogenadas do DNA das espécies
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FGV - 2023 - SEE-MG - Professor de Educação Básica (PEB) - Biologia e Ciências |
Q2288772
Biologia
A cor da pelagem em certos suínos é condicionada por um gene
com dois alelos, produzindo dois fenótipos distintos. Os animais
podem ser “vermelhos” (RR ou Rr) ou “pretos” (rr).
Assumindo que uma população desses animais está em equilíbrio de Hardy-Weinberg e que, em 2000 suínos, 720 são “pretos”, a frequência dos heterozigotos na população é igual a
Assumindo que uma população desses animais está em equilíbrio de Hardy-Weinberg e que, em 2000 suínos, 720 são “pretos”, a frequência dos heterozigotos na população é igual a
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FGV - 2023 - SEE-MG - Professor de Educação Básica (PEB) - Biologia e Ciências |
Q2288767
Biologia
Uma mulher planeja a quarta gestação, porém teme que a
criança venha a apresentar DHPN (Doença Hemolítica Perinatal
ou ‘eritroblastose fetal’), como ocorreu com seu terceiro bebê.
Em relação ao sistema ABO, essa mulher possui tipo sanguíneo A,
o pai das crianças pertence ao grupo O e os filhos do casal são,
respectivamente, A, O e O. Em relação ao sistema Rhesus, o
primeiro filho do casal é Rh negativo.
Considerando que a mulher nunca recebeu a profilaxia anti-Rh, é correto afirmar que
Considerando que a mulher nunca recebeu a profilaxia anti-Rh, é correto afirmar que
Q2284084
Biologia
Assinale a alternativa que ilustra corretamente o processo de seleção natural.
Q2284079
Biologia
Sobre os princípios da hereditariedade, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Dona Inês - PB
Prova:
CPCON - 2023 - Prefeitura de Dona Inês - PB - Professor B - Nível - 1 (Licenciatura em Ciências) |
Q2273346
Biologia
A hereditariedade aborda um conceito central da Biologia, que é a transmissão das características genéticas de uma geração para outra. A respeito da hereditariedade, é CORRETO afirmar que
Q2271024
Biologia
O DNA (ácido desoxirribonucleico) para testes genéticos pode ser obtido a partir de qualquer amostra que contenha células nucleadas,
no entanto considerações clínicas podem ditar
a escolha da amostra. Sendo assim, é correto
afirmar que:
I - Amostras de sangue periférico são consideradas a melhor fonte geral de DNA.
II - Amostras oriundas de enxaguatório ou raspagem bucal geralmente oferecem DNA suficiente para muitas dúzias de testes de PCR, mas com qualidade e quantidade variáveis.
III - Amostras de fluido amniótico são consideradas uma fonte rica de DNA fetal, e podem ser colhidas entre 15 e 20 semanas de gestação.
IV - Tecidos como pele e músculo são utilizados como fonte de DNA para experimentos de expressão de genes de interesse.
V - Amostras patológicas obtidas de tumores, biópsias ou tecidos fixados emblocados em parafina, são consideradas fontes importantes de DNA, mas necessitam de procedimentos especiais para a purificação do mesmo.
De acordo com as afirmativas acima, marque a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):
I - Amostras de sangue periférico são consideradas a melhor fonte geral de DNA.
II - Amostras oriundas de enxaguatório ou raspagem bucal geralmente oferecem DNA suficiente para muitas dúzias de testes de PCR, mas com qualidade e quantidade variáveis.
III - Amostras de fluido amniótico são consideradas uma fonte rica de DNA fetal, e podem ser colhidas entre 15 e 20 semanas de gestação.
IV - Tecidos como pele e músculo são utilizados como fonte de DNA para experimentos de expressão de genes de interesse.
V - Amostras patológicas obtidas de tumores, biópsias ou tecidos fixados emblocados em parafina, são consideradas fontes importantes de DNA, mas necessitam de procedimentos especiais para a purificação do mesmo.
De acordo com as afirmativas acima, marque a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):
Q2271023
Biologia
Mudanças microscopicamente visíveis no número ou na estrutura dos cromossomos presentes nas
células podem ser responsáveis por uma série de
condições clínicas, assim referidas como transtornos
cromossômicos. No entanto, para serem examinadas pela análise cromossômica com propósitos clínicos, as células devem ser capazes de se proliferar
em cultura. Posto isso, é correto afirmar que:
Q2271021
Biologia
Uma vez clonados e sequenciados os genes
responsáveis por uma doença humana e conhecidas as mutações causadoras do distúrbio, geralmente é possível desenvolver testes moleculares
para os alelos mutantes. Assim, é INCORRETO
afirmar que:
Q2271020
Biologia
A citogenética desempenha um papel fundamental na detecção de anormalidades cromossômicas associadas a uma série de doenças
humanas, bem como na caracterização de
novas alterações que permitem mais pesquisas
e ampliação do conhecimento sobre os aspectos
genéticos dessas doenças. Considerando as aplicações práticas das técnicas de citogenética, é
correto afirmar que:
Q2270946
Biologia
As leis de Mendel estão diretamente relacionadas à expressão gênica por influenciarem a transmissão da informação genética nos organismos.
Assinale as assertivas sobre a relação entre as
leis e a expressão.
I - A segregação dos alelos (primeira lei) durante a formação dos gametas tem um impacto direto na expressão gênica, pois determina quais alelos serão herdados e expressos pelos descendentes. A depender dos alelos presentes nos gametas dos pais, diferentes combinações de alelos serão formadas nos descendentes, o que influenciará os fenótipos.
II - A independência (segunda lei) na segregação dos genes durante a formação dos gametas afeta diretamente a expressão gênica. Isso permite que diferentes combinações de alelos sejam formadas nos descendentes, levando a uma ampla variedade de expressões fenotípicas. Os diferentes alelos herdados podem ter efeitos distintos na expressão dos genes e influenciar os traços observados nos organismos.
III - A epigenética pode influenciar a dominância (terceira lei) e a expressão gênica através de diferentes mecanismos, como a metilação do DNA e as modificações das histonas.
Em relação aos itens acima, pode-se afirmar que:
I - A segregação dos alelos (primeira lei) durante a formação dos gametas tem um impacto direto na expressão gênica, pois determina quais alelos serão herdados e expressos pelos descendentes. A depender dos alelos presentes nos gametas dos pais, diferentes combinações de alelos serão formadas nos descendentes, o que influenciará os fenótipos.
II - A independência (segunda lei) na segregação dos genes durante a formação dos gametas afeta diretamente a expressão gênica. Isso permite que diferentes combinações de alelos sejam formadas nos descendentes, levando a uma ampla variedade de expressões fenotípicas. Os diferentes alelos herdados podem ter efeitos distintos na expressão dos genes e influenciar os traços observados nos organismos.
III - A epigenética pode influenciar a dominância (terceira lei) e a expressão gênica através de diferentes mecanismos, como a metilação do DNA e as modificações das histonas.
Em relação aos itens acima, pode-se afirmar que:
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