Questões de Concurso Comentadas sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia

Quando Gregor Mendel postulou suas leis, não se conhecia o comportamento dos cromossomos e dos alelos na meiose, que leva à formação dos gametas. No entanto, suas conclusões estavam corretas e, posteriormente, a Teoria Cromossômica da herança foi um elo fundamental para a redescoberta das Leis de Mendel. Wilhelm Roux, em 1883, postulou que os cromossomos do núcleo da célula eram os portadores dos fatores hereditários, e essa teoria cromossômica da herança nos faz perceber que os genes fazem parte dos cromossomos, os quais se segregam em divisões celulares específicas, a meiose.
(PORTO, V.B. Genética. 2. ed. Fortaleza: EdUECE, 2015 - Adaptado).
Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas, assinale o que for correto. 

01. Mendel observou, em seus cruzamentos com ervilhas, que o traço recessivo não desaparece nem se dilui na F1, ele apenas não se manifesta. Nesse sentido, Mendel concluiu que existem “fatores” para cada traço de cada característica e esses fatores são puros e indissolúveis, surgindo daí a ideia de que a herança é particulada.
02. A segunda lei de Mendel afirma que, durante a formação dos gametas, a segregação ou separação dos fatores de uma característica é independente da separação dos fatores da outra característica.
04. Um dos grandes méritos do trabalho de Mendel foi o cuidadoso planejamento experimental, incluindo a formulação de hipóteses, análises matemáticas para comprovação de seus resultados e elaboração de um mecanismo para explicá-los.
08. Na primeira lei de Mendel, com dominância completa de uma característica sobre a outra, Mendel observou uma constância nos resultados nos diferentes cruzamentos de linhagens puras, que seria a proporção de 3:1 na geração denominada F1; isso o levou a pensar na existência de uma lei geral, responsável pelo mecanismo de herança das ervilhas.

Assinale a soma das alternativas CORRETAS:

O termo Displasia Ectodérmica refere-se a um conjunto heterogêneo de desordens, envolvendo os tecidos derivados do ectoderma. As formas mais comuns caracterizam-se pela ausência ou defeito nos dentes, pelos, pele, unhas e glândulas sudoríparas. A Displasia Ectodérmica pode ser transmitida como um caráter mendeliano autossômico recessivo, e um dos seus sintomas é a dificuldade de transpiração (reduzida sudorese).
Referência citada: SARMENTO, V.A.; TAVARES, R.B.; VILLAS-BOAS, R.; RAMALHO, L.M.P.; FALCÃO, A.F.P.; MEYER, G.A. Displasia ectodérmica: revisão da literatura e relatos de casos clínicos. Sitientibus, Feira de Santana, n. 34, p. 87-100, 2006. 



Observe o heredograma acima e, considerando João heterozigoto, para a referida doença, qual a probabilidade de, ao casar com Maria, ter uma criança portadora da doença displasia ectodérmica?

Ao analisar uma amostra de local de crime, o perito identificou o seguinte perfil genético.

Diante do resultado obtido, infere-se que a amostra

Ainda com relação a figura 5A2, levando-se em consideração os perfis da geração I descritos e f(14) como a frequência do alelo 14 na população, a probabilidade de um de seus netos (geração III) apresentar o alelo 14 neste mesmo marcador é de

Tendo a figura 5A2 como referência, os possíveis genótipos dos filhos do casal da geração I, excluindo-se eventos de mutação, são

Ainda considerando o sistema MN, se um casal formado por uma pessoa de fenótipo MN e outra de fenótipo M decidirem ter uma criança, a proporção genotípica esperada será:

De acordo com a Lei da Segregação Independente de Mendel, a proporção fenotípica de 9:3:3:1 é esperada no cruzamento: 

Alelos são formas alternativas de um gene. Para cada gene, um indivíduo diploide, possui pelo menos um par deles. Um alelo recessivo é aquele que: 

Sobre o tema hereditariedade, complete respectivamente as lacunas da frase abaixo: Gregor Johan Mendel é considerado o pai da genética, a ele atribui-se esse título graças aos seus experimentos com a reprodução das ervilhas que foram essenciais para a descrição das leis fundamentais da _________________ e lançaram as bases da ciência que hoje chamamos de _________________. Nos seres humanos, ocorre a transmissão dessas características hereditárias que ocorrem em função da fusão dos _________________. Sendo que o espermatozoide e o ovócito secundário possuem cada um _________________ cromossomos. Dessa forma, quando ocorre a fusão dos mesmos passa a compor o conjunto cromossômico da nova célula.
Após análise, assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas acima:

Se perto de uma população original de flores silvestres existisse outra população formada, principalmente, por espécies com flores brancas (C^wC^w), e caso insetos carregando o pólen destas plantas voassem e polinizassem a população original, introduzindo o alelo C^w, ocorreria uma modificação das frequências alélicas da população original na próxima geração. Isso ocorre devido:

Gregor Johann Mendel é considerado o pai da genética, por ter descoberto e respondido a várias questões sobre hereditariedade, entre elas, a maneira como as características determinadas por genes simples são herdadas. Conforme à genética mendeliana, uma planta em que a cor das sementes está determinada por um único gene, o qual na sua condição dominante produz sementes amarelas e na recessiva, sementes verdes, é correto afirmar que:
( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 só descendentes com sementes amarelas. ( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta da heterozigota amarela com uma verde produz na F1 25% dos descendentes com sementes amarelas e 75% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta heterozigota amarela com uma verde produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 75% dos descendentes com sementes amarelas e 25% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 50% dos descendentes heterozigotos e 50% homozigotos.
Ao registrar V, para verdadeiro, e F, para falso, a alternativa com a sequência correta é:

(Concurso Milagres/2018) Uma pesquisadora, ao analisar uma população de borboletas, encontrou indivíduos de asas escuras e indivíduos de asas claras. Ao cruzar machos escuros puros com fêmeas claras puras, ela obteve machos e fêmeas escuros em F1. Quando cruzou os descendentes F1 entre si obteve, em F2, 100% de machos escuros, 50% de fêmeas escuras e 50% de fêmeas claras. Em cruzamentos de machos claros puros com fêmeas escuras puras, ela obteve, em F1, machos escuros e fêmeas claras. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas escuros e claros na mesma proporção. A partir dos resultados obtidos pela pesquisadora, assinale a alternativa correta quanto ao sexo heterogamético e os padrões de herança e de cor das asas nos organismos citados.

(Concurso Milagres/2018) A alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos ou dos pés é conhecida como polidactilia, na maioria das vezes, o indivíduo afetado tem mais de cinco dedos em cada mão ou pé. O caso mais extraordinário registrado até hoje, é de uma criança japonesa que nasceu em 2010 com 16 dedos nos pés e 15 dedos nas mãos. A anormalidade varia bastante, desde a presença extra de um ou mais dedos, até a de uma simples protrusão carnosa excepcional. Geneticamente, na espécie humana, a polidactilia é condicionada por um alelo autossômico dominante. Frente a isso observe o caso dessa família: Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que:

Ervilhas lisas e rugosas foram estudadas por Gregor Mendel e a característica ervilha rugosa é dita recessiva, uma vez que esse fenótipo não ocorre no heterozigoto, que sempre exibe ervilhas lisas. A mutação presente no alelo recessivo, que determina ervilhas rugosas, é uma inserção de 800 pares de bases na região codificadora de aminoácidos do gene que codifica a enzima ramificadora de amido, gene SBE1. A inserção é transcrita juntamente com a região codificadora do gene e passa a fazer parte do RNA mensageiro.
(Texto adaptado do artigo “Dominante ou Recessivo?”, de Regina Célia Mingroni Netto, Genética na Escola, v. 7, n. 2, 2012.)
A respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. A proteína traduzida a partir do alelo recessivo é uma enzima ramificadora de amido não funcional. 2. O alelo dominante é transcrito e traduzido, enquanto no alelo recessivo a tradução está bloqueada. 3. O fenótipo recessivo só pode se manifestar em homozigose, pois há o bloqueio da sua tradução pela presença do alelo dominante. 4. Nos heterozigotos, mesmo com metade da quantidade da enzima funcional, a ramificação do amido ocorre normalmente e não há alterações perceptíveis na forma dos grãos de ervilha.
Assinale a alternativa correta.

As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas.

Para se obter 50% de flores vermelhas, é necessário cruzar:

O heredograma abaixo mostra uma doença genética, que segue a herança mendeliana, presente em uma determinada família:  Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos homozigotos. ( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene saudável e o gene mutante, pois existe a mesma quantidade de indivíduos saudáveis e doentes. ( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens que mulheres. ( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é