Questões de Concurso Comentadas sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia

Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas sequências codificadoras sob o controle de um único promotor, o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac,

Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura dos olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados por genes dominantes (M, C e L), assinale a opção que apresenta os tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.

A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas, Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores para duas ou mais características, era um princípio geral, estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor (amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota dominante para as três características e uma planta originada de semente com as três características recessivas.

O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta o homem II-3.


A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a

Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?

O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença genética ao longo de três gerações da mesma família. Tal doença afeta o sistema nervoso central e surge, tipicamente, por volta dos 30 ou 40 anos de idade, sem que nenhum sintoma prévio tenha se manifestado. A análise do heredograma permite concluir que essa doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode ser:

A acondroplasia é uma mutação no gene FGFR3 que codifica um receptor celular relacionado ao crescimento ósseo e é do tipo autossômico dominante. Em dose dupla pode ocasionar a morte do embrião. Porém, em heterozigose, os indivíduos nascem com problemas de crescimento. Um cruzamento de um homem acondroplásico com uma mulher também acondroplásica gerou um primeiro filho normal. A mulher, que está grávida de gêmeos bivitelinos está preocupada com a possibilidade de os filhos nascerem afetados pela doença. Qual é a chance de os dois gêmeos nascerem normais?

Um casal de indivíduos normais para o albinismo, que já possui uma filha albina, deseja saber qual é a chance de ter um próximo filho homem e normal. Assinale a alternativa que apresenta a probabilidade correta.

Assinale a alternativa que apresenta o termo empregado para designar as caracterísitcas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.

Um caso onde o cruzamento de um cavalo branco com uma égua branca dá origem à um filhote de cor preta. Sendo a cor branca dominante, assinale a alternativa correta sobre quais os genótipos dos pais.

A fibrose cística é uma doença de causa genética, recessiva, que pode trazer várias complicações respiratórias para os seus portadores.

Considere que um casal é composto por um homem e uma mulher normais, e ambos são filhos de pessoas com fibrose cística.

Sabendo-se que esse homem e essa mulher têm uma filha normal, qual é a probabilidade de ela ser portadora do gene que causa a fibrose cística?

João é albino e casou com Julia que produz melanina normalmente. A mãe dela também é albina. Julia está grávida e quer saber a probabilidade de seu filho nascer albino. Diante disto, assinale a alternativa correta.

Gregor Johann Mendel, foi um biólogo botânico que realizou inúmeros experimentos genéticos. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiros (V) ou Falso (F). ( ) O primeiro experimento que Mendel obteve sucesso foi com ervilhas. ( ) No experimento que Mendel realizou, obteve diversas variedades de abelhas, cada uma se distinguindo por uma característica particular. ( ) Mendel estudou dez características em seu experimento com milho. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

Sobre a hereditariedade, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Experimentos de Mendel com cruzamento de plantas e também de animais domésticos mostraram que ambos os pais contribuem para as características de seus descendentes. ( ) A maior contribuição de Mendel foi demonstrar que as características hereditárias são determinadas por fatores distintos que são passados de geração em geração. Fatores que hoje são conhecidos como genes. ( ) A primeira lei de Mendel, também chamada de lei da segregação dos fatores postula que: “Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que separam-se, durante a formação dos gametas, sendo assim, pai e mãe transmitem um gene para seus descendentes”.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (conhecido por FOP; termo médico: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) é uma doença genética rara que causa a formação de ossos no interior dos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos. Pontes de ossos "extra" se desenvolvem através das articulações (juntas do corpo) restringindo progressivamente os movimentos. [...] A FOP é causada por um alelo autossômico dominante no cromossomo 2q23-24. O alelo tem expressividade variável, mas penetrância completa.

Disponível em: https://goo.gl/HuXWpZ. Acesso em 05 jun. 2017.

Um homem, portador da FOP, casou-se com uma mulher normal. Sabe-se que os pais desse homem também possuem a FOP e que ele possui uma irmã normal. A probabilidade desse casal, vir a ter um menino normal é de:

O heredograma a seguir ilustra em uma família, a transmissão de uma determinada doença genética, condicionada por apenas um par de alelos autossômicos.

A correta interpretação das informações apresentadas permite afirmar que se trata de um caso de

Em um certo animal, a cor marrom do pelo é determinada pelo alelo dominante D e a cor amarela resulta do genótipo dd. Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo E que impede a manifestação de gene D, tornando o animal albino. O genótipo ee por sua vez, não impede a manifestação da cor. Considerando os descendentes do cruzamento de dois desses animais, ambos com genótipo heterozigoto, pode-se afirmar que os filhotes de cor marrom poderão apresentar os seguintes genótipos:

A alternativa correta é:

Sabendo-se que uma unidade de mapa (u.m.) corresponde a 1% de recombinação e que dois loci (denominados E e F) distam 14 u.m., qual a proporção de indivíduos EF/ef espera-se encontrar após o cruzamento teste de um duplo heterozigoto com um duplo homozigoto recessivo?

A pelagem de alguns mamíferos é determinada pela interação de diferentes genes autossômicos que cooperam para a expressão de uma determinada característica. Dentre esses genes, encontram-se os chamados B e C. O Gene B determina a cor do pigmento: o dominante codifica o pigmento preto e o recessivo, o marrom. Já o alelo selvagem C permite a expressão da cor, e o alelo c impede a expressão da cor. A constituição homozigota recessiva do Gene C é epistática sobre todos os demais genes.

Assim sendo o cruzamento de um macho duplo heterozigoto com uma fêmea marrom, descendente de um macho albino, que proporção da coloração da pelagem de sua prole é esperada?