Questões de Biologia - Mutações e alterações cromossômicas para Concurso

Foram encontradas 116 questões

Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SGA-AC
Q1197784 Biologia
Considerando os aspectos da genética, julgue o item a seguir.
A mutação e a seleção natural são considerados fatores evolutivos que alteram o conjunto gênico de uma população.
Alternativas
Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: SESACRE
Q1196562 Biologia
A anemia é uma hemoglobinopatia caracterizada pela produção de hemoglobina S causada pela substituição do aminoácido valina por ácido glutâmico na sexta posição da cadeia gama-globina. Quando expostos a menor tensão de oxigênio, os glóbulos vermelhos (hemácias) assumem um formato de foice, resultando em estase das hemácias nos capilares. As crises dolorosas são causadas por lesão isquêmica do tecido resultante da obstrução do fluxo sanguíneo produzido pelos eritrócitos em formato de foice. Pacientes com anemia incluem aqueles que são homozigotos para hemoglobina HbSS, e aqueles que portam um gene da hemoglobina HbSS mais um gene de outro tipo anormal de hemoglobina (p. ex., HbS β-talassemia, HbSC).
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Alternativas
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESPA-PA
Q1195873 Biologia
A malária ataca as hemácias do sangue. Estudos mostraram que pessoas portadoras de anemia falciforme apresentavam melhor resistência aos efeitos da malária. Neste tipo de anemia, que é determinada geneticamente, há produção pelo organismo de hemoglobina anômala, na qual ocorre a substituição de um aminoácido em duas das quatro cadeias da hemoglobina, dando às hemácias uma forma de foice. A respeito desse assunto, julgue o item a seguir.
Nos portadores de anemia falciforme, a anemia se manifesta por uma modificação nas hemoglobinas, que faz que elas passem a se combinar apenas com as moléculas de gás carbônico, comprometendo o transporte de oxigênio pelas hemácias nesses indivíduos.
Alternativas
Q1127963 Biologia
A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)

A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2019 - SESACRE - Biólogo |
Q1054657 Biologia
Alterações cromossômicas dos autossomos ou dos cromossomos sexuais podem ser verificadas em síndromes malformativas, retardo mental, hipogonadismo e em erros de determinação sexual. Estas podem ser numéricas, por aneuploidia, poliploidia e alterações cromossômicas estruturais. Uma das formas de verificação é através do cariótipo. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo. I. Cariótipo é o conjunto de cromossomos, cujo número e morfologia são característicos de uma espécie ou de seus gametas. II. Cariótipo é uma fotomicrografia de cromossomos de um indivíduo, recortada e organizada de maneira característica, visando ao diagnóstico de anomalias genéticas relacionadas ao número ou à morfologia de cromossomos. III.Deleção se refere à adição de parte de um cromossomo resultando em quebras nos cromossomos e subsequente reunião das extremidades quebradas em uma configuração anormal. IV. Aneuploidia é o tipo mais comum de distúrbio cromossômico, ocorrendo em aproximadamente 4% das gestações.
Assinale a alternativa correta.
Alternativas
Respostas
71: C
72: A
73: E
74: A
75: B