Questões de Biologia - Mutações e alterações cromossômicas para Concurso
Foram encontradas 120 questões
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE - 2018 - Polícia Federal - Papiloscopista Policial Federal |
Q933217
Biologia
Texto associado
Em um bairro nobre de determinada cidade no Brasil,
houve um assassinato na madrugada fria do mês agosto.
A vítima, um homem de quarenta e dois anos de idade,
foi encontrada morta com golpes de faca na região torácica.
Sua residência tinha sido saqueada e exibia sinais de violação,
como, por exemplo, uma janela quebrada que estava manchada
de sangue. Como havia sinais de que a vítima pudesse ter
resistido ao ataque e revidado até ser imobilizada e morta,
amostras biológicas do corpo da vítima foram coletadas pelos
investigadores e encaminhadas para análise, a fim de se obterem
evidências que levassem à identificação do assassino. Uma das
amostras de sangue recolhidas no local do crime promovia
aglutinação de hemácias somente na presença de soro anti-B
e de soro anti-Rh; outra amostra não apresentava aglutinação
na presença de soros anti-A, anti-B e anti-Rh.
Durante a investigação, descobriu-se, ainda, que a vítima sofria
de hemofilia e que uma amostra de sangue de tipo sanguíneo
diferente do da vítima apresentava mutação no alelo do fator VIII.
Após vários meses de investigação, os investigadores chegaram
a um suspeito, que era portador do tipo sanguíneo A negativo.
Considerando a situação hipotética apresentada e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue o item a seguir.
A presença de mutação no alelo do fator VIII permite concluir que havia outro hemofílico na cena do crime, com o genótipo XYH, já que a hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo Y.
Q913264
Biologia
Desastre com barragem acordou “monstro” de poluentes no Rio Doce, diz perito. O desastre
ambiental com a Barragem de Fundão, explorada pela Samarco em Mariana (MG), que completou dois
anos em novembro, fez com que poluentes que estavam estabilizados no fundo do Rio Doce subissem,
piorando ainda mais as condições da água. Metais como arsênio, chumbo, manganês, níquel, cromo e
alumínio (substâncias danosas à saúde humana) passaram a ser encontrados nas coletas de
pesquisadores. “Com a passagem da lama, que veio de uma vez com muita energia e grande volume, o
movimento revolveu o fundo do leito do rio. É como se tivesse acordado um monstro”, explica o perito
criminal que chefiou a equipe que fez a coleta de provas e coordenou os laudos da investigação. (http://agenciabrasil.ebc.com.br/geral/noticia/2017-12/desastre-com-barragem-acordou-monstro-de-poluentes-no-rio-doce-diz-perito).
A presença desses metais pesados pode atuar em nível genômico e provocar alterações cromossômicas, que podem ser identificadas por diferentes bioindicadores, como modelo vegetal (Allium cepa), peixes, camundongos e/ou cultura de células. Considerando as informações apresentadas, o perito pode coletar a água que foi contaminada e avaliar a mutagenicidade em peixes ou em outros bioensaios citados e verificar a quantidade de alterações cromossômicas, como os micronúcleos (MN). Poluentes ambientais como os metais pesados podem originar MN devido à interferência dos mesmos nas (o):
A presença desses metais pesados pode atuar em nível genômico e provocar alterações cromossômicas, que podem ser identificadas por diferentes bioindicadores, como modelo vegetal (Allium cepa), peixes, camundongos e/ou cultura de células. Considerando as informações apresentadas, o perito pode coletar a água que foi contaminada e avaliar a mutagenicidade em peixes ou em outros bioensaios citados e verificar a quantidade de alterações cromossômicas, como os micronúcleos (MN). Poluentes ambientais como os metais pesados podem originar MN devido à interferência dos mesmos nas (o):
Q913262
Biologia
Roberto é afetado por distrofia muscular Duchenne (DMD), uma desordem ligada ao X. A análise de
mutações na sua família identifica uma substituição de um único par de bases no éxon 1 do gene DMD,
introduzindo um códon de término prematuro. A consequência mais provável desta mutação é:
Q816517
Biologia
A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, geralmente é causada pela presença de um cromossomo 2 1 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 2 1 , a pessoa tem três.
Acerca dessa síndrome, analise as afirmativas.
I - A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose pelo processo de não disjunção meiótica.
II - Essa síndrome pode ocorrer também devido a translocações envolvendo os cromossomos 14 e 21.
III - O cariótipo de uma pessoa com a Síndrome de Down pode ser representado por: 47, XX ou XY, +21.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2017
Banca:
IV - UFG
Órgão:
UFG
Prova:
CS-UFG - 2017 - UFG - Técnico de Laboratório/Área Saúde |
Q796775
Biologia
A síndrome de Kartagener é um distúrbio autossômico
recessivo que causa esterilidade em indivíduos do sexo
masculino. Essa síndrome é resultado de anormalidades
estruturais no axonema (dineína ausente ou defeituosa) que
reduzem a mobilidade dos espermatozoides. Essa modificação
genética resulta em alterações estruturais
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