Questões de Concurso
Sobre uma visão geral da célula em biologia
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O estudo da permeabilidade de duas substâncias(1 e 2) através da membrana celular de uma célula animal estãorepresentadas nosgráficos a seguir.
Considerando que, no instante t, foi acrescentada uma substância capaz de inibir a cadeia respiratória, é correto afirmar que, antes da aplicação do inibidor,
Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se refere à altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas. Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações do genótipo em relação ao meio ambiente.
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos.
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, isto é, a plasticidade é limitada a poucos genes.
Assinale:
O professor de Biologia mostrou aos alunos as figuras a seguir que representam duas mitocôndrias (1 e 2) de modo simplificado e, aproximadamente, na mesma escala.
Ele informou aos alunos que uma delas correspondia à mitocôndria de células da pele e a outra, à de células de um músculo estriado.
Após diversas discussões intermediadas pelo professor, os alunos concluíram que a mitocôndria proveniente das células musculares correspondia
Na produção de peptídeos de interesse médico, a engenharia genética utiliza os processos descritos a seguir.
Comparando os dois peptídeos obtidos e os correspondentes DNA produzidos pelos processos citados, assinale a afirmativa correta.
Em relação ao cariótipo em portadores da síndrome de Down, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) É uma aneuplodia, isto é, uma alteração numérica de cromossomos em relação ao normal da espécie.
( ) Os indivíduos afetados apresentam em suas células um cromossomo 21 a mais, em vez apenas de um par.
( ) A trissomia para o cromossomo 21 é resultante da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
( ) Os indivíduos acometidos são condicionados pelo ambiente, havendo alterações 44+XY ou 46+XX.
Assinale a sequência correta.
Sobre a estrutura e função do ácido desoxirribonucleico (DNA), marque V paras as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Os nucleotídeos são unidos covalentemente em uma cadeia por meio de açucares e fosfatos.
( ) A polaridade da cadeia de DNA é indicada como extremidade de protuberância (fosfato 3’) e depressão (hidroxila 6’).
( ) A molécula de DNA é composta de duas cadeias polinucleotídicas unidas por pontes de hidrogênio entre os pares de bases.
( ) O DNA codifica a informação na ordem e sequência de nucleotídeos ao longo das fitas, ao serem duplicadas, mantêm a integridade da informação armazenada.
( ) Os pares de bases G-C e A-T são normalmente unidos por três pontes de hidrogênio.
Assinale a sequência correta.
Considere a ilustração abaixo.
A respeito do heredograma ilustrado, analise as afirmativas.
I - A mutação está presente em um cromossomo autossomo.
II - A mutação é dominante, pois aproximadamente metade da progênie nascida de um membro afetado apresenta a mutação.
III - Cada uma das cópias do cromossomo que apresenta a mutação atravessou cinco meioses.
IV - Por se tratar de um organismo de reprodução sexuada, inviabiliza a lei de segregação de Mendel.
Está correto o que se afirma em
A sequência inteira pelas quais células germinativas primitivas se transformam em espermatozoides é conhecida por espermatogênese. Ao contrário do que ocorre na ovogênese, que começa a maturação no período fetal e termina logo após a puberdade, este é um processo de que tem início de sua maturação na puberdade e continua até a velhice. Portanto, de acordo com o processo de gametogênese, assinale a alternativa correta.
Os genes, os quais são compostos por ácido desoxirribonucleico, basicamente definem a estrutura biológica e mantêm a integração das funções celulares. Muitos destes genes codificam proteínas, as quais podem ser descritas como:
Uma grande conquista na biologia molecular ocorreu em meados do século XX quando pesquisadores demonstraram experimentalmente que as informações genéticas eram armazenadas na molécula de DNA. O fluxo da informação genética interconecta o DNA com outras moléculas produzidas na célula por meio de vários processos moleculares. Correlacione os diferentes processos moleculares (coluna 1) com suas respectivas funções subcelulares (coluna 2).
Coluna 1 |
Coluna 2 |
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I. Transcrição |
(a) Síntese de RNA a partir de informações no DNA. |
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II. Tradução |
(b) Síntese de proteínas a partir de informações no RNAm. |
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III. Splicing |
(c) Processamento dos precursores de RNAm envolvendo a remoção de introns e fusão dos exons. |
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IV. Capeamento |
(d)Modificação da extremidade 5´do RNAm pela adição de grupamentos químicos. |
Qual alternativa apresenta a correlação correta?
Durante a reprodução, células diploides sofrem meiose, originando células
A genética é a parte da biologia que estuda as leis da hereditariedade, ou seja, estuda como as informações contidas nos genes são transmitidas de pais para filhos através das gerações. Dadas as afirmativas sobre as características genéticas que seguem de uma geração para outra,
I. O conjunto de genes que um indivíduo possui em suas células é chamado de genótipo.
II. O conjunto de características morfológicas ou funcionais de um indivíduo é o seu fenótipo.
III. Nos experimentos genéticos realizados por Mendel, foram utilizados feijões.
verifica-se que está(ão) correta(s) apenas
Durante o processo da meiose ocorre a recombinação gênica a troca de sequências de ADN entre cromossomos homólogos. O cromossomo humano que sofre menos recombinação é o:
Considere as seguintes afirmações a respeito dos seres vivos:
I. Os seres vivos são constituídos por pelo menos uma célula.
II. As bactérias e os protozoários são unicelulares.
III. No núcleo da célula eucariota fica guardado o material genético e, em volta do núcleo, existe uma membrana que o separa do citoplasma.
Estão CORRETAS:
Todas as estruturas celulares abaixo ocorrem em amebas de água doce, mas as espécies marinhas desses protistas não possuem
O daltonismo é uma doença hereditária recessiva, ligada ao cromossomo X. O heredograma abaixo representa a história desta doença em uma família.
Se II2 se casar com um homem normal e o primeiro filho for um menino daltônico, a probabilidade de nascer outra criança daltônica será de
As células vegetais possuem membrana plasmática, material genético, delimitado por um envoltório nuclear, a carioteca. Imersas no citoplasma, diversas organelas desempenham papéis vitais e funcionais da célula. Assinale a alternativa CORRETA a respeito das células vegetais:
1. Os plastídios são componentes das células vegetais.
2. Os lisossomos é uma organela responsável pela digestão intracelular e está relacionado com a nutrição da célula e reciclagem de componentes celulares.
3. Os cloroplastos são capazes de absorver energia eletromagnética da luz solar e a convertem em energia química, chamado fotossíntese.
4. Vacúolo tem função de armazenar substâncias, degradar macromoléculas, manter o PH adequado da célula.
5. O centríolo é uma organela exclusiva da célula vegetal.
Uma mulher em fase reprodutiva normal engravida de gêmeos não idênticos após tratamento realizado em uma clínica especializada em fertilidade. Sabe-se que a mulher é heterozigota para uma dada característica. Qual a probabilidade de um dos gêmeos ser também heterozigoto para essa característica?