Questões de Concurso
Sobre ciência e tecnologia em saúde em engenharia biomédica
Foram encontradas 79 questões
1
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
SES-MT
Prova:
FGV - 2024 - SES-MT - Técnico em Manutenção de Equipamentos Médicos Hospitalares |
Q2474635
Engenharia Biomédica
Considere as afirmativas abaixo a respeito do objeto de um termo
de referência:
I. Deve ser definido de acordo com a natureza, os quantitativos, o prazo do contrato e com sua possibilidade de prorrogação. II. O critério para a seleção dos fornecedores deve ser pautado entre os previamente cadastrados. III. A descrição da solução deve considerar todo o ciclo de vida do objeto.
Está correto o que se afirma em
I. Deve ser definido de acordo com a natureza, os quantitativos, o prazo do contrato e com sua possibilidade de prorrogação. II. O critério para a seleção dos fornecedores deve ser pautado entre os previamente cadastrados. III. A descrição da solução deve considerar todo o ciclo de vida do objeto.
Está correto o que se afirma em
2
Ano: 2024
Banca:
IBFC
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IBFC - 2024 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Engenheiro Clínico |
Q2455738
Engenharia Biomédica
RDC Nº 509/2021 define “O conjunto de
equipamentos, de medicamentos, de insumos e
de procedimentos utilizados na prestação de
serviços de saúde, bem como das técnicas de
infraestrutura desses serviços e de sua
organização”, como:
3
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
CTI
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - CTI - Pesquisador Associado I - Especialidade: Saúde Avançada - Área de Atuação: Biossensores e Biofabricação |
Q2366847
Engenharia Biomédica
Acerca das gerações dos biossensores, julgue o seguinte item.
Em biossensores de segunda geração, elementos específicos
como enzimas auxiliares e correagentes, sejam eles
mediadores artificiais, parcialmente tóxicos ou
nanomateriais, são integrados estrategicamente à estrutura do
biossensor para otimizar sua capacidade analítica.
4
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
CTI
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - CTI - Pesquisador Associado I - Especialidade: Saúde Avançada - Área de Atuação: Biossensores e Biofabricação |
Q2366836
Engenharia Biomédica
A produção de carnes, couros e peles que não tenham origem animal tem crescido, em atendimento a um emergente mercado de produtos veganos. No que se refere à aplicação da bioprodução nesse contexto, julgue o próximo item.
As formulações que utilizam estrutura com suporte misto
sólido/gel aceitam a integração de sensores que permitem
acompanhar o processo de maturação celular em tempo real,
como os sensores de pH, morte e proliferação celular.
5
Q2347045
Engenharia Biomédica
As áreas dos serviços de saúde são
classificadas em relação ao risco de
transmissão de infecções com base nas
atividades realizadas em cada local. A
definição das áreas dos serviços de saúde foi
feita considerando o risco potencial para a
transmissão de infecções, sendo classificadas
em áreas:
6
Q2347037
Engenharia Biomédica
A Resolução de diretoria colegiada - RDC Nº
509/2021 estabelece os critérios mínimos, a serem
seguidos pelos estabelecimentos de saúde. Ela
define gerenciamento de tecnologias em saúde
como:
7
Q2347033
Engenharia Biomédica
O valor médio de uma função variável e periódica,
considerando o intervalo de tempo equivalente ao
período T, é um valor constante cuja área, para o
mesmo intervalo de tempo T, tem o mesmo valor
da área do sinal periódico. Há três tipos de sinais
baseados na função senoidal: normal, retificado
em meia onda e retificado em onda completa.
Figura 1: Formas de ondas.
Assinale a alternativa correta.
Figura 1: Formas de ondas.
Assinale a alternativa correta.
8
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177159
Engenharia Biomédica
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adota definições aplicáveis à
tecnovigilância dos produtos para a saúde na fase de pós-comercialização, com vistas a recomendar
a adoção de medidas que garantam a proteção e a promoção da saúde da população. Relacione a
Coluna 1 à Coluna 2 associando as nomenclaturas adotadas para cada uma das definições previstas
na RDC nº 67/2009:
Coluna 1 1. Evento adverso. 2. Queixa técnica. 3. Risco. 4. Ação de campo. 5. Alerta.
( ) Comunicação escrita direcionada aos profissionais de saúde, pacientes, usuários, setor regulado e à comunidade em geral, cujo objetivo é informar a respeito do risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para a saúde.
( ) Qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar danos à saúde individual e coletiva.
( ) Combinação da probabilidade de ocorrência de dano e da gravidade deste dano.
( ) Realizada pelo fabricante ou detentor de registro de produto para a saúde, com objetivo de reduzir o risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para saúde já comercializado.
( ) Qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1 1. Evento adverso. 2. Queixa técnica. 3. Risco. 4. Ação de campo. 5. Alerta.
( ) Comunicação escrita direcionada aos profissionais de saúde, pacientes, usuários, setor regulado e à comunidade em geral, cujo objetivo é informar a respeito do risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para a saúde.
( ) Qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar danos à saúde individual e coletiva.
( ) Combinação da probabilidade de ocorrência de dano e da gravidade deste dano.
( ) Realizada pelo fabricante ou detentor de registro de produto para a saúde, com objetivo de reduzir o risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para saúde já comercializado.
( ) Qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
9
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177155
Engenharia Biomédica
Em uma ação multidisciplinar com participação da Engenharia Clinica do hospital,
para o planejamento de uma nova Unidade de Terapia Intensiva (UTI) para público adulto, foi
elaborado um termo de referência para aquisição de alguns equipamentos necessários, com as devidas
justificativas. O dimensionamento baseou-se na evidencia disponível, a RDC nº 07/2010. De acordo
com os requisitos mínimos da RDC para a quantidade de equipamentos necessários, analise as
assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Quatro bombas de infusão por leito, com reserva operacional de um equipamento para cada três leitos.
( ) Equipamento para ressuscitação manual do tipo balão autoinflável, com reservatório e máscara facial: 1(um) por leito, com reserva operacional de 1 (um) para cada 2 (dois) leitos.
( ) Capnógrafo: 1 (um) para cada 20 (vinte) leitos.
( ) Equipamento para aferição de glicemia capilar, específico para uso hospitalar: 1 (um) glicosímetro.
( ) Gerador de marca-passo cardíaco temporário: 1 (um) equipamento para cada 20 (vinte) leitos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Quatro bombas de infusão por leito, com reserva operacional de um equipamento para cada três leitos.
( ) Equipamento para ressuscitação manual do tipo balão autoinflável, com reservatório e máscara facial: 1(um) por leito, com reserva operacional de 1 (um) para cada 2 (dois) leitos.
( ) Capnógrafo: 1 (um) para cada 20 (vinte) leitos.
( ) Equipamento para aferição de glicemia capilar, específico para uso hospitalar: 1 (um) glicosímetro.
( ) Gerador de marca-passo cardíaco temporário: 1 (um) equipamento para cada 20 (vinte) leitos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
10
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177144
Engenharia Biomédica
Observadas as boas práticas para o processamento dos produtos para saúde e de
acordo com os requisitos previstos na RDC nº 15/2012, em relação ao que os Centros de Material e
Esterilização (CME) dos serviços públicos e privados de saúde, civis e militares, e as empresas
processadoras envolvidas no processamento de produtos para a saúde classificados como Classe II
(CME II) têm como dever, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Dispor, minimamente, de ambientes sujo e limpo, diferentemente do que se aplica ao CME Classe I, para o qual se exige apenas os setores limpos.
( ) Realizar o monitoramento e registro, com periodicidade semestral, da qualidade da água, incluindo a mensuração da dureza da água, ph, íons cloreto, cobre, ferro, manganês e a carga microbiana nos pontos de enxágue da área de limpeza.
( ) Ter o sistema de climatização atendendo, além do disposto nas normatizações pertinentes, a manutenção da temperatura e garantia da vazão, conforme previsto na RDC nº 15/2012. Adicionalmente, devem manter um diferencial de pressão (mínima de 2,5 Pa) negativo entre a área de limpeza e os ambientes adjacentes e um diferencial de pressão positivo entre a sala de preparo e esterilização e os ambientes adjacentes.
( ) Utilizar opcionalmente lavadora ultrassônica com conector para canulados e tecnologia de fluxo intermitente, na fase automatizada da limpeza de produtos para saúde de conformações complexas, cujo lúmen tenha diâmetro interno inferior a cinco milímetros.
( ) Dispor de uma área exclusiva, dimensionada de acordo com o volume de trabalho desenvolvido, para recepção, conferência e devolução de instrumental cirúrgico e produtos consignados recebidos para processamento. Essa área deve estar estruturada com uma bancada com dimensões que permitam a conferência dos materiais de forma a garantir a segurança do processo.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Dispor, minimamente, de ambientes sujo e limpo, diferentemente do que se aplica ao CME Classe I, para o qual se exige apenas os setores limpos.
( ) Realizar o monitoramento e registro, com periodicidade semestral, da qualidade da água, incluindo a mensuração da dureza da água, ph, íons cloreto, cobre, ferro, manganês e a carga microbiana nos pontos de enxágue da área de limpeza.
( ) Ter o sistema de climatização atendendo, além do disposto nas normatizações pertinentes, a manutenção da temperatura e garantia da vazão, conforme previsto na RDC nº 15/2012. Adicionalmente, devem manter um diferencial de pressão (mínima de 2,5 Pa) negativo entre a área de limpeza e os ambientes adjacentes e um diferencial de pressão positivo entre a sala de preparo e esterilização e os ambientes adjacentes.
( ) Utilizar opcionalmente lavadora ultrassônica com conector para canulados e tecnologia de fluxo intermitente, na fase automatizada da limpeza de produtos para saúde de conformações complexas, cujo lúmen tenha diâmetro interno inferior a cinco milímetros.
( ) Dispor de uma área exclusiva, dimensionada de acordo com o volume de trabalho desenvolvido, para recepção, conferência e devolução de instrumental cirúrgico e produtos consignados recebidos para processamento. Essa área deve estar estruturada com uma bancada com dimensões que permitam a conferência dos materiais de forma a garantir a segurança do processo.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
11
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177143
Engenharia Biomédica
Os artigos destinados ao contato ou penetração através da pele, mucosa, tecidos e
sistema vascular do paciente devem ser avaliados de acordo com sua criticidade e submetidos à
esterilização, desinfecção ou limpeza. Observando a importância da atuação do engenheiro clínico no
projeto de um Centro de Material e Esterilização (CME) para o processamento de produtos para saúde,
devem ser conhecidos e aplicados os conceitos essenciais e de boas práticas para o processamento.
Considerando um CME Classe II, assinale a alternativa correta.
12
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069382
Engenharia Biomédica
“Em análises imuno‑hematológicas, uma suspensão de hemácias 2% pode ser obtida pela adição de
‘_______’ de concentrado de hemácias em ‘_______’ de salina”. As lacunas são corretamente
preenchidas, respectivamente, por:
13
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069381
Engenharia Biomédica
Para evitar erros na análise sanguínea, o Clinical and Laboratory Standards Institute preconiza uma
ordem de coleta para os tubos a vácuo. A imagem mostra informações de tubos de coleta utilizados
nas análises (nomeados de A-D), dispostos em ordem aleatória. 
Considerando as informações fornecidas na imagem, para evitar erros na fase pré-analítica, o profissional deverá utilizar os tubos da ordem:
Considerando as informações fornecidas na imagem, para evitar erros na fase pré-analítica, o profissional deverá utilizar os tubos da ordem:
14
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069380
Engenharia Biomédica
“Hemograma consiste em um conjunto de testes laboratoriais que estabelece os aspectos
‘_______________________’.” A lacuna é corretamente preenchida por:
15
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069379
Engenharia Biomédica
Sabendo que a massa molar do sódio é de 23 g/mol e do cloro de 35,5 g/mol, para o preparo de 250
litros uma solução 0,16 mol/L de cloreto de sódio, a massa necessária do sal (kg) será de:
16
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069378
Engenharia Biomédica
Em exames clínicos, o termo “Piúria” se refere a (ao):
17
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069376
Engenharia Biomédica
Sobre as técnicas diagnósticas em micologia, assinale a alternativa INCORRETA.
18
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069375
Engenharia Biomédica
Considere uma solução 1,5 mol/L de determinado marcador, preparada em balão volumétrico de 500
mL. Dessa solução foi retirada uma alíquota de 100 mL e transferida para um balão volumétrico de
250 mL, que posteriormente foi completado até o menisco. A imagem representa a diluição realizada;
observe-a.
Após a diluição, a concentração final (mol/L) do marcador no volume de 250 mL será de:
Após a diluição, a concentração final (mol/L) do marcador no volume de 250 mL será de:
19
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069374
Engenharia Biomédica
A imunização é uma ferramenta eficaz e segura para prevenir doenças infecciosas. Assinale a
alternativa que mostra uma célula com capacidade de desenvolver memória imunológica no
organismo humano.
20
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069372
Engenharia Biomédica
Sobre as técnicas de diagnóstico em bacteriologia, assinale a alternativa INCORRETA.
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