Questões de Engenharia Biomédica para Concurso
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Q2347033
Engenharia Biomédica
O valor médio de uma função variável e periódica,
considerando o intervalo de tempo equivalente ao
período T, é um valor constante cuja área, para o
mesmo intervalo de tempo T, tem o mesmo valor
da área do sinal periódico. Há três tipos de sinais
baseados na função senoidal: normal, retificado
em meia onda e retificado em onda completa.
Figura 1: Formas de ondas.
Assinale a alternativa correta.
Figura 1: Formas de ondas.
Assinale a alternativa correta.
Q2266141
Engenharia Biomédica
A respeito de ações a serem aplicadas nos projetos de um
Estabelecimento Assistencial de Saúde (EAS), analise as
afirmativas a seguir.
I. Utilização de fonte de segurança em substituição à energia elétrica das concessionárias. II. Projeto arquitetônico buscando o conforto térmico e lumínico de forma natural. III. Reuso de águas residuais para fins potáveis e limpeza. IV. Medição individualizada por setor. V. Sistema de condicionamento de ar por meio de inversores.
Assinale a opção que indica apenas as diretrizes de sustentabilidade para Projetos de Arquitetura e Engenharia em Hospitais.
I. Utilização de fonte de segurança em substituição à energia elétrica das concessionárias. II. Projeto arquitetônico buscando o conforto térmico e lumínico de forma natural. III. Reuso de águas residuais para fins potáveis e limpeza. IV. Medição individualizada por setor. V. Sistema de condicionamento de ar por meio de inversores.
Assinale a opção que indica apenas as diretrizes de sustentabilidade para Projetos de Arquitetura e Engenharia em Hospitais.
Q2266139
Engenharia Biomédica
A respeito das informações necessárias para o cadastramento de
produtos médicos hospitalares, analise as afirmativas a seguir.
I. Deve ser informado o método de esterilização utilizado.
II. Não há necessidade de descrever, passo a passo, as etapas de manutenção.
III. Não há necessidade de informar o tipo de saneante mais adequado para a limpeza do produto.
Está correto o que se apresenta em
I. Deve ser informado o método de esterilização utilizado.
II. Não há necessidade de descrever, passo a passo, as etapas de manutenção.
III. Não há necessidade de informar o tipo de saneante mais adequado para a limpeza do produto.
Está correto o que se apresenta em
Q2266134
Engenharia Biomédica
A respeito das estratégias em saúde concernentes aos
equipamentos médicos assistenciais de saúde, analise as
afirmativas a seguir.
I. O estudo do ciclo de vida é fundamental para escolha e utilização desses equipamentos.
II. O cálculo de depreciação dos equipamentos é um importante instrumento de gestão.
III. A identificação deve ser feita por tipo e não individualmente, visto que os diversos registros, como de manutenção, de durabilidade e outros, se dão de acordo suas tipagens.
Está correto o que se apresenta em
I. O estudo do ciclo de vida é fundamental para escolha e utilização desses equipamentos.
II. O cálculo de depreciação dos equipamentos é um importante instrumento de gestão.
III. A identificação deve ser feita por tipo e não individualmente, visto que os diversos registros, como de manutenção, de durabilidade e outros, se dão de acordo suas tipagens.
Está correto o que se apresenta em
Q2266133
Engenharia Biomédica
Uma fonte de energia elétrica dotada de uma retificação de onda
completa em ponte, ao ser alimentada por uma fonte senoidal de
10V, fornece uma tensão média retificada de
Q2266132
Engenharia Biomédica
A respeito da esterilização por autoclaves, analise as afirmativas a
seguir.
I. A esterilização deve ser feita com antecedência por ser muito demorada.
II. A destruição dos microrganismos é realizada por um processo de oxidação das suas células.
III. O princípio ativo da autoclave é pela ação combinada de calor, pressão e umidade.
Está correto o que se apresenta em
I. A esterilização deve ser feita com antecedência por ser muito demorada.
II. A destruição dos microrganismos é realizada por um processo de oxidação das suas células.
III. O princípio ativo da autoclave é pela ação combinada de calor, pressão e umidade.
Está correto o que se apresenta em
Q2266131
Engenharia Biomédica
Um equipamento eletromédico deve ser submetido a testes que
garantam sua utilização com segurança para o paciente.
Para isso, os testes essenciais são
Para isso, os testes essenciais são
Q2266130
Engenharia Biomédica
Um local de um Estabelecimento Assistencial de Saúde (EAS),
dotado de foco cirúrgico sem nobreak no próprio equipamento, é
atendido por um grupo-gerador que entra em operação em 15s.
Sabe-se que neste ambiente o tempo máximo para o
restabelecimento da energia deve ser de 0,5s.
Para atender a essas condições é necessário que seja instalado um nobreak na instalação desse local do EAS com autonomia
Para atender a essas condições é necessário que seja instalado um nobreak na instalação desse local do EAS com autonomia
Q2266129
Engenharia Biomédica
Um ambiente de um Estabelecimento Assistencial de Saúde (EAS)
dotado do esquema de aterramento IT-médico, tem sua isolação
elétrica proporcionada por
Q2266128
Engenharia Biomédica
A respeito dos ambientes de Estabelecimento Assistencial de
Saúde (EAS), analise as afirmativas a seguir.
I. Os ambientes de apoio, onde não há parte aplicada de equipamentos eletromédicos em pacientes, necessitam que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação de, no máximo,15s.
II. Os ambientes de Grupo 1 permitem que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação maior que 15s.
III. Os ambientes de Grupo 2 necessitam que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação de até 0,5s.
Está correto o que se apresenta em
I. Os ambientes de apoio, onde não há parte aplicada de equipamentos eletromédicos em pacientes, necessitam que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação de, no máximo,15s.
II. Os ambientes de Grupo 1 permitem que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação maior que 15s.
III. Os ambientes de Grupo 2 necessitam que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação de até 0,5s.
Está correto o que se apresenta em
Q2244965
Engenharia Biomédica
Durante o planejamento da construção de uma nova Unidade de
Terapia Intensiva (UTI) adulto em um hospital, foi demandado ao
setor de engenharia clínica parecer de conformidade dos projetos
elétrico e de instalações de gases medicinais, em especial nas
especificações relacionadas ao atendimento das Resoluções de
Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa). Dentre as previsões do projeto, chamou
atenção do engenheiro clínico a régua de gases, que será a
única previsão de pontos elétricos e de gases medicinais para
cada leito de UTI, com as especificações:
Régua de gases para UTI:
. instalação de sobrepor, em parede de alvenaria; . quantitativo de pontos de gases: 02 (dois) para oxigênio medicinal, 02 (dois) para ar medicinal, 02 (dois) para vácuo clínico; . quantitativo de pontos elétricos: 08 (oito) tomadas de 10 (dez) Amperes; . cor branca.
Dadas as afirmativas acerca das especificações da régua de gases, conforme Resolução (RDC) nº 50, de 21 de fevereiro de 2002,
I. O quantitativo de pontos de gases medicinais e vácuo atendem ao mínimo exigido.
II. O quantitativo de pontos de vácuo excede o mínimo exigido.
III. O número de tomadas da régua de gases atende ao mínimo exigido.
IV. A RDC nº 50/2002 não especifica o quantitativo mínimo de pontos elétricos.
verifica-se que estão corretas apenas
Régua de gases para UTI:
. instalação de sobrepor, em parede de alvenaria; . quantitativo de pontos de gases: 02 (dois) para oxigênio medicinal, 02 (dois) para ar medicinal, 02 (dois) para vácuo clínico; . quantitativo de pontos elétricos: 08 (oito) tomadas de 10 (dez) Amperes; . cor branca.
Dadas as afirmativas acerca das especificações da régua de gases, conforme Resolução (RDC) nº 50, de 21 de fevereiro de 2002,
I. O quantitativo de pontos de gases medicinais e vácuo atendem ao mínimo exigido.
II. O quantitativo de pontos de vácuo excede o mínimo exigido.
III. O número de tomadas da régua de gases atende ao mínimo exigido.
IV. A RDC nº 50/2002 não especifica o quantitativo mínimo de pontos elétricos.
verifica-se que estão corretas apenas
Q2244964
Engenharia Biomédica
O profissional de Engenharia Clínica tem papel fundamental nos
trabalhos das Equipes de Planejamento de Contratações e
Aquisições (EPC), em especial, na intermediação entre as áreas
médico-assistenciais, demandantes da incorporação de novas
tecnologias da saúde, de técnicas de apoio, responsáveis por
avaliar as demandas e determinar sua viabilidade técnica e
administrativa, sobre as quais recai a responsabilidade de
operacionalizar os processos de aquisição e de contratação.
Considere que, durante os trabalhos de uma Equipe de
Planejamento coordenada pelo Setor de Engenharia Clínica que
tem como objeto a incorporação de uma nova solução de
radioterapia em uma rede de hospitais públicos, foi verificada a
inexistência de uma solução preexistente no mercado que
pudesse atender à totalidade do programa de necessidades
assistenciais.
Sobre as opções para desfecho do processo e emissão do parecer final do estudo preliminar, baseados nos diplomas legais e infralegais aplicáveis, assinale a alternativa correta.
Sobre as opções para desfecho do processo e emissão do parecer final do estudo preliminar, baseados nos diplomas legais e infralegais aplicáveis, assinale a alternativa correta.
Q2244963
Engenharia Biomédica
A respeito dos conceitos do gerenciamento da manutenção
hospitalar trazidos pelo Ministério da Saúde (2002), assinale a
alternativa correta.
Q2244962
Engenharia Biomédica
A Resolução de Diretoria Colegiada, RDC nº 07, de 24 de
fevereiro de 2010, é um importante normativo da área hospitalar,
por apresentar os requisitos mínimos para funcionamento de
Unidades de Terapia Intensiva (UTI), uma das unidades mais
complexas de um estabelecimento de saúde.
Dadas as afirmativas a respeito da RDC nº 07/2010,
I. A UTI adulta é destinada a pacientes com idade igual ou superior a 18 (dezoito) anos, podendo admitir pacientes de 15 a 17 anos, se definido nas normas da instituição.
II. Devem ser realizadas manutenções preventivas e corretivas nos equipamentos em uso nas UTIs, de acordo com a periodicidade estabelecida pelo fabricante ou pelo serviço de engenharia clínica da instituição. Os equipamentos em reserva operacional precisam passar por manutenções preventivas e corretivas apenas quando estiverem prestes a serem colocados em uso.
III. Para uma UTI adulta, deve existir, no mínimo, 01 (um) equipamento ventilador mecânico específico para transporte, com bateria, para cada 10 (dez) leitos ou fração.
IV. A proporção de berços aquecidos para uma UTI neonatal é de, no mínimo, 50% dos leitos.
verifica-se que estão corretas
Dadas as afirmativas a respeito da RDC nº 07/2010,
I. A UTI adulta é destinada a pacientes com idade igual ou superior a 18 (dezoito) anos, podendo admitir pacientes de 15 a 17 anos, se definido nas normas da instituição.
II. Devem ser realizadas manutenções preventivas e corretivas nos equipamentos em uso nas UTIs, de acordo com a periodicidade estabelecida pelo fabricante ou pelo serviço de engenharia clínica da instituição. Os equipamentos em reserva operacional precisam passar por manutenções preventivas e corretivas apenas quando estiverem prestes a serem colocados em uso.
III. Para uma UTI adulta, deve existir, no mínimo, 01 (um) equipamento ventilador mecânico específico para transporte, com bateria, para cada 10 (dez) leitos ou fração.
IV. A proporção de berços aquecidos para uma UTI neonatal é de, no mínimo, 50% dos leitos.
verifica-se que estão corretas
Q2244961
Engenharia Biomédica
Motivados por uma nova contratação em regime de comodato, o
setor de Engenharia Clínica foi encarregado da substituição de
todas as bombas de infusão em uso no hospital. Porém, no
momento do recebimento dos novos equipamentos, verificou-se
que esses detinham características elétricas diferentes dos
equipamentos antigos, conforme tabela comparativa:
Dadas as afirmativas, considerando-se, exclusivamente as especificações listadas,
I. As características elétricas de tensão e de frequência do novo equipamento não são compatíveis às do equipamento em uso.
II. O novo equipamento consumirá mais energia do que o equipamento antigo.
III. A instalação do novo equipamento deverá ser precedida pela substituição de tomadas, pois não é recomendável o uso de adaptadores.
IV. O novo equipamento deverá ser devolvido ao fornecedor, pois não é compatível com a rede elétrica disponível.
verifica-se que está/ão correta/s
Dadas as afirmativas, considerando-se, exclusivamente as especificações listadas,
I. As características elétricas de tensão e de frequência do novo equipamento não são compatíveis às do equipamento em uso.
II. O novo equipamento consumirá mais energia do que o equipamento antigo.
III. A instalação do novo equipamento deverá ser precedida pela substituição de tomadas, pois não é recomendável o uso de adaptadores.
IV. O novo equipamento deverá ser devolvido ao fornecedor, pois não é compatível com a rede elétrica disponível.
verifica-se que está/ão correta/s
Q2244960
Engenharia Biomédica
O equipamento de ressonância magnética utiliza um conjunto de
princípios e de tecnologias para a formação de imagens com
grande resolução, e de forma não invasiva.
Assinale a alternativa correta que destaca os princípios físicos que possibilitam o funcionamento desse equipamento.
Assinale a alternativa correta que destaca os princípios físicos que possibilitam o funcionamento desse equipamento.
Q2244959
Engenharia Biomédica
O principal componente para o funcionamento do equipamento
de ressonância magnética é o “magneto”, um supercondutor
responsável pela criação do campo magnético. Por se tratar de
um supercondutor, o magneto depende de um sistema de
resfriamento para manter suas características de funcionamento.
Dadas as afirmativas acerca do sistema de resfriamento do magneto,
I. Em equipamentos tradicionais, ele é baseado na imersão do magneto diretamente em hélio líquido.
II. O sistema está sujeito a perdas naturais relacionadas ao resfriamento do magneto, com a transformação do hélio líquido em gasoso.
III. Em equipamentos tradicionais, não há medidas que possam mitigar a perda de hélio líquido, devendo o sistema ser reabastecido periodicamente para evitar danos ao magneto.
IV. O hélio líquido pode ser substituído por um sistema de refrigeração à água, dotado de um refrigerador de líquidos responsável por manter a temperatura do magneto sob controle.
verifica-se que estão corretas apenas
Dadas as afirmativas acerca do sistema de resfriamento do magneto,
I. Em equipamentos tradicionais, ele é baseado na imersão do magneto diretamente em hélio líquido.
II. O sistema está sujeito a perdas naturais relacionadas ao resfriamento do magneto, com a transformação do hélio líquido em gasoso.
III. Em equipamentos tradicionais, não há medidas que possam mitigar a perda de hélio líquido, devendo o sistema ser reabastecido periodicamente para evitar danos ao magneto.
IV. O hélio líquido pode ser substituído por um sistema de refrigeração à água, dotado de um refrigerador de líquidos responsável por manter a temperatura do magneto sob controle.
verifica-se que estão corretas apenas
Q2244958
Engenharia Biomédica
O setor de engenharia clínica foi convocado a participar de um
grupo de trabalho voltado à melhoria da eficiência dos processos
e da implantação de novas tecnologias em uma Central de
Material e Esterilização (CME) Classe II. Uma das principais
demandas recebidas por essa CME é o reprocessamento de
materiais de assistência ventilatória, tais como válvulas, cânulas,
traqueias e outros acessórios de ventiladores pulmonares.
O reprocessamento é atualmente realizado de forma manual, por meio de desinfecção química.
No sentido da melhoria da eficiência e da incorporação de novas tecnologias, em conformidade com a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 15/2012, qual deve ser a recomendação do setor de Engenharia Clínica?
O reprocessamento é atualmente realizado de forma manual, por meio de desinfecção química.
No sentido da melhoria da eficiência e da incorporação de novas tecnologias, em conformidade com a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 15/2012, qual deve ser a recomendação do setor de Engenharia Clínica?
Q2244957
Engenharia Biomédica
Considerando-se as oito categorias de atribuições dos
Estabelecimentos Assistenciais de Saúde (EAS), conforme a
Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 50/2002, assinale a
alternativa correta que indica a categoria em que se enquadra a
manutenção de equipamentos de saúde.
Q2244956
Engenharia Biomédica
As Centrais de Materiais Esterilizáveis (CME) de todos os
Estabelecimentos Assistenciais de Saúde (EAS) devem, por
obrigação, seguir a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC)
nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de
boas práticas para o processamento de produtos para a saúde.
Dadas as afirmativas acerca do controle de manutenções
corretivas, preventivas e de qualificações dos equipamentos de
uma CME, conforme a RDC nº 15/2012,
I. A qualificação de instalação, de qualificação de operação e de qualificação de desempenho, para os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para a saúde, deve ser realizada com periodicidade mínima anual.
II. Após mudança de um local de instalação de um equipamento de esterilização ou de limpeza automatizada que se encontra em perfeito estado de funcionamento e com suas qualificações em dia, não há necessidade de requalificação.
III. As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem passar por manutenção preventiva periódica, conforme determinação do fabricante, não sendo exigidas calibrações para elas.
IV. A área de monitoramento da esterilização de produtos para saúde deve dispor, obrigatoriamente, de indicadores biológicos, sendo facultado o uso de incubadoras.
verifica-se que está/ão correta/s
I. A qualificação de instalação, de qualificação de operação e de qualificação de desempenho, para os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para a saúde, deve ser realizada com periodicidade mínima anual.
II. Após mudança de um local de instalação de um equipamento de esterilização ou de limpeza automatizada que se encontra em perfeito estado de funcionamento e com suas qualificações em dia, não há necessidade de requalificação.
III. As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem passar por manutenção preventiva periódica, conforme determinação do fabricante, não sendo exigidas calibrações para elas.
IV. A área de monitoramento da esterilização de produtos para saúde deve dispor, obrigatoriamente, de indicadores biológicos, sendo facultado o uso de incubadoras.
verifica-se que está/ão correta/s
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