Questões de Concurso Sobre cálculos farmacêuticos em farmácia

Quantos mL de um injetável contendo 40 mg de penicilina por mL seriam necessários para fornecer a quantidade de penicilina suficiente para preparar 100 mL de uma suspensão a 0,2%?

O produto biotecnológico interferon β-1b contém 32 milhões de UI por mg. O número de UI presentes em um frasco contendo 0,5 mg de interferon β-1b é de

Em uma Farmácia Hospitalar, é disponibilizada uma solução de metadona 0,1 mg/ml. Um paciente está tomando 0,08 mg, 3 vezes ao dia. A quantidade de medicamento que será dispensada, em ml, para 30 dias será de:

O xarope de ácido valproico está disponível em frascos de 250 mg/5 ml. Se um determinado paciente tomasse 1.000 mg pela manhã e 750 mg à noite, a quantidade de xarope, em ml, que se dispensaria para 30 dias seria de:

Paciente R.O.S., 5 anos de idade, está internada na UTI de um hospital pediátrico. Paciente estável hemodinamicamente, em uso de amina, com três episódios de diarreia nas últimas horas, tolerando redução nos parâmetros ventilatórios. Uma das condutas no perfil metabólico/nutricional foi a reposição rápida de potássio. A médica prescreveu 5 ml de xarope de cloreto de potássio a 6% a cada 4 horas. A quantidade de cloreto de potássio, em mg, que foi fornecida ao paciente por dia foi de:

O técnico de farmácia observa, na ficha de prateleira do diazepam 10 mg, que o consumo deste medicamento nos meses de junho, julho e agosto foi de 13.000, 9.000 e 14.000 comprimidos, respectivamente. Assinale a alternativa que contém o CMM e o Estoque de Segurança do diazepam 10 mg, respectivamente, considerando que o tempo de ressuprimento é de 2 meses e que este é um medicamento de Classe C, segundo a classificação da Curva ABC.

A programação de medicamentos é atividade de planejamento e central para êxito na gestão com medicamentos. Considere o consumo médio mensal (CMM) da hidralazina 25 mg, com estoque atual (EA) de um mês de consumo no momento da avaliação, estoque mínimo (EMI) definido de 12.000 drágeas. Dessa forma, a quantidade de reposição (QR) a ser adquirida para 6 (seis) meses será de:

A mistura de duas soluções A e B, preparadas a partir de uma mesma substância, porém com volumes e concentrações diferentes, resulta numa solução final de:

Dados: Solução A = 100 mL de NaOH 2,0 N

Solução B = 40 mL de NaOH 0,5 N

Pesos Atômicos = Na-23, O-16 e H-1

Um dos indicadores de uso de antimicrobianos é calculado tendo como numerador o “total de tratamentos iniciados com determinado antimicrobiano no período”, e como denominador o “total de tratamentos com antimicrobianos iniciados no mesmo período”, representando assim:

Solicitou-se à farmácia de manipulação a diluição de 10 mL (dez mililitros) de uma solução de levofloxacino 30% p/v (trinta por cento, peso por volume) para 25 mL (vinte e cinco mililitros) e a concentração final obtida foi de _______ p/v (peso por volume).

Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.

A tabela abaixo demonstra o valor (em Reais) recebido por uma farmácia em um dia.

Com base nesses dados, pode-se afirmar que:

Nas preparações das soluções, os métodos mais comuns de expressar a potência de preparados farmacêuticos são:

Considere a titulação de 25 ml de uma solução de piridina 0,083M com uma solução de HCl 0,1M e que o seu ponto de equivalência foi atingido quando foram adicionados 19,6 ml do ácido. Determine o pH quando o volume do ácido adicionado for 4,63 ml.

(Considere: pKa = 5,20.)

A curva ABC é uma ferramenta utilizada para o controle de estoques. Para esses cálculos podem ser utilizados softwares específicos para estoques maiores, entretanto, em estoques menores, a melhor ferramenta é:

Ao se dispensar produtos como insulina, em alguns casos se faz necessária a dispensação de seringas para aplicação do produto farmacêutico. O paciente deve tomar 40 UI de insulina. Se a concentração de insulina é de 100 UI/mL, o paciente tomará _____ mL de insulina. Marque a alternativa que preenche a lacuna.

Considere o procedimento abaixo, descrito na Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010), para o doseamento de cloridrato de pilocarpina   (C₁₁H₁₆N₂O₂.HCl) matéria prima.

Pesar, exatamente, cerca de 2 g de amostra e dissolver em 60 mL de água. Titular com hidróxido de sódio M SV e determinar o ponto final potenciometricamente. Cada mL de hidróxido de sódio M SV equivale a 244,720 mg de C₁₁H₁₆N₂O₂.HCl. 

O volume de hidróxido de sódio M SV a ser gasto na titulação de 2,1 g de cloridrato de pilocarpina é

Considere a informação presente no texto abaixo.

Segundo a Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010), a máxima diluição válida (MDV) é "a máxima diluição permitida da amostra em análise onde o limite de endotoxina pode ser determinado. Ela se aplica para injeções ou soluções de administração parenteral na forma reconstituída ou diluída para administração, quantidade de fármaco por peso, se o volume da forma da dosagem for variável". 

Para o produto Ciprofloxacino solução injetável 2 mg/mL, o limite de endotoxinas é 1,76 UE/mL. Utilizando-se um reagente LAL de sensibilidade rotulada (λ), de 0,25 UE/mL, o valor da MDV para esse teste é

O procedimento a seguir é descrito na Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010) para a avaliação de substâncias relacionadas na monografia de Varfarina matéria prima .

Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (5.2.17.1), utilizando sílica-gel GF₂₅₄, como suporte, e mistura de ácido acético glacial, cloreto de metileno e cicloexano (20:50:50) como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 20 μL de cada uma das soluções, recentemente preparadas, descritas a seguir.

Solução (1): dissolver 0,20 g da amostra em acetona e diluir para 10 mL com o mesmo solvente.

Solução (2): diluir 2 mL da Solução (1) em 10 mL de acetona.

Solução (3): diluir 1 mL da Solução (2) em 200 mL de acetona.

Solução (4): dissolver 40 mg de varfarina SQR em acetona e diluir para 10 mL com o mesmo solvente.

Solução (5): transferir 10 mg de acenocumarol SQR e 1 mL da Solução (1) para balão volumétrico de 10 mL, diluir com acetona e completar o volume com o mesmo solvente.

Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar. Examinar os cromatrogramas obtidos sob luz ultravioleta (254 nm). Qualquer mancha obtida no cromatograma com a Solução (1), com exceção da mancha principal, não pode ser mais intensa que a obtida no cromatograma com a Solução (3) (___%). O teste não é válido a não ser que o cromatograma obtido com a Solução (5) mostre duas manchas claramente separadas e que a mancha do cromatograma obtida com a Solução (3) seja claramente visível. 

O limite individual de substâncias relacionadas para a Varfarina, em porcentagem, é