Questões de Farmácia - Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas para Concurso

grau de contenção máximo independente da classe de risco do OGM ou AnGM, pois o grupo pode ter intenção de alterar a linha de pesquisa, utilizando OGM ou AnGM de maior risco.

instalações adequadas com grau de contenção máximo independente da classe de risco do OGM ou AnGM e capacitação dos pesquisadores com registro de autorização

grau de contenção de acordo com a classe de risco do OGM sem registro dos pesquisadores ou grupo de pesquisa envolvido, porém com capacitação dos envolvidos.

capacitação e registro do pesquisador e do grupo de pesquisa, além de níveis de contenção de acordo com a classe de risco do OGM ou AnGM.

podem ser misturados aos rejeitos radioativos uma vez que todos são considerados resíduos químicos e receberão o mesmo tratamento.

podem ser misturados aos demais resíduos sólidos, uma vez que todos serão enviados para incineração em empresa competente.

devem ser segregados dos demais tipos de resíduos e armazenados conforme características químicas para envio à empresa de incineração.

devem ser neutralizados ou inativados antes de misturados e enviados à empresa contratada para incineração.

hialinos.

epiteliais.

hemáticos

leucocitários.

largos.

Hoffmann.

Ritchie.

formalina-éter.

Faust.

Baermann.

O risco como perigo estruturado subsidia largamente modelos de intervenção nos campos da Saúde Ambiental e Ocupacional (OPAS, 1976). Nesse caso, é preciso explorar sua base dedutiva, descritiva e estrutural.

O risco como conceito clínico possui como variantes os modelos de precaução populacional e os modelos de promoção individual.

O risco como emergência explicita a base filosófica da contingência, articulada como processos de emergência em modelos de complexidade. Esse conceito subsidia modelos de Promoção da Saúde e de Vigilância em Saúde.

O risco como indicador de casualidade reconhece e reafirma sua base indutiva, frequentista e fisheriana, subsidiando modelos de prevenção de doenças ou eventos mórbidos.

III e IV.

I e III.

II e IV.

I e II.

Deve-se retirar as luvas imediatamente após o término do procedimento.

Atenção especial deve ser dada à possibilidade de desenvolvimento de reação de hipersensibilidade às luvas de látex. Neste caso, devem ser utilizadas as luvas de vinil

As luvas não protegem de perfurações de agulhas, mas está comprovado que elas podem diminuir a penetração de sangue em até 50% de seu volume.

Deve-se tocar na parte externa das luvas ao removê-las.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e III.

Apenas II, III e IV.

I, II, III e IV.

Para o exame parasitológico de fezes, a coleta deve ser sempre de dias seguidos e nunca de dias alternados.

Não há sequência recomendada quanto aos tipos de tubos na coleta (venopunção), uma vez que não há riscos de contaminação das amostras com aditivos do interior dos tubos.

Na coleta de amostras de sangue para a dosagem de glicose e/ou lactato, pode-se utilizar o anticoagulante Fluoreto de sódio.

Na coleta de fezes com MIF, se observar a presença de sangue, muco ou pus, estes não deverão ser incluídos na amostra para análise.

O anticoagulante ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) é pouco utilizado em hematologia, pois não preserva a integridade celular.

Leucocitose, desvio escalonado, basofilia e eosinofilia / Anemia normocítica e normocômica, trombocitopenia e mieloblastos.

Anemia microcítica e normocômica, trombocitopenia e metamielocitos / Leucocitose, desvio escalonado, basofilia e eosinofilia.

Anemia microcítica e normocômica, trombocitose e metamielocitos / Leucocitose, desvio escalonado, basofilia e eosinofilia.

Leucopenia, metamielocitos, basofilia e eosinofilia / Anemia microcítica e normocômica, trombocitose e mieloblastos.

Leucopenia, metamielocitos, basofilia e eosinofilia / Anemia normocítica e normocômica, trombocitose e mieloblastos.

O enzimaimunoensaio baseia-se na ligação de anticorpos com fluorocromos, que têm a capacidade de emitir luz de comprimento de onda maior ao serem excitados com luz ultravioleta.

Na imunofluorescência, enzimas são os marcadores de antígenos ou anticorpos, e a reação antígeno-anticorpo é monitorada por medida da reação enzimática.

A reação de fixação de complemento (reação de Guerreiro e Machado) é uma técnica simples e ainda a mais empregada em testes sorológicos de doenças infecciosas, como a sífilis.

O Western-blotting baseia-se na separação das proteínas por peso molecular através de uma eletroforese, seguindo-se da transferência para uma membrana e a detecção da proteína de interesse.

Na reação em cadeia da polimerase (Polimerase Chain Reaction - PCR), a região a ser amplificada é determinada pela polimerase e pelo primer. A reação inicia com a ligação da polimerase e finaliza com a desnaturação da fita de DNA.