Questões de Farmácia - Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas para Concurso - Página 26

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091412 Farmácia

Na fase pré-analítica, a não orientação correta do paciente e a coleta realizada no período do dia não adequado podem induzir a variações nos resultados das análises.

Quais são o tipo de análise e o procedimento realizados nas circunstâncias corretas?

A

Dosagem de cortisol e concentração de ferro sérico realizados na parte da tarde.

B

Concentração sérica de proteínas em coleta realizada na parte da tarde no verão.

C

Concentração do antígeno prostático específico realizada em pacientes que utilizaram bicicleta até 48 horas antes do exame.

D

Concentração de ureia e creatinina realizada em jejum superior a 16 horas.

E

Dosagem de prolactina colhida às 8 horas e às 16 horas.

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Q1089247

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Caranaíba - MG Prova: FCM - 2019 - Prefeitura de Caranaíba - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1089247 Farmácia

A documentação é parte integrante do processo em uma farmácia magistral.
Sobre o Procedimento Operacional Padrão (POP), é INCORRETO afirmar que

A

é uma descrição detalhada de técnicas e de operações a serem utilizadas na farmácia.

B

permite a rastreabilidade dos processos com o intuito de aprimoramento contínuo.

C

é um procedimento teórico que nem sempre corresponde à realidade, devido às dificuldades de execução.

D

tem como objetivo proteger e garantir a preservação da qualidade das preparações manipuladas e a segurança dos manipuladores.

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Q1089246

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Caranaíba - MG Prova: FCM - 2019 - Prefeitura de Caranaíba - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1089246 Farmácia

A definição correta de preparação magistral é aquela

A

obtida de forma industrial a partir de uma planta ou produto fitoterápico, embalado em embalagem primária e secundária, inscrito na lista de fitoterápicos reconhecidos pela ANVISA.

B

obtida de forma industrial, embalado em embalagem primária e secundária, cuja fórmula esteja inscrita no formulário nacional ou em formulários internacionais, reconhecidos pela ANVISA.

C

obtida a partir da manipulação na farmácia, oriunda de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado e que estabeleça, em detalhes, sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

D

realizada na farmácia a partir de uma planta reconhecida pela ANVISA como produto tradicional farmacêutico, destinada a um paciente individualizado e que estabeleça, em detalhes, sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

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Q1080725

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE Prova: IBFC - 2019 - Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE - Farmacêutico |

Q1080725 Farmácia

Sobre fatores de risco para a ocorrência de infecção nos serviços de saúde, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) A carga viral/bacteriana da fonte de infecção. ( ) A susceptibilidade do profissional de saúde. ( ) O volume e o material biológico envolvido.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A

F, F, F

B

V, F, F

C

F, V, F

D

V, V, V

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Q1080164

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080164 Farmácia

As normas de biossegurança englobam medidas que visam evitar riscos físicos, químicos, biológicos e ergonômicos. Assinale a alternativa que trata dos riscos biológicos.

A

Abrange os riscos relacionados aos produtos (gases, líquidos ou sólidos) que podem penetrar no organismo por via respiratória, pela pele ou por ingestão.

B

Abrange os riscos que possam interferir nas características do trabalhador, causando desconforto ou afetando sua saúde, como: problemas com a altura da bancada de trabalho e cadeira desconfortável.

C

Abrange os riscos de acidentes com o profissional, que possam afetar sua integridade física, como: probabilidade de incêndio e/ou explosões.

D

Abrange os riscos relacionados ao manuseio de amostras provenientes de seres vivos (sangue, urina, entre outros).

E

Abrange os riscos derivados das diversas formas de energia, originadas de equipamentos ou do ambiente do laboratório, como: ruídos, radiações e temperaturas extremas.

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Q1080156

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080156 Farmácia

EPI’s são equipamentos de proteção individual e devem ser utilizados na manipulação de medicamentos. São considerados EPI’s, EXCETO

A

jaleco.

B

luvas.

C

máscara.

D

óculos de segurança.

E

touca com elástico.

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Q1080155

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080155 Farmácia

“Método que destrói todos os organismos patogênicos (bactérias, fungos, esporos e vírus) mediante a aplicação de agentes físicos, químicos e físico-químicos”. Esse é o conceito de

A

limpeza.

B

esterilização.

C

lavagem.

D

desinfecção.

E

antissepsia.

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Q1075256

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: FERSB Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - FERSB - Auxiliar de Farmácia |

Q1075256 Farmácia

Considera-se Equipamento de Proteção Individual (EPI) todo dispositivo ou produto, de uso individual, utilizado pelo trabalhador, destinado à proteção de riscos suscetíveis de ameaçar a segurança e a saúde no trabalho. Sobre os EPIs utilizados na área da saúde, assinale a alternativa correta.

A

EPIs de uso eventual são aqueles de uso obrigatório pelo empregado no desempenho de suas tarefas rotineiras, devendo ser utilizados durante toda a jornada de trabalho.

B

A ficha de EPI é um documento que comprova que o funcionário comprou da empresa o seu EPI.

C

Em ambientes de trabalho com riscos à saúde, não é necessário que os visitantes estejam paramentados com EPIs.

D

As luvas de látex descartáveis são para proteção contra agentes químicos e devem ser trocadas uma vez por semana.

E

Os EPIs que apresentarem alterações que os tornem impróprios para uso deverão ser devolvidos e o fato deve ser comunicado à chefia imediata.

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Q1072997

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1072997 Farmácia

Em relação à estocagem, é correto afirmar:

A

As áreas destinadas à estocagem devem ser isentas de pó e de contaminação.

B

Todos os tipos de medicamentos devem ser mantidos em temperatura entre 15 e 25°C.

C

Os medicamentos termolábeis podem permanecer em temperatura ambiente por até 3 dias sem que perca a sua eficácia.

D

Os medicamentos não podem ser ordenados por ordem alfabética, mas somente por ordem de validade.

E

Todas as áreas de estocagem precisam ser adaptadas com elevadores de carga.

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Q1054628

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2019 - SESACRE - Farmacêutico |

Q1054628 Farmácia

A hemólise in vitro consiste na destruição das hemácias por rompimento da membrana plasmática, que resulta na liberação de diversos componentes intracelulares, como por exemplo, a hemoglobina, que podem influenciar no resultado de exames laboratoriais. Acerca das causas de ocorrência de hemólise na fase pré-analítica de exames laboratoriais, assinale a alternativa incorreta.

A

transporte inadequado com agitação, e/ou extremos de temperaturas

B

agulha fora dos padrões que seriam indicados para aquela veia

C

garroteamento prolongado

D

ipemia

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Q1051491

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051491 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos desinfetantes usados no controle de infecções hospitalares.

A

O formaldeído é mais utilizado em solução aquosa a 20%, sendo bactericida e tuberculicida, mas não fungicida nem viricida após exposição de 30 minutos.

B

O glutaraldeído 2% com um período de exposição de 30 minutos é o agente mais utilizado na desinfecção.

C

O hipoclorito está indicado para desinfecção e descontaminação de superfícies e de artigos plásticos e borracha, mas não pode ser usado em áreas como lavanderia, lactário, copa, cozinha, banheiras de hidromassagem e banco de sangue.

D

O álcool etílico e o isopropílico 70% (p/v) são amplamente usados como desinfetantes no âmbito hospitalar, por terem forte atividade esporicida.

E

Os compostos de quaternário de amônia são usados para desinfecção de alto nível por um período de 30 minutos em superfícies e equipamentos por terem forte ação micobactericida.

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Q1047382

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047382 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à prevenção de contaminação cruzada e contaminação microbiana durante a produção de medicamentos.

A

O maior risco de contaminação cruzada ocorre a partir do uso de materiais e produtos em estado líquido.

B

Deve-se evitar a contaminação cruzada promovendo a recirculação do ar da área de produção.

C

A produção em campanha é a medida mais eficiente para se evitar o risco de contaminação cruzada.

D

Penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos e preparados biológicos com organismos vivos devem ser produzidos em áreas exclusivas e fechadas.

E

Substâncias citotóxicas e determinados hormônios devem ser produzidos, preferencialmente, em campanha.

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Q1047373

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047373 Farmácia

A água utilizada na fabricação de produtos farmacêuticos é considerada matéria-prima e deve ser submetida a testes no mínimo a cada seis meses com o objetivo de monitorar sua qualidade. Das análises que devem ser feitas na água para manipulação de produtos não estéreis, pode-se citar, entre outras:

A

pH, presença de agrotóxicos, cloro residual livre.

B

pH, turbidez, contagem total de bactérias.

C

cloro residual livre, presença de leveduras, presença de algas.

D

sólidos totais dissolvidos, presença de E. coli, presença de Salmonella spp.

E

contagem total de bactérias, presença de agrotóxicos, presença de mercúrio.

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Q1047372

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047372 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às áreas usadas na preparação de misturas intravenosas e outras formulações estéreis.

A

A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser separada e possuir classificação ISO 8 (100000 partículas / pé cúbico ar).

B

A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser contígua à área de envase e dotada de passagem de dupla porta para a entrada de material em condição de segurança.

C

A sala de pesagem deve possuir Classe ISO 8 (100000 partículas / pé cúbico de ar) para garantir baixa contagem microbiana e de partículas.

D

A sala destinada à manipulação e envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e micro-organismos, garantindo os níveis recomendados – Classe ISO 4 (10 partículas / pé cúbico de ar) ou sob fluxo laminar e possuir pressão positiva em relação às salas adjacentes.

E

A sala de paramentação deve ser ventilada, com ar filtrado, com pressão superior à da sala de manipulação e inferior à área externa.

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Q1046089

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046089 Farmácia

Para prevenir as infecções hospitalares

A

artigos críticos, que são os destinados aos procedimentos invasivos em pele e mucosas no sistema vascular, como cânula endotraqueal, equipamento respiratório e espéculo vaginal, devem sofrer desinfecção.

B

artigos semicríticos, que entram em contato com a pele não íntegra, porém restrito às camadas da pele ou com mucosas íntegras, requerem processo de esterilização.

C

agulhas, cateteres intravenosos, materiais de implante são exemplos de artigos semicríticos e devem passar por processo de desinfecção.

D

artigos não críticos, destinados ao contato com a pele íntegra, como termômetro, estetoscópio, roupas de cama, requerem desinfecção de baixo ou médio nível.

E

sonda nasogástrica, endoscópio e sonda de Foley são artigos não críticos e requerem desinfecção de baixo ou médio nível.

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Q1024485

Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q1024485 Farmácia

De acordo com a Resolução RDC nº 306, da Anvisa de 7 de dezembro de 2004, que “Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde”, é correto afirmar que:

A

Grupo C – Resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

B

Grupo D – É identificado pelo símbolo de substância infectante constante da ABNT NBR 7.500, com rótulos de fundo branco, desenho e contorno pretos, acrescido da inscrição de Resíduo Perfurocortante, indicando o risco que apresenta o resíduo.

C

Grupo A – Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar riscos de infecção.

D

Acondicionamento – Consiste na separação dos resíduos no momento e local de sua geração, de acordo com as características físico-químicas, biológicas, o seu estado físico e os riscos envolvidos.

E

Identificação – Para resíduos do Grupo D, usar códigos de cores e suas correspondentes nomeações: azul - vidro, vermelho - resíduos orgânicos, amarelo - plásticos, marrom - metais.

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Q980695

Ano: 2019 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2019 - UFF - Farmacêutico |

Q980695 Farmácia

Cientes de que os equipamentos ou dispositivos de proteção individual (EPI) e coletiva (EPC) fazem parte das boas práticas laboratoriais e, respectivamente, visam proteger a integridade física do analista e do meio ambiente em operações com risco de exposição a diferentes agentes, correlacione os exemplos citados:

1 extintores de incêndio e mantas corta-fogo

2 protetores auriculares e toucas

3 luvas e jalecos descartáveis

4 lava-olhos e chuveiros de emergência

I EPI

II EPC

A

1-II, 2-II, 3-I, 4-II.

B

1-I, 2-II, 3-II, 4-I.

C

1-I, 2-I, 3-I, 4-II.

D

1-II, 2-I, 3-II, 4-I.

E

1-II, 2-I, 3-I, 4-II.

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Q958607

Ano: 2017 Banca: Quadrix Órgão: CRF - AL Prova: Quadrix - 2017 - CRF - AL - Farmacêutico Fiscal |

Q958607 Farmácia

São competências atribuídas aos serviços geradores de RSS, em conformidade com a Resolução ANVISA nº 306/04 (que dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde), exceto:

A

prover a capacitação e o treinamento inicial e de forma continuada para o pessoal envolvido no gerenciamento de resíduos, objeto deste Regulamento.

B

designar um responsável pela coordenação da execução do PGRSS, excetuando-se os dirigentes técnicos.

C

fazer constar, nos termos de licitação e de contratação sobre os serviços referentes ao tema desta Resolução e seu Regulamento Técnico, as exigências de comprovação de capacitação e treinamento dos funcionários das firmas prestadoras de serviço de limpeza e conservação que pretendam atuar nos estabelecimentos de saúde, bem como no transporte, tratamento e disposição final destes resíduos.

D

requerer às empresas prestadoras de serviços terceirizados a apresentação de licença ambiental para o tratamento ou disposição final dos resíduos de serviços de saúde, e documento de cadastro emitido pelo órgão responsável de limpeza urbana para a coleta e o transporte dos resíduos.

E

manter cópia do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) disponível para consulta sob solicitação da autoridade sanitária ou ambiental competente, dos funcionários, dos pacientes e do público em geral.

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Q940833

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940833 Farmácia

Sobre a área administrativa associada a um laboratório é correto afirmar que no Nível de Biossegurança

A

1 e 2, o laboratório não precisa estar separado da área administrativa.

B

1, o laboratório não precisa estar separado da área administrativa.

C

2 e 3, o laboratório não é separado da área administrativa.

D

3, o laboratório é separado da área administrativa sem um guichê de segurança para passagem de materiais.

E

4, o laboratório pode não ser completamente segregado.

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Q940832

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940832 Farmácia

Considere a seguinte descrição de uma categoria de agentes biológicos.

Agentes biológicos de doença animal grave, não existentes no País e que, embora não sejam obrigatoriamente patógenos de importância para a saúde do homem, podem gerar graves perdas econômicas e/ou na produção de alimentos.

De acordo com a classificação do Ministério da Saúde, eles são enquadrados na classe de risco

A

2.

B

1.

C

especial.

D

3.

E

4.

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Questões de Concurso Sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia

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