Questões de Farmácia - Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas para Concurso

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Q2304334 Farmácia
A principal finalidade de uma Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) é gerenciar o uso de antimicrobianos, contribuindo para diminuir a incidência e a gravidade de infecções nosocomiais e reduzir o impacto do surgimento de cepas multirresistentes. No contexto do gerenciamento e do uso racional de antimicrobianos, responda as questões de 31 a 34
Sobre a CCIH e as atividades do farmacêutico na CCIH, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A padronização do uso de medicamentos injetáveis de dose única e prontos para o uso contribui para a redução da incidência de casos de infecção hospitalar. ( ) O farmacêutico contribui para as atividades de monitoramento farmacoterapêutico dos pacientes e estabelecem normas para prescrição, dispensação, distribuição, administração, utilização e avaliação dos medicamentos prescritos na unidade hospitalar. ( ) Os membros que compõem a CCIH devem ser representantes dos serviços médico, de enfermagem, laboratório de microbiologia e setor administrativo, sendo facultada a presença do farmacêutico no corpo executivo ou consultivo desta Comissão. ( ) Para o monitoramento terapêutico do uso de antimicrobianos é suficiente conhecer o perfil de suscetibilidade do micro-organismo, bem como os parâmetros farmacocinéticos dos antimicrobianos que constam do Guia Farmacoterapêutico da unidade hospitalar. ( ) Indicadores econômicos não são considerados para seleção e inclusão dos antimicrobianos no Guia Farmacoterapêutico, o que é feito a partir da análise retrospectiva dos resultados dos antibiogramas realizados na unidade hospitalar ou em laboratórios conveniados.
A sequência está correta em
Alternativas
Q2304333 Farmácia
A principal finalidade de uma Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) é gerenciar o uso de antimicrobianos, contribuindo para diminuir a incidência e a gravidade de infecções nosocomiais e reduzir o impacto do surgimento de cepas multirresistentes. No contexto do gerenciamento e do uso racional de antimicrobianos, responda as questões de 31 a 34
Analise as afirmativas a seguir.

I. A manipulação de saneantes deve ser executada por profissional farmacêutico ou por auxiliar sob a sua supervisão direta.
II. As atividades de fracionamento, diluição, envase e armazenamento temporário de saneantes devem ser realizadas na unidade farmacêutica, em uma sala segregada ou em uma central de saneantes.
III. Uma das atribuições dos membros da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) é padronizar os saneantes empregados na unidade hospitalar, objetivando o uso racional destes produtos.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Ano: 2023 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2023 - UFMG - Farmacêutico - Habilitação |
Q2298127 Farmácia
Segundo a RDC Nº 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde em relação aos resíduos do Grupo B gerados em uma Farmácia Escola com atividades de dispensação e manipulação de medicamentos é incorreto afirmar que 
Alternativas
Q2295905 Farmácia
O Centro de Material e Esterilização (CME) é o local destinado a prover os serviços de produtos processados para a saúde, de forma a garantir a quantidade adequada com qualidade para a segurança daqueles que utilizarão os produtos. Sobre a classificação dos materiais de acordo com seu potencial de contaminação, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Artigos críticos. (2) Artigos não críticos.

(  ) São aqueles com alto risco de aquisição de infecção, pois entram em contato com tecidos subepiteliais e outros órgãos isentos de flora microbiana própria. ( ) São aqueles que entram em contato com a pele íntegra e/ou não entram em contato direto com o paciente. ( ) São instrumentais cirúrgicos que devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo.
Alternativas
Q2272307 Farmácia
De acordo com as boas práticas para preparo de doses unitárias e unitarização de doses de medicamentos na farmácia hospitalar, analise as sentenças a seguir:

I - Nos casos de fracionamento de medicamentos sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade permanece conforme determinado pelo fabricante.
II - Nos casos de preparação de doses unitárias ou unitarização de doses por transformação/ adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, o prazo de validade passará a ser de no máximo 25% do tempo remanescente constante da embalagem original, salvo recomendação específica do fabricante.
III - A rotulagem de medicamentos submetidos ao preparo de dose unitária ou unitarização deve apresentar a concentração da substância ativa por unidade posológica, exceto para medicamentos com mais de quatro fármacos.
IV - A existência de pia com água corrente na sala destinada ao preparo de dose unitária ou unitarizada é desejável, porém não obrigatória.
V - É permitida, em caráter excepcional, a contratação de serviços de farmácias para o preparo de dose unitária e unitarização de dose, devendo contudo haver contrato formal escrito entre as partes.

Sobre as sentenças acima, podemos afirmar que estão corretas apenas: 
Alternativas
Respostas
196: B
197: A
198: A
199: B
200: D