Questões de Concurso
Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 912 questões
Q808751
Farmácia
‘Reanálise’ é a análise realizada em matéria-prima
previamente analisada, para confirmar:
Q808749
Farmácia
Cosméticos devem ser submetidos a controle
microbiológico, pela possibilidade de bactérias
causarem reações indesejáveis dérmicas, ou mesmo
sistêmicas. Deve ser considerado impróprio para uso o
cosmético em que se identifique, no controle
microbiológico:
Q808748
Farmácia
Métodos analíticos instrumentais (como a turbidimetria
e a nefelometria) requerem adequação da seleção do
comprimento de onda. Os demais princípios básicos a
serem adotados, de acordo com a Farmacopeia
Brasileira, são:
Q808747
Farmácia
O teste de esterilidade exige o emprego de meios de cultura fluidos que devem ser submetidos anteriormente ao teste de sensibilidade. Assinale a alternativa que apresenta as condições adequadas dos meios de cultura fluidos preparados para o teste de esterilidade.
Q808746
Farmácia
Para atender às especificações técnicas, a análise
microbiológica requer condições físicas e químicas
adequadas. Uma formulação contendo conservantes
tensoativos anfóteros precisa ter o conservante
inativado previamente à análise microbiológica. O
agente neutralizador desse conservante é:
Q808745
Farmácia
Com relação ao controle microbiológico de preparações tópicas, assinale a alternativa que contém apenas organismos cuja presença indesejável deve ser pesquisada.
Q808744
Farmácia
Para controle de contaminação fecal de fármaco,
correlato ou cosmético são empregados indicadores.
Os principais indicadores de contaminação fecal são:
Q808467
Farmácia
A solução de cloreto de cetilpiridínio 0,05%, faz parte
do Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) e é
indicada como antisséptico catiônico, adstringente;
é usada para redução do acúmulo de placas e
prevenção de gengivite. Sobre as incompatibilidades
físico-químicas do cloreto de cetilpiridínio, assinale a
alternativa correta:
Q808464
Farmácia
O sistema de controle integrado por meio do qual
é possível gerenciar a qualidade é denominado de
Garantia da Qualidade. Assinale a alternativa que
corresponde corretamente como definição para
controle de qualidade:
Q808456
Farmácia
Considera-se como água para uso farmacêutico os
diversos tipos de água empregados na síntese de
fármacos. Sobre os diversos tipos de água para uso
farmacêutico, assinale a alternativa correta:
Q808454
Farmácia
Do ponto de vista galênico, os processos extrativos
limitam-se praticamente, ao tratamento, por um solvente
adequado, de uma droga vegetal sólida e exsicada,
de modo a obter-se uma solução de determinados
princípios existentes no material. As alternativas abaixo
apresentam fatores que influenciam uma extração,
assinale a única alternativa incorreta:
Q807657
Farmácia
O teste que é feito por amostragem estatística,
nas ampolas cheias de soluções injetáveis, é o
teste de:
Q807656
Farmácia
A utilização do calor como forma de esterilizar
suspensões injetáveis tem como inconveniente
prático a:
Q807653
Farmácia
É função do aglutinante, na fabricação de comprimidos,
favorecer o(a):
Q807652
Farmácia
Assinale a opção que apresenta o equipamento
utilizado para reduzir o tamanho das partículas.
Q807650
Farmácia
Em uma suspensão, a flutuação do ativo é corrigida
com a adição de agente:
Q807649
Farmácia
Assinale a alternativa correta acerca de uma
suspensão.
Q807648
Farmácia
Segundo a Lei de Stokes, assinale a alternativa
que contém os fatores que interferem na estabilidade
de uma emulsão.
Ano: 2017
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
UFVJM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |
Q803847
Farmácia
Em relação à estabilidade de emulsões, assinale a
alternativa INCORRETA.
Ano: 2017
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
UFVJM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |
Q803845
Farmácia
O parâmetro de validação analítica adotado por
autoridades regulatórias nacionais e internacionais de
medicamentos que representa o grau de concordância
entre os resultados individuais verificados em um
determinado ensaio e um valor de referência aceito
como verdadeiro é:
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