Questões de Concurso
Comentadas sobre controle de qualidade laboratorial em farmácia
Foram encontradas 164 questões
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315354
Farmácia
Sobre o controle de qualidade da formulação, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |
Q2313375
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos têm por objetivo estabelecer padrões de qualidade para assegurar
que os medicamentos sejam fabricados de maneira uniformizada, visando minimizar a ocorrência de trocas, misturas ou
contaminações na fabricação de medicamentos, garantindo, ainda, a possibilidade de se rastrear seus componentes desde a
matéria-prima até a disponibilização ao consumidor final. Acerca da BPF de medicamentos, marque V para as afirmativas
verdadeiras e F para as falsas.
( ) As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, devendo a fiscalização ser realizada por equipe integrada, no mínimo, por dois profissionais farmacêuticos.
( ) Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.
( ) Com base nos dados da prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos necessários para a manipulação da formulação, observando a aplicação dos fatores de conversão, correção e equivalência, quando aplicável.
A sequência está correta em
( ) As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, devendo a fiscalização ser realizada por equipe integrada, no mínimo, por dois profissionais farmacêuticos.
( ) Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.
( ) Com base nos dados da prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos necessários para a manipulação da formulação, observando a aplicação dos fatores de conversão, correção e equivalência, quando aplicável.
A sequência está correta em
Ano: 2023
Banca:
FADESP
Órgão:
Prefeitura de Parauapebas - PA
Prova:
FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |
Q2311870
Farmácia
Em relação aos cuidados de biossegurança em exames laboratoriais, as seringas e agulhas
utilizadas na coleta de sangue
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Guarapari - ES
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Guarapari - ES - Profissional Especialista em Saúde B (PES-B) – Farmacêutico |
Q2304340
Farmácia
A manipulação de misturas intravenosas em ambiente hospitalar requer condições de esterilidade. Portanto, a unidade hospitalar deverá contar com infraestrutura adequada às operações desenvolvidas, para assegurar a qualidade das preparações e a segurança dos manipuladores.
Sobre o que deve possuir nestes espaços, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Guarapari - ES
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Guarapari - ES - Profissional Especialista em Saúde B (PES-B) – Farmacêutico |
Q2304337
Farmácia
São consideradas condições exigidas para armazenagem de
medicamentos, EXCETO:
Q2272305
Farmácia
Toda farmácia deve possuir balança de precisão, devidamente calibrada por empresa certificada que utilize padrões rastreáveis à Rede
Brasileira de Calibração. Além disso, pessoal do
próprio estabelecimento deve fazer a verificação
da balança, empregando padrões de referência.
A calibração e a verificação da balança devem
ser realizadas:
Q2272292
Farmácia
RDC, sigla para Resolução da Diretoria Colegiada, é um tipo de regulamentação técnica,
proposta pela Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA). As RDC’s estabelecem
processos regulatórios, práticas e padrões de
qualidade para produtos e serviços sob regulamentação da agência. Isto inclui medicamentos,
cosméticos, produtos e estabelecimentos de
saúde, alimentos, entre outros. A RDC 306, de
07/12/2004, dispõe sobre:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271148
Farmácia
Considere os fatores que alteram a biodistribuição de radiofármacos e julgue as afirmativas a
seguir:
I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [18F]FDG e, por isso, deve ser realizado jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação dos radiofármacos Na123I e Na131I em avaliações e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe3+ competem pela ligação à transferrina, podendo alterar a distribuição do [ 67Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos receptor-específicos no diagnóstico e terapia de tumores neuroendócrinos.
Estão corretas as afirmativas:
I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [18F]FDG e, por isso, deve ser realizado jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação dos radiofármacos Na123I e Na131I em avaliações e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe3+ competem pela ligação à transferrina, podendo alterar a distribuição do [ 67Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos receptor-específicos no diagnóstico e terapia de tumores neuroendócrinos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271142
Farmácia
Com relação às marcações de reagente liofilizados (kits) com [99mTc]Tecnécio, é correto afirmar:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271139
Farmácia
No gerador de 99Mo/99mTc:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Jaguariaíva - PR
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Jaguariaíva - PR - Farmacêutico – Bioquímico |
Q2239637
Farmácia
A capacidade que um teste apresenta em detectar os
indivíduos verdadeiramente positivos para determinado
diagnóstico, ou seja, de diagnosticar CORRETAMENTE os
afetados, é chamada de:
Q2230462
Farmácia
A principal finalidade da padronização e dos sistemas de controle de qualidade é minimizar os erros laboratoriais que
podem ocorrer nas fases pré-analítica, analítica ou pós-analítica. Enquanto a maioria dos erros ocorre na fase
pré-analítica, a fase analítica é responsável pela menor porcentagem de erros, devido principalmente a medidas como:
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Pindamonhangaba - SP
Prova:
VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |
Q2229829
Farmácia
O prazo para que o órgão federal responsável pela vigilância sanitária regulamente os critérios e condições para
o registro e o controle de qualidade dos medicamentos
genéricos e os critérios para as provas de biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, em geral, é de
Ano: 2023
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Itá - SC
Prova:
Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |
Q2205717
Farmácia
A Resolução-RDC Nº 67, de 8 de Outubro de 2007
trata sobre a disposição das Boas Práticas de
Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais
para Uso Humano em farmácias. De acordo com
Regulamento Técnico contido nesta resolução, qual
das seguintes definições está INCORRETA?
Ano: 2023
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Itá - SC
Prova:
Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |
Q2205716
Farmácia
As Boas Práticas de Manipulação em Farmácias
(BPMF) são um conjunto de medidas que visam
garantir que os produtos manipulados sejam
manipulados de forma consistente e controlados,
com padrões de qualidade adequados para o uso
pretendido e requerido na prescrição. Através das
BPMF, as atividades desenvolvidas pela farmácia
podem ser divididas em 6 grupos de acordo com a
atividade e ou/natureza dos insumos manipulados:
1. Manipulação de substâncias de baixo índice
terapêutico
2. Manipulação de produtos estéreis
3. Manipulação de medicamentos a partir de
insumos/matérias primas, inclusive de origem
vegetal.
4. Manipulação de doses unitárias e unitarização
de dose de medicamentos em serviços de saúde
5. Manipulação de medicamentos homeopáticos
6. Manipulação de antibióticos, hormônios,
citostáticos e substâncias sujeitas a controle
especial.
De acordo com a sequência listada acima (1 - 6),
assinale a alternativa que indica, respectivamente, a
classificação correta dos grupos de atividades
desenvolvidas pela farmácia:
Q2197578
Farmácia
Um profissional, em treinamento, utilizou seringa e
agulha para a coleta de sangue venoso. Durante o
processo, o supervisor observou que a punção foi
realizada antes que o antisséptico, aplicado no local
de punção, secasse e que o êmbolo da seringa foi
puxado com muita força. Sabendo das condições de
coleta e que a amostra de sangue foi colocada em
tubo seco, assinale a alternativa correta, sobre a
formação de artefatos, que levarão a interferências
pré-analíticas, nessa amostra biológica.
Q2197554
Farmácia
O laboratório clínico tem de assegurar a
confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados,
por meio de controles interno e externo da
qualidade. Os programas de Controle Interno da
Qualidade (CIQ) e Controle Externo da Qualidade
(CEQ) devem ser devidamente documentados.
Considerando o texto apresentado, avalie as asserções que se seguem.
A transcrição do laudo emitido pelo laboratório de apoio (terceirizado), deve garantir sua fidedignidade, e ser realizado sem alterações que possam comprometer a interpretação clínica.
PORQUE
O responsável pela liberação do laudo pode adicionar comentários de interpretação ao texto do laboratório de apoio (terceirizado).
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta
Considerando o texto apresentado, avalie as asserções que se seguem.
A transcrição do laudo emitido pelo laboratório de apoio (terceirizado), deve garantir sua fidedignidade, e ser realizado sem alterações que possam comprometer a interpretação clínica.
PORQUE
O responsável pela liberação do laudo pode adicionar comentários de interpretação ao texto do laboratório de apoio (terceirizado).
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta
Q2168149
Farmácia
A respeito dos procedimentos operacionais envolvidos na regulamentação técnica de laboratórios
clínicos, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. A fase pré-analítica deve envolver procedimentos de cadastro do paciente, critérios de aceitação e rejeição de amostras e instruções para elaboração do laudo, que deve ser datado e assinado por profissional de nível superior legalmente habilitado.
II. O processo analítico deve ser o referenciado nas instruções de uso do fabricante, em referências bibliográficas ou em pesquisa cientificamente válida conduzida pelo laboratório.
III. Um dos requisitos da fase pós-analítica é assegurar que cópias dos laudos de análise, bem como dados brutos, sejam arquivados pelo prazo de cinco anos, facilmente recuperáveis e de forma a garantir a sua rastreabilidade.
I. A fase pré-analítica deve envolver procedimentos de cadastro do paciente, critérios de aceitação e rejeição de amostras e instruções para elaboração do laudo, que deve ser datado e assinado por profissional de nível superior legalmente habilitado.
II. O processo analítico deve ser o referenciado nas instruções de uso do fabricante, em referências bibliográficas ou em pesquisa cientificamente válida conduzida pelo laboratório.
III. Um dos requisitos da fase pós-analítica é assegurar que cópias dos laudos de análise, bem como dados brutos, sejam arquivados pelo prazo de cinco anos, facilmente recuperáveis e de forma a garantir a sua rastreabilidade.
Ano: 2023
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de São João del Rei - MG
Prova:
FUMARC - 2023 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico |
Q2159788
Farmácia
As análises laboratoriais são fundamentais para a promoção da saúde. Resultados
precisos e exatos são requeridos, de forma que se mostrem adequados a esse
propósito. Uma das ferramentas para que tenhamos resultados confiáveis é a prática do controle de qualidade na fase analítica. Segundo a legislação brasileira, "o
laboratório clínico deve monitorar a fase analítica por meio de controle interno e
externo da qualidade" (Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA -
Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 302, de 13 de outubro de 2005).
O item 9 da mesma norma detalha a rotina do controle externo da qualidade
(CEQ) e do controle interno da qualidade (CIQ).
Nesse contexto, é CORRETO afirmar:
Nesse contexto, é CORRETO afirmar:
Ano: 2023
Banca:
MS CONCURSOS
Órgão:
Prefeitura de Turvelândia - GO
Prova:
MS CONCURSOS - 2023 - Prefeitura de Turvelândia - GO - Auxiliar de Farmácia |
Q2122744
Farmácia
O ciclo de assistência farmacêutica é um sistema constituído pelas etapas de seleção, programação,
aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação. Qual das alternativas não é considerada uma estratégia
que garanta a segurança e evite a ocorrência de erros de medicação, dentro desse ciclo?
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