Questões de Farmácia - Controle Físico-Químico para Concurso - Página 2

Q2350076

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Itumbiara - GO Prova: CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q2350076 Farmácia

A Lei n° 5991/73 define farmácia como “estabelecimento de manipulação de fórmulas, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.” Portanto, nela podem ser realizadas diversas preparações. A mesma Lei aponta que aquela que é feita na farmácia, cuja fórmula encontra-se inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA recebe o nome de preparação

A

magistral.

B

oficinal.

C

terapêutica.

D

medicamentosa.

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Q2350070

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Itumbiara - GO Prova: CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q2350070 Farmácia

Uma emulsão é formada por componentes apolares (fase oleosa), componentes polares (fase aquosa) e emulsificantes. A perda de estabilidade de uma emulsão pode ser visualizada, por exemplo, quando ocorre total separação das fases aquosa e oleosa no sistema, em que a fase menos densa fica na superfície e a mais densa fica no fundo. A seleção do emulsificante e de sua concentração adequada contribui para

A

dificultar a interação entre a fase aquosa e oleosa.

B

aumentar a tensão superficial da fase aquosa.

C

estimular a movimentação das partículas dispersas para cima.

D

prevenir a coalescência e consequente separação de fases.

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Q2350069

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Itumbiara - GO Prova: CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q2350069 Farmácia

A segregação dos Resíduos de Serviços de Saúde é muito importante e a finalidade de qualquer sistema de tratamento destes é eliminar as características de periculosidade. Merecem destaque os resíduos do Grupo A, do Grupo B e do Grupo C. Devem ser consideradas as características de cada grupo de resíduo para escolher o método adequado. Para o tratamento de resíduos da classe A, pode ser realizado um método de esterilização por calor úmido que utiliza

A

radiação gama.

B

autoclave.

C

estufa.

D

incineração.

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Q2340264

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340264 Farmácia

Referente à constante físico-química é INCORRETO afirmar:

A

Para fármacos ácidos, a elevação do pH aumenta a forma ionizada (diminui a forma molecular), portanto, diminui a absorção.

B

Para bases, a elevação do pH aumenta a forma molecular, logo, facilita a absorção.

C

A velocidade com o qual o fármaco se move de um compartimento para outro, ou aquela com a qual atinge o equilíbrio, depende da concentração da forma difusível (não ionizada).

D

Quando o pH da solução aquosa de uma substância é igual ao pKa, o número de molécula ionizada é igual ao número de moléculas não ionizadas (forma molecular).

E

Para as substâncias de caráter ácido, quanto mais alto o pKa (ácidos mais fortes), maior é a tendência de ionização em meio alcalino. Para substâncias de caráter alcalino, quanto mais baixo o pKa (bases mais fortes), menor a tendência de ionização em meio alcalino.

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Q2327644

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Pombos - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q2327644 Farmácia

Julgue o item a seguir.

A padronização dos itens de consumo na área farmacêutica é uma prática adotada para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos, expandindo a variabilidade dos produtos utilizados.

Certo

Errado

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Q2327638

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Pombos - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q2327638 Farmácia

Julgue o item a seguir.

Para assegurar o controle de qualidade nos produtos farmacêuticos, o HPLC, cromatografia líquida de alta eficiência, é uma técnica usada na análise de pureza e identificação de compostos.

Certo

Errado

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Q2327634

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Pombos - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q2327634 Farmácia

Julgue o item a seguir.

A embalagem primária de um medicamento pode ser feita de materiais como vidro, plástico ou metal com papel fundamental no acondicionamento dele, visto que entra em contato direto com o produto.

Certo

Errado

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Q2297355

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Verde - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |

Q2297355 Farmácia

A conservação dos medicamentos em condições adequadas e estabelecidas pelo fabricante e dentro dos padrões sanitários é essencial para assegurar a eficácia e a segurança. Apesar dos extremos climáticos observados em nosso país, o termo temperatura ambiente descrito na farmacopeia brasileira compreende a faixa, em graus Celsius, entre:

A

2 e 8

B

8 e 15

C

15 e 30

D

30 e 40

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Q2295156

Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico Industrial |

Q2295156 Farmácia

De maneira geral, para a realização do estudo de estabilidade de longa duração dos medicamentos comercializados no Brasil, nos casos em que for recomendado armazenamento em temperatura ambiente, a condição [temperatura e umidade relativa (UR)] de realização do estudo deve ser de:

A

30 °C ± 2 °C / 45% UR ± 5% UR.

B

30 °C ± 2 °C / 75% UR ± 5% UR.

C

25 °C ± 2 °C / 60% UR ± 5% UR.

D

-20 °C ± 5 °C, sem controle de UR.

E

5 ± 3°C, sem controle de UR.

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Q2283824

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Atendente de Farmácia |

Q2283824 Farmácia

As empresas fabricantes de medicamentos devem estabelecer programas de higiene detalhados e adaptados às várias necessidades da fábrica. Os programas de higiene devem incluir procedimentos relativos à saúde, práticas de higiene e paramentação. Levando em consideração a legislação vigente sobre Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A gestão deve promover os programas de higiene que devem ser amplamente discutidos durante as sessões de treinamento.

B

As pessoas que têm lesões abertas na superfície exposta do corpo podem ser envolvidas na fabricação de medicamentos.

C

Toda pessoa que entrar nas áreas de fabricação deve usar roupas protetoras adequadas às operações a serem executadas.

D

É proibido comer, beber, mascar, fumar, ou armazenar alimentos, bebidas, materiais derivados do tabaco ou medicamentos de uso pessoal nas áreas de produção e armazenamento.

E

Devem ser adotadas medidas para garantir que nenhuma pessoa afetada por uma doença infecciosa ou que tenha lesões abertas na superfície exposta do corpo seja envolvida na fabricação de medicamentos.

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Q2283823

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Atendente de Farmácia |

Q2283823 Farmácia

O fabricante de medicamentos deve dispor de pessoal em número adequado e com as qualificações e experiência prática necessárias. Adicionalmente, a administração superior deve designar o Pessoal-Chave da Gestão, incluindo o Responsável pela Produção e o Responsável pelo Controle da Qualidade. Levando em consideração a resolução vigente sobre as Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, assinale a alternativa que contém uma das responsabilidades do Responsável pela Produção.

A

Aprovar ou rejeitar, conforme julgar apropriado, matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários, a granel e terminados.

B

Garantir que todos os testes necessários sejam realizados e os registros associados avaliados.

C

Aprovar e monitorar quaisquer análises contratadas.

D

Garantir que os produtos sejam produzidos e armazenados de acordo com a documentação apropriada, a fim de se obter a qualidade requerida.

E

Aprovar as instruções relativas às operações de produção sem a necessidade de assegurar sua estrita implementação.

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Q2283822

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Atendente de Farmácia |

Q2283822 Farmácia

O detentor de uma autorização para fabricação deve fabricar medicamentos, de forma a garantir que correspondam à finalidade pretendida, satisfaçam os requisitos do registro ou da autorização para uso em ensaio clínico, conforme apropriado, de forma a não colocar os pacientes em risco devido à segurança, qualidade ou eficácia inadequadas. Sobre as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

A

O gerenciamento da Qualidade não incorpora as Boas Práticas de Fabricação.

B

As Boas Práticas de Fabricação se aplicam a todas as etapas do ciclo de vida do produto, desde a fabricação de medicamentos experimentais até a descontinuação do produto.

C

O Sistema da Qualidade Farmacêutica deve ser definido, mas não precisa ser documentado.

D

O tamanho e a complexidade das atividades da empresa não precisam ser levados em consideração ao se desenvolver um novo Sistema de Qualidade Farmacêutica.

E

Todas as alternativas estão incorretas.

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Q2283820

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Atendente de Farmácia |

Q2283820 Farmácia

Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade. Levando em consideração a legislação específica vigente, analise as afirmações a seguir e julgue-as com V para verdadeira ou F para falsa:
( )O ambiente destinado ao armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar o armazenamento ordenado das diversas categorias de produtos.
( )O ambiente destinado ao armazenamento deve ser mantido limpo, com ação direta da luz solar e protegido da umidade e calor.
( )Os produtos devem ser armazenados em gavetas, prateleiras ou suporte equivalente, rentes ao piso, parede e teto, a fim de permitir sua fácil limpeza e inspeção.

A

F-V-V.

B

V-F-V.

C

F-V-F.

D

V-F-F.

E

F-F-V.

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Q2283817

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Atendente de Farmácia |

Q2283817 Farmácia

As áreas internas e externas das farmácias e drogarias devem permanecer em boas condições físicas e estruturais, de modo a permitir a higiene e a não oferecer risco ao usuário e aos funcionários. Levando em consideração as recomendações de infraestrutura dessas áreas, analise as afirmações a seguir e julgue-as com V para verdadeiras ou F para falsas:
( ) Deve ser definido local específico para guarda dos pertences dos funcionários no ambiente destinado ao armazenamento dos produtos.
( ) As instalações devem possuir superfícies internas (piso, paredes e teto) lisas e impermeáveis, em perfeitas condições, resistentes aos agentes sanitizantes e facilmente laváveis.
( ) O estabelecimento deve possuir equipamentos de combate a incêndio em quantidade suficiente, conforme legislação específica.

A

F-V-V.

B

V-F-V.

C

F-V-F.

D

V-F-F.

E

V-V-F.

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Q2272305

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272305 Farmácia

Toda farmácia deve possuir balança de precisão, devidamente calibrada por empresa certificada que utilize padrões rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração. Além disso, pessoal do próprio estabelecimento deve fazer a verificação da balança, empregando padrões de referência. A calibração e a verificação da balança devem ser realizadas:

A

anualmente para calibração e semanalmente para verificação.

B

no mínimo uma vez ao ano para calibração e diariamente antes do início das atividades, para verificação.

C

após a primeira calibração a balança só precisa passar por nova calibração, caso a verificação, que deve ser diária, indique alguma não conformidade.

D

semestralmente para calibração e mensalmente para verificação.

E

anualmente para calibração e quinzenalmente para verificação.

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Q2272304

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272304 Farmácia

Uma suspensão oral de Amoxicilina traz na bula a informação de que, após a reconstituição, o medicamento mantém sua estabilidade por 14 dias se armazenado à temperatura ambiente. Para a manutenção da estabilidade do medicamento após a reconstituição é correto afirmar que ele:

A

deverá ser armazenado entre 15º C e 30ºC.

B

deverá ser armazenado entre 8ºC e 15ºC.

C

aumentará sua estabilidade se armazenado entre 2ºC e 8ºC.

D

deverá ser armazenado em temperatura que não exceda 8ºC.

E

poderá ser armazenado entre 2ºC e 30ºC.

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Q2272299

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272299 Farmácia

A sala destinada ao preparo de medicamentos para terapia antineoplásica deve dispor de cabine de segurança biológica classe II B2, que precisa ser ligada:

A

a partir do início do trabalho de manipulação, devendo ser desligada após a conclusão do trabalho.

B

no mínimo por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação, permanecendo ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.

C

no mínimo por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação, devendo ser desligada após a conclusão do trabalho.

D

a partir do início do trabalho de manipulação, permanecendo ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.

E

no mínimo por 60 minutos antes do início do trabalho de manipulação, permanecendo ligada por 60 minutos após a conclusão do trabalho.

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Q2272292

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272292 Farmácia

RDC, sigla para Resolução da Diretoria Colegiada, é um tipo de regulamentação técnica, proposta pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). As RDC’s estabelecem processos regulatórios, práticas e padrões de qualidade para produtos e serviços sob regulamentação da agência. Isto inclui medicamentos, cosméticos, produtos e estabelecimentos de saúde, alimentos, entre outros. A RDC 306, de 07/12/2004, dispõe sobre:

A

o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.

B

o Regulamento Técnico para fixar os requisitos mínimos exigidos para a Terapia de Nutrição Parenteral.

C

as ações para a segurança do paciente em serviços de saúde, entre outras providências.

D

o Regulamento Técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde.

E

o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

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Q2271148

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271148 Farmácia

Considere os fatores que alteram a biodistribuição de radiofármacos e julgue as afirmativas a seguir:

I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [¹⁸F]FDG e, por isso, deve ser realizado jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação dos radiofármacos Na¹²³I e Na¹³¹I em avaliações e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe³⁺ competem pela ligação à transferrina, podendo alterar a distribuição do [ ⁶⁷Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos receptor-específicos no diagnóstico e terapia de tumores neuroendócrinos.

Estão corretas as afirmativas:

A

II, III e IV somente.

B

I, II e III somente.

C

I, II e IV somente.

D

I, III e IV somente.

E

I, II, III e IV.

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Q2271143

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271143 Farmácia

Uma prática comum nas clínicas de medicina nuclear é a utilização de atividades de marcação superiores àquelas especificadas pelo fabricante nas bulas dos reagentes liofilizados. Essa prática é desaconselhada porque:

I - pode comprometer a pureza radioquímica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Tc-99m no frasco.
II - pode comprometer a pureza radionuclídica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Mo-99 no frasco.
III - pode comprometer a estabilidade do radiofármaco, mesmo este tendo sido aprovado nos ensaios de controle de qualidade.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e III.

B

I e II.

C

II e III.

D

somente I.

E

I, II e III.

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DESCONTO RELÂMPAGO ⚡

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Questões de Concurso Comentadas sobre controle físico-químico em farmácia

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