Questões de Farmácia - Controle Físico-Químico para Concurso - Página 8

Q808761

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808761 Farmácia

Na escolha do detector por índice de refração mais adequado para análise por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), deve-se considerar a característica de:

A

utilizar o princípio de absorção luminosa.

B

estar restrita à análise de poucos fármacos.

C

ser aplicável à análise por eluição por gradiente.

D

ter alto poder seletivo.

E

ter alta sensibilidade à temperatura.

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Q808759

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808759 Farmácia

O método de volumetria de neutralização em meio não aquoso empregado na quantificação de fármacos em medicamentos tem como característica:

A

ser empregado na análise de fármacos com forte caráter básico ou ácido.

B

não utilizar a água como solvente, porque a ausência do caráter anfótero impossibilita o emprego.

C

usar o ácido perclórico não padronizado como titulante, por não ser necessária essa padronização.

D

usar o ácido acético glacial como solvente, especialmente para quantificação de fármacos ácidos.

E

não poder ser aplicado para determinação do ponto de equivalência por potenciometria.

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Q808751

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808751 Farmácia

‘Reanálise’ é a análise realizada em matéria-prima previamente analisada, para confirmar:

A

a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.

B

a aprovação e a persistência das especificações do fabricante, com o objetivo de aumentar o prazo de validade.

C

a aprovação anteriormente determinada, utilizando-se a mesma marcha analítica, no mesmo dia.

D

a reprovação ou a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.

E

a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, dentro do seu prazo de validade.

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Q808748

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808748 Farmácia

Métodos analíticos instrumentais (como a turbidimetria e a nefelometria) requerem adequação da seleção do comprimento de onda. Os demais princípios básicos a serem adotados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira, são:

A

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 0% da transmitância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

B

preenchimento da cubeta com a solução mais diluída, para determinação de 100% da absorbância; medir a absorbância das soluções padrão; medir a absorbância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

C

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da absorbância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

D

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da absorbância; medir a absorbância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

E

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da transmitância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

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Q808746

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808746 Farmácia

Para atender às especificações técnicas, a análise microbiológica requer condições físicas e químicas adequadas. Uma formulação contendo conservantes tensoativos anfóteros precisa ter o conservante inativado previamente à análise microbiológica. O agente neutralizador desse conservante é:

A

3,0% de polissorbato 80 + 0,3% de lecitina.

B

1,0% de polissorbato 80 no diluente inicial.

C

0,5% de tiossulfato de sódio.

D

0,1% de cisteína.

E

0,1% de polissorbato 80 no diluente inicial.

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Q808467

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808467 Farmácia

A solução de cloreto de cetilpiridínio 0,05%, faz parte do Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) e é indicada como antisséptico catiônico, adstringente; é usada para redução do acúmulo de placas e prevenção de gengivite. Sobre as incompatibilidades físico-químicas do cloreto de cetilpiridínio, assinale a alternativa correta:

A

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com consevantes.

B

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com água purificada.

C

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com aromatizantes.

D

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com antioxidantes.

E

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com tensoativos aniônicos.

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Q808464

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808464 Farmácia

O sistema de controle integrado por meio do qual é possível gerenciar a qualidade é denominado de Garantia da Qualidade. Assinale a alternativa que corresponde corretamente como definição para controle de qualidade:

A

Verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com as suas especificações.

B

Conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

C

Não atendimento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto ou processo.

D

Documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas com respectivas quantidades e os materiais de embalagem, juntamente com a descrição dos procedimentos, incluindo instruções sobre o controle em processo e precauções necessárias para a manipulação de determinada quantidade (lote) de um produto.

E

Documento destinado a acompanhar todas as etapas de manipulação.

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Q808456

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808456 Farmácia

Considera-se como água para uso farmacêutico os diversos tipos de água empregados na síntese de fármacos. Sobre os diversos tipos de água para uso farmacêutico, assinale a alternativa correta:

A

A água potável que passou por qualquer tipo de tratamento para retirada de possíveis contaminantes é a água purificada estéril.

B

As soluções aquosas saturadas de óleos essenciais que possuem odor característico das drogas com as quais são preparadas são denominadas de águas ultrapurificadas.

C

As soluções aquosas saturadas de óleos essenciais que possuem odor característico das drogas com as quais são preparadas são denominadas de águas para injetáveis.

D

A água purificada que foi submetida a um processo clássico de esterilização é denominada de água purificada estéril.

E

A água potável que passou por qualquer tipo de tratamento para retirada de possíveis contaminantes é denominada água ultrapurificada.

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Q808454

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808454 Farmácia

Do ponto de vista galênico, os processos extrativos limitam-se praticamente, ao tratamento, por um solvente adequado, de uma droga vegetal sólida e exsicada, de modo a obter-se uma solução de determinados princípios existentes no material. As alternativas abaixo apresentam fatores que influenciam uma extração, assinale a única alternativa incorreta:

A

Estado de divisão das drogas.

B

Agitação.

C

Temperatura.

D

Densidade pluviométrica.

E

Influência da tensão superficial.

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Q807656

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807656 Farmácia

A utilização do calor como forma de esterilizar suspensões injetáveis tem como inconveniente prático a:

A

modificação da carga elétrica do meio dispersante.

B

oxidação do polímero usado como agente suspensor.

C

alteração do potencial elétrico entre a partícula e o meio dispersante.

D

desnaturação do polímero usado como agente suspensor.

E

alteração da reologia do sistema suspensor.

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Q807653

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807653 Farmácia

É função do aglutinante, na fabricação de comprimidos, favorecer o(a):

A

aumento do tempo de desintegração do comprimido.

B

aumento da distribuição porosimétrica do comprimido.

C

uso de menor quantidade de desagregante.

D

diluição do ativo na massa do comprimido.

E

uso de menor força de compressão.

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Q807652

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807652 Farmácia

Assinale a opção que apresenta o equipamento utilizado para reduzir o tamanho das partículas.

A

Tamis.

B

Friabilômetro.

C

Micronizador.

D

Penetrômetro.

E

Consistômetro.

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Q807650

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807650 Farmácia

Em uma suspensão, a flutuação do ativo é corrigida com a adição de agente:

A

regulador de pH.

B

dispersante.

C

neutralizador de cargas elétricas.

D

molhante.

E

floculante.

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Q807649

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807649 Farmácia

Assinale a alternativa correta acerca de uma suspensão.

A

A viscosidade da fase sólida deve ser diferente da fase líquida, para que haja sedimentação rápida.

B

A aceleração da gravidade é um fator cuja interferência na estabilidade é sem importância prática.

C

O tamanho da partícula é indiferente na manutenção da estabilidade do sistema.

D

A densidade da fase externa deve ser próxima à da fase interna.

E

A viscosidade da fase externa é um fator importante na estabilidade do sistema.

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Q807648

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807648 Farmácia

Segundo a Lei de Stokes, assinale a alternativa que contém os fatores que interferem na estabilidade de uma emulsão.

A

Tamanho da gotícula e floculação do sistema.

B

Tamanho da gotícula e diferença de densidades de ambas as fases.

C

Viscosidade da fase interna e densidade do tensoativo.

D

Floculação do sistema e viscosidade da fase externa.

E

Viscosidade da fase interna e redispersibilidade do tensoativo.

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Q803847

Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |

Q803847 Farmácia

Em relação à estabilidade de emulsões, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Amadurecimento de Ostwald é uma consequência direta do efeito Kevin, que explica como a solubilidade de uma gotícula parcialmente miscível aumenta consideravelmente à medida que seu raio diminui.

B

Coalescência é um processo irreversível, no qual gotículas da fase dispersa fundem-se para formar gotículas maiores, e ocorre quando as gotículas de emulsão são capazes de superar a barreira de energia repulsiva.

C

Cremagem é um processo que pode ser aumentado preparando a emulsão com gotículas de pequeno tamanho e espessando a fase externa pela adição de modificadores de viscosidade.

D

Floculação é uma associação fraca e reversível entre gotículas de emulsão que são separadas por fase contínua retida, e pode ser reduzida pelo uso de um emulsificante apropriado.

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Q803845

Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |

Q803845 Farmácia

O parâmetro de validação analítica adotado por autoridades regulatórias nacionais e internacionais de medicamentos que representa o grau de concordância entre os resultados individuais verificados em um determinado ensaio e um valor de referência aceito como verdadeiro é:

A

especificidade.

B

exatidão.

C

precisão.

D

robustez

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Q803842

Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |

Q803842 Farmácia

Em relação à biossegurança em laboratórios de ensino e pesquisa, é incorreto afirmar:

A

A manipulação de centrífugas é uma atividade geradora de aerossóis, por isso, a centrífuga que se utiliza para amostra contendo bactérias deve ter tampas no rotor, e os tubos utilizados devem ter tampas rosqueadas.

B

O éter deve ser armazenado em geladeira com temperatura entre 2 e 8 graus centígrados para evitar explosões devido ao contato do vapor com emissores de calor e centelhas.

C

Metanol, acetona e clorofórmio são inflamáveis e extremamente voláteis e devem ser manuseados em capelas com ventilação com lâmpadas lacradas antiexplosão e com interruptor externo à capela.

D

Pesquisas com sistemas de expressão biológica de baixa complexidade e com um vetor plasmidial cuja célula hospedeira é Escherichia coli podem ser conduzidas em laboratórios de segurança biológica nível 1.

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Q794862

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794862 Farmácia

Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido. Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:

A

Quantidade de lubrificante utilizada.

B

Tipo e quantidade de aglutinante utilizado.

C

Variação da força de compressão.

D

Tipo e quantidade de desintegrante utilizado.

E

Tipo de punção utilizado.

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Q794861

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794861 Farmácia

Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e compressibilidade do material a comprimir. Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente lubrificante/deslizante, que:

A

É levado ao misturador em “V” juntamente com os outros agentes (diluente, desintegrante e aglutinante) e auxilia na formação dos grânulos.

B

É muito importante no processo de malaxagem, pois ajuda a atingir o ponto de granulação do pó.

C

É adicionado ao granulado já calibrado e é importante para garantir a dureza adequada dos comprimidos

D

É muito importante no processo de malaxagem, pois ajuda a atingir a dureza adequada dos comprimidos.

E

É adicionado ao granulado já calibrado e é importante para garantir o peso médio adequado dos comprimidos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre controle físico-químico em farmácia

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