Questões de Concurso
Comentadas sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 272 questões
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794859
Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir:
I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é
importante por representar uma causa de erro.
II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou
produtor daquele produto.
III . Íons férricos (Fe3+) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico.
IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso
farmacêutico.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787118
Farmácia
Qual operação a seguir consiste em
suspender um sólido em um líquido, a fim
de se separarem, por sedimentação, as
partículas mais leves das mais pesadas?
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787104
Farmácia
A umidade é um fator que pode afetar a
estabilidade dos medicamentos, pois facilita
a ocorrência de reações químicas, biológicas
e físicas. A medição da umidade é feita por
meio de um aparelho conhecido como
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787100
Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre a água purificada, sua obtenção e controle, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. O controle da contaminação da água para uso farmacêutico é fundamental, uma vez que a água tem grande susceptibilidade para agregar compostos diversos e para sofrer recontaminação, mesmo após a etapa de purificação.
II. O controle de qualidade microbiológico não é prioridade, pois uma vez purificada não é possível a recontaminação.
III. Os métodos mais comuns e confiáveis para obtenção de água purificada são a troca iônica, a osmose reversa e a ultrafiltração.
IV. No Brasil, os requisitos de qualidade da água para uso farmacêutico são estabelecidos em normas técnicas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e também na Farmacopeia Brasileira.
V. O reservatório utilizado para armazenar a água deve ser construído com material inerte, para que não seja fonte de contaminação de seu conteúdo.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787086
Farmácia
Sobre os critérios de qualidade e ensaios de
identificação, assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787071
Farmácia
A água utilizada na manipulação de produtos
é considerada matéria-prima de importância
fundamental na obtenção de formas
farmacêuticas líquidas e semissólidas. Para
ser utilizada em preparações parenterais,
podem ser adotados diversos mecanismos
de purificação a partir do qual se obtém água
com diferentes graus de pureza. Acerca do
exposto, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769322
Farmácia
Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os
imunobiológicos, devem ser estocados em locais com
temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que
seus produtos sejam armazenados em temperatura
entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não
exista área com essa faixa de temperatura controlada,
os produtos devem ser armazenados:
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769319
Farmácia
Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos
é a verificação das condições ambientais do local
de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles
que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que
devem ser controlados no armazenamento são:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768968
Farmácia
Qualquer substância sólida reduzida a pequenas
partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser
utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio
é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis
vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é
uma incompatibilidade química com o carbonato de
magnésio:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768967
Farmácia
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas
mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem
carga negativa, dentre estes podemos destacar os
vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e
goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768954
Farmácia
Uma recomendação importante para a operação de
tamisação é: no ato da mesma não se devem executar
movimentos bruscos ou golpes violentos. Assinale
a alternativa que apresenta outra recomendação
importante que deve ser seguida durante o processo
de tamisação:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |
Q763821
Farmácia
Controle de qualidade é o conjunto de operações
(programação, coordenação e execução) com o objetivo
de verificar a conformidade das matérias primas,
materiais de embalagem e do produto acabado, com
as especificações estabelecidas. Dentre os testes de
controle de qualidade realizados em matérias-primas,
está o de densidade. Sobre a densidade, assinale a
alternativa correta:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |
Q763814
Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico
é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas,
biológicas e microbianas até se obterem níveis
preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados
pelas autoridades sanitárias. Sobre os métodos de
purificação de água, assinale a alternativa correta:
Q761032
Farmácia
As principais vias de administração de fármacos
parenterais são as vias intravenosa, subcutânea e
intramuscular. A água utilizada como excipiente na
preparação de produtos farmacêuticos parenterais de
pequeno e grande volume, na fabricação de princípios
ativos de uso parenteral é classificada como Agua para
Injetáveis. Assinale alternativa que apresenta alguns
dos parâmetros críticos sugeridos para essa água, de
acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª ed. (2010):
Q755596
Farmácia
O método de esterilização mais adequado para
preparações farmacêuticas que contenham algumas
substâncias como, por exemplo, vaselina, parafinas e
óxido de zinco é por:
Q752554
Farmácia
Dentre os métodos gerais aplicados a medicamentos,
os ensaios farmacopéicos estabelecem a realização da
Determinação de Peso para produtos em dose unitária.
Esse teste permite verificar se as unidades de um mesmo
lote apresentam uniformidade de peso. As alternativas
abaixo apresentam formas farmacêuticas para as quais
esse teste pode ser aplicado, assinale aquela cuja
forma farmacêutica não tem sua especificação para
esse teste apresentada na Farmacopeia Brasileira 5ª.
Ed. (2010):
Q749633
Farmácia
A Farmacopeia Brasileira 5ª Ed. (2010) apresenta os
métodos gerais de controle de qualidade que podem ser
aplicados aos medicamentos. Sobre esses métodos,
assinale a alternativa correta:
Q749630
Farmácia
Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica
semi-sólida manipulada, o acondicionamento é
um ponto essencial. A embalagem primária é o
acondicionamento que está em contato direto com
o produto e não deve haver qualquer interação entre
o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica
semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em
sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim,
considere a definição: “recipiente Impermeável ao
ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de
manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”,
e assinale a alternativa que apresenta a correta
denominação para essa definição:
Q723555
Farmácia
Um dos testes de controle de qualidade utilizados em
farmacotécnica é a medida de pH. A respeito do pH são
feitas as afirmativas abaixo:
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
Q723553
Farmácia
A grandeza de massa tem como unidade o grama e seus
submúltiplos. O símbolo correspondente ao prefixo da
unidade micrograma é:
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