Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

Q3111857

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL - Auxiliar de Farmácia - Edital Nº 009 |

Q3111857 Farmácia

Considerando-se os medicamentos antialérgicos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Cetotifeno é indicado na prevenção de asma brônquica, quando associada com sintomas alérgicos.
( ) Loratadina pertence à classe dos anti-histamínicos, antagonizando os receptores H₂. Também é indicada para o alívio dos sinais e sintomas da urticária e de outras alergias da pele.
( ) Fexofenadina é eficaz no tratamento da rinite alérgica e urticária. Apresenta efeito sedativo mais forte, se comparado com difenidramina.

A

C – C – E

B

E – E – C

C

C – E – E

D

E – C – C

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Q3103686

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Princesa - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Princesa - SC - Farmacêutico |

Q3103686 Farmácia

A Padronização de Medicamentos tem como objetivo principal aquisição correta de medicamentos reduzindo custos e desperdícios. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

1.(_)Alprazolan 1mg é um medicamento classificado como ansiolítico e hipnótico
2.(_)Cloridrato de Venlafaxina 75mg é um inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina
3.(_)Cloridrato de Amitriptilina 25mg é um anticonvulsivante

Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:

A

F − F − V.

B

V − V − F.

C

V − V − V.

D

V − F − F.

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Q3102757

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Farmacêutico |

Q3102757 Farmácia

Em estudo farmacodinâmico do Perampanel, antagonista seletivo não-competitivo dos receptores AMPA, utilizado no tratamento de crises epilépticas focais, observou-se EC50 de 93nM em cultura de neurônios hipocampais. Na análise da relação concentração-resposta, verificou-se que o bloqueio máximo das correntes glutamatérgicas ocorre em concentrações superiores a 300nM, sem deslocamento da curva na presença de altas concentrações de glutamato. Considerando estes dados, pode-se afirmar que:

A

o perfil não-competitivo resulta da ligação ao poro do receptor, independente do estado de ativação, com cinética de dissociação rápida.

B

a eficácia máxima é atingida quando ocorre saturação dos sítios de ligação, caracterizando antagonismo funcional do receptor.

C

o bloqueio uso-dependente indica necessidade de ativação prévia do receptor pelo glutamato para efetividade do fármaco.

D

a seletividade pelo receptor AMPA decorre da ligação a um sítio alostérico na subunidade GluA, modulando negativamente sua ativação.

E

o mecanismo de ação envolve alteração conformacional irreversível do receptor, resultando em dessensibilização prolongada.

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Q3100426

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Toledo - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Toledo - PR - Farmacêutico I PSS |

Q3100426 Farmácia

A margem terapêutica de um fármaco é um parâmetro crucial para determinar a segurança e a eficácia do tratamento. Considerando essa definição, assinale a alternativa correta sobre o conceito de margem terapêutica e suas implicações clínicas:

A

Em casos de fármacos com ampla margem terapêutica, o índice terapêutico é baixo, e o risco de toxicidade é alto, mesmo com pequenas variações na dose administrada.

B

Um fármaco com margem terapêutica ampla requer ajustes frequentes de dose para garantir eficácia terapêutica, pois a dose terapêutica e a dose tóxica são muito próximas.

C

Fármacos com margem terapêutica estreita, como a digoxina e a varfarina, requerem monitoramento rigoroso, pois pequenas variações na dose podem levar a concentrações tóxicas ou subterapêuticas, comprometendo a segurança do paciente.

D

Um fármaco com margem terapêutica estreita possui uma ampla variação de doses seguras, sendo menos suscetível a efeitos adversos graves mesmo em casos de ajustes frequentes de dose.

E

A margem terapêutica é a diferença entre a dose mínima eficaz e a dose tóxica mínima; quanto maior essa diferença, menor a necessidade de monitoramento terapêutico do fármaco.

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Q3100424

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Toledo - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Toledo - PR - Farmacêutico I PSS |

Q3100424 Farmácia

Um dos principais mecanismos de ação de fármacos envolve a modulação de receptores celulares específicos para promover respostas terapêuticas. Em relação ao efeito agonista parcial, assinale a alternativa correta:

A

Um agonista parcial pode ativar o receptor, mas nunca o inativa, e apresenta eficácia similar à de um antagonista.

B

Um agonista parcial bloqueia o receptor sem provocar qualquer tipo de resposta celular.

C

Um agonista parcial é incapaz de competir com um antagonista irreversível pelo mesmo sítio de ligação no receptor.

D

Um agonista parcial possui afinidade pelo receptor e ativa parcialmente a resposta celular, produzindo uma resposta submáxima mesmo quando todos os receptores estão ocupados.

E

Um agonista parcial ativa o receptor com máxima eficiência, produzindo uma resposta equivalente à de um agonista total.

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Q3100320

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Japonvar - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Japonvar - MG - Técnico em Farmácia |

Q3100320 Farmácia

Várias estratégias farmacológicas, para prevenir as complicações gastrintestinais induzidas por uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE), têm sido avaliadas. Por exemplo, a administração de medicamentos inibidores da bomba de prótons e/ou substituição dos AINEs tradicionais por inibidores seletivos de COX-2 (ciclooxigenase), enzima que desempenha um papel importante na produção de mediadores inflamatórios.

Fonte: WANNMACHER, Lenita. Inibidores da bomba de prótons: indicações racionais. Uso Racion. Medicam. Temas Selecionados, v. 2, p. 1-6, 2004. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/HSE_URM_IBP_1204.pdf. Acesso em: 27 out. 2024. Adaptado por ALVARENGA, Felipe Queiroz. Out 2024.

Considerando a segunda estratégia proposta, qual dos medicamentos, a seguir, representa a classe dos anti-inflamatórios não esteroidais mais seletivos (específicos) para inibir o processo inflamatório, promovendo menos efeitos adversos gastrointestinais no paciente?

A

Celecoxibe.

B

Cetoconazol.

C

Ibuprofeno.

D

Nimesulida.

E

Naproxeno.

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Q3092793

Ano: 2024 Banca: Instituto Exata Órgão: Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO Prova: Instituto Exata - 2024 - Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q3092793 Farmácia

“No mercado nacional, existem atualmente cerca de 1.500 fármacos com aproximadamente 5.000 nomes comerciais, apresentados sob cerca de 20.000 formas farmacêuticas e embalagens diferentes. Neste universo, ao contrário do que se pensa, a utilização de vários e novos medicamentos não garante maior benefício ao paciente, pois junto com as vantagens das possibilidades terapêuticas surge o risco dos efeitos indesejados e das interações medicamentosas”.
Sobre Interações Medicamentosas, assinale a alternativa correta.

A

As interações entre os medicamentos podem se dar desde seu preparo, até sua eliminação ou ligação ao receptor, estas estão classificadas de acordo com o tipo predominante de fase farmacológica, que podem ser, farmacêutica, farmacocinética, sinérgica e antagônica.

B

Medicamentos como a nitroglicerina, a amiodarona, a nimodipina podem aderir a parede do envase (frasco) de cloridrato de polivinila (PVC) e reduzir a biodisponibilidade do princípio ativo ensejando em uma interação do tipo físico-química que inviabiliza a terapêutica clínica

C

A aspirina e a fenilbutazona quando administradas de modo concomitante com o warfarin, diminuem a concentração sérica do anticoagulante e o potencial hemorrágico

D

A inibição enzimática de sistemas como do citocromo P450, das colinesterases e monoaminoxidases (MAO), acarreta lentificação da biotransformação do próprio medicamento e de outros que tenham sido administrados simultaneamente, consequentemente esse atraso aumenta o tempo de ação farmacológica do(s) agente(s), situação desejável especialmente em doentes com distúrbio hepático ou renal.

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Q3091697

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Posse - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Posse - GO - Atendente de Farmácia |

Q3091697 Farmácia

Em farmacologia, substâncias agonistas são aquelas que

A

bloqueiam as respostas farmacológicas.

B

ativam os receptores celulares.

C

neutralizam os efeitos dos medicamentos.

D

reduzem os efeitos farmacológicos.

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Q3072221

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: IESES - 2023 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q3072221 Farmácia

A farmacocinética e farmacodinâmica são áreas cruciais no estudo da ação dos fármacos. Enquanto a farmacocinética trata do caminho do fármaco no organismo, a farmacodinâmica foca em como o fármaco age no corpo. Em relação a estes conceitos, qual é a descrição correta da farmacodinâmica?

A

Avalia a distribuição dos fármacos pelos tecidos corporais.

B

Monitora a velocidade de absorção dos fármacos.

C

Estuda o efeito dos fármacos no organismo e seus mecanismos de ação.

D

Relaciona-se com a eliminação de fármacos do organismo.

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Q3059269

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Bioquímico/Farmacêutico |

Q3059269 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às interações entre medicamentos e alimentos.

A

O cetoconazol é um fármaco muito hidrossolúvel; assim, apresenta melhor absorção quando administrado junto às refeições.

B

Alguns fármacos, se administrados concomitantemente aos alimentos, podem ter sua absorção prejudicada, como é o caso de fármacos pouco lipossolúveis, como os bifosfonatos.

C

Levofloxacino pode ser administrado com alimentos ricos em cálcio, como o leite, pois não interage com íons.

D

A administração oral pós-prandial favorece a absorção de medicamentos hidrossolúveis, já que a liberação de sais biliares no intestino favorece a sua solubilidade, como no caso do albendazol.

E

É muito conhecida a interação entre os antidepressivos inibidores seletivos das recaptação de serotonina e a tiramina.

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Q3044249

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Teresina de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Teresina de Goiás - GO - Atendente de Farmácia |

Q3044249 Farmácia

Assinale abaixo a alternativa que apresenta o fármaco anti-inflamatório que possui efeitos antiplaquetários, reduzindo a agregação das plaquetas e diminuindo a tendência à formação de coágulos sanguíneos:

A

Ácido acetilsalicílico.

B

Etoricoxibe.

C

Diclofenaco.

D

Dipirona.

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Q3043480

Ano: 2024 Banca: FUNCEPE Órgão: Prefeitura de General Sampaio - CE Prova: FUNCEPE - 2024 - Prefeitura de General Sampaio - CE - Farmacêutico |

Q3043480 Farmácia

Sobre os conceitos em farmacocinética e farmacodinâmica é CORRETO afirmar que

A

a depuração de uma droga equivale à meia-vida dessa mesma droga, elevada ao quadrado.

B

meia-vida de uma droga refere-se à metade do tempo necessário para eliminá-la completamente do organismo.

C

pra uma dose oral de uma droga, a biodisponibilidade é considerada igual à unidade.

D

as drogas com volume de distribuição muito alto apresentam concentrações muito mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular.

E

a taxa de absorção de uma droga não influencia clinicamente a eficácia clínica desta.

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Q3035566

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Barrolândia - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Barrolândia - TO - Farmacêutico |

Q3035566 Farmácia

Em relação ao estudo das interações medicamentosas, qual das alternativas abaixo reflete uma interação farmacocinética potencialmente perigosa que deve ser monitorada com atenção?

A

Um anticoagulante oral (como a varfarina) e um anti-inflamatório não esteroide (AINE), com possibilidade de aumento do risco de hemorragias devido à competição por proteínas plasmáticas.

B

Um antibiótico de amplo espectro e um medicamento para hipertensão, com redução da eficácia do antibiótico devido à alteração do pH gástrico.

C

Um medicamento antidiabético e um anticoncepcional, com potencial de aumento na absorção do anticoncepcional e alteração da eficácia do tratamento antidiabético.

D

Um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) e um antidepressivo, com aumento da pressão arterial devido à inibição da ECA.

E

Um medicamento para doenças respiratórias e um antidepressivo, com possível efeito adverso de sonolência excessiva devido a uma interação metabólica.

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Q3035561

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Barrolândia - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Barrolândia - TO - Farmacêutico |

Q3035561 Farmácia

Em um estudo de farmacologia avançada, foi identificado um novo fármaco que atua como um inibidor competitivo de uma enzima crucial para o metabolismo de lipídios. Considerando os mecanismos de ação de inibidores competitivos, qual das alternativas abaixo descreve corretamente a alteração no gráfico de Lineweaver-Burk para este tipo de inibidor?

A

A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à esquerda, indicando uma diminuição na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma alteração na velocidade máxima (Vmax).

B

A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à direita, indicando um aumento na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma manutenção da velocidade máxima (Vmax).

C

A linha representando o inibidor competitivo se desloca para baixo e à esquerda, indicando uma diminuição na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma diminuição na velocidade máxima (Vmax).

D

A linha representando o inibidor competitivo se desloca para baixo e à direita, indicando uma manutenção na constante de Michaelis-Menten (Km) e um aumento na velocidade máxima (Vmax).

E

A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à direita, indicando uma diminuição na velocidade máxima (Vmax) e uma manutenção da constante de Michaelis-Menten (Km).

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Q3030207

Ano: 2024 Banca: BRB Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: BRB - 2024 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q3030207 Farmácia

Indivíduos com diabetes tipo 2 conseguem produzir insulina, porém alguns tecidos desenvolvem resistência ou não conseguem absorver a glicose, causando seu acúmulo no sangue. Diante do exposto, assinale a alternativa INCORETA:

A

Biguanidas: aumenta a absorção de glicose através dos tecidos, ao mesmo tempo em que diminui sua produção no fígado.

B

Sulfonilureias: diminui a produção de insulina pelo pâncreas.

C

Acarbose: retarda a metabolização da glicose no intestino.

D

Meglitinidas: aumenta a oferta de insulina.

E

Gliptinas: estimula a produção de insulina.

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Q3030206

Ano: 2024 Banca: BRB Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: BRB - 2024 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q3030206 Farmácia

Em casos de dislipidemias alguns medicamentos são usados para reduzir o LDL por meio de inibidores da enzima hidroximetilglutaril-coenzima A redutase, esse mecanismo de ação se refere a qual classe medicamentosa:

A

Estatinas.

B

Sulfonilureias.

C

Biguanidas.

D

Cefalosporinas.

E

Fluoroquinolonas.

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Q3030205

Ano: 2024 Banca: BRB Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: BRB - 2024 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q3030205 Farmácia

Os antialérgicos são classificados em dois grupos, diante disso assinale a alternativa INCORRETA:

A

Os anti-histamínicos de primeira geração podem provocar sonolência.

B

Os anti-histamínicos de primeira geração não causam sedação.

C

Os anti-histamínicos de segunda geração não causam sedação.

D

Os anti-histamínicos de segunda geração são chamados de não clássicos.

E

Os anti-histamínicos agem bloqueando a ação da histamina.

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Q3026323

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2024 - UFG - Farmacêutico |

Q3026323 Farmácia

O que caracteriza um fármaco que atua como um antagonista em relação a um receptor específico?

A

Ele se liga ao receptor e impede a ativação pelo agonista natural.

B

Ele ativa o receptor para produzir um efeito biológico.

C

Ele aumenta a sensibilidade do receptor ao agonista natural.

D

Ele modifica a estrutura do receptor, tornando-o inativo.

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Q3026322

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2024 - UFG - Farmacêutico |

Q3026322 Farmácia

O fator que pode aumentar a absorção de um fármaco administrado por via oral é

A

o aumento do pH gástrico.

B

o aumento da motilidade intestinal.

C

a alta solubilidade em lipídios.

D

a presença de alimentos ricos em fibras.

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Q3021926

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de São João do Ivaí - PR Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de São João do Ivaí - PR - Farmacêutico - Vigilância Sanitária |

Q3021926 Farmácia

A respeito dos conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa acerca da absorção, distribuição, eliminação de fármacos, biodisponibilidade, bioequivalência, interação droga-receptor e interação de drogas.

A

A biodisponibilidade de um medicamento é afetada apenas pela sua taxa de absorção e não por fatores relacionados à sua distribuição no organismo.

B

A bioequivalência entre dois medicamentos genéricos garante que eles terão a mesma taxa e extensão de absorção, mas não necessariamente a mesma duração terapêutica no organismo.

C

A interação droga-receptor pode ocorrer de maneira não específica, sem a necessidade de interação com alvos específicos no organismo.

D

A eliminação de um fármaco do organismo é uma das funções dos processos de metabolismo hepático e normalmente a eliminação se dá por excreção renal e (ou) através da bile.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

Foram encontradas 781 questões