Questões de Concurso
Sobre farmacologia de doenças do sangue, inflamação, dor e gota em farmácia
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( ) A associação de Loratadina e pseudoefedrina é indicada para o tratamento da asma brônquica, para potencializar a Broncodilatação.
( ) Montelucaste, um antagonista dos receptores de Leucotrienos, é utilizado no tratamento de angina.
( ) Os antagonistas dos receptores H1 de histamina são muito utilizados no tratamento de processos alérgicos.
I. Autacoides são substâncias biologicamente ativas, como histamina, serotonina e prostaglandinas, que atuam localmente na regulação de processos fisiológicos e patológicos, incluindo inflamação e resposta imune.
II. Os antagonistas dos autacoides bloqueiam os receptores específicos dessas substâncias, sendo usados no tratamento de condições como alergias, inflamações e doenças gastrointestinais.
III. Os autacoides são exclusivamente hormônios produzidos por glândulas endócrinas e têm ação sistêmica prolongada.
Estão corretas:
I. Anti-inflamatórios esteroides, como a prednisona, atuam inibindo a fosfolipase A2, bloqueando a produção de prostaglandinas e leucotrienos, sendo eficazes no controle de processos inflamatórios mais graves.
II. Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como o ibuprofeno e o diclofenaco, inibem seletivamente a enzima COX-2, reduzindo a produção de prostaglandinas sem afetar a proteção gástrica.
III. O uso prolongado de esteroides pode causar efeitos adversos, como supressão do eixo hipotálamo-hipófiseadrenal, osteoporose e hipertensão.
Estão corretas:
I. A coadministração de voriconazol pode aumentar a toxicidade do diclofenaco, uma vez que o voriconazol é um inibidor de CYP2C9.
II. Como o ácido salicílico, o diflunisal está sujeito a um metabolismo com capacidade ilimitada. Embora o diflunisal seja derivado do ácido salicílico, ele não é metabolizado em ácido salicílico ou salicilato e retém os átomos de flúor, resultando em sua meia-vida mais longa.
III. O cetoprofeno é um derivado do ácido propiônico, que inibe tanto a COX (de modo não seletivo) como a lipoxigenase.
IV. A nabumetona é o único AINE não ácido em uso atualmente e se assemelha ao oxaprozina na estrutura. É um inibidor não seletivo da COX, e é administrada como uma cetona profármaco.
Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
(1) Inibidores orais direto do fator Xa. (2) Antagonista da vitamina K. (3) Antiplaquetários.
( ) Apixabana. ( ) Clopidogrel. ( ) Varfarina.