Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

O preparo de Anfotericina em solução fisiológica não é recomendada devido à

O Programa de Controle de Infecções Hospitalares trata:

Entende-se por armazenamento de medicamentos:

Segundo as normas técnicas adotadas pela quarta edição da Farmacopeia Brasileira, a faixa de temperatura para a conservação de medicamentos sob refrigeração está compreendida entre:

a utilização de medicamentos que atuam no bloqueio neuromuscular é essencial em diversos procedimentos cirúrgicos: Em relação ao tempo de duração desse bloqueio, o pancurônio e o atracúrio apresentam, respectivamente, a seguinte característica farmacológica:

O preparo de produtos farmacêuticos que apresentam potencial risco ao manipulador e ao meio ambiente, como os medicamentos antineoplásicos, requer que sua manipulação seja realizada em cabines providas de fluxo de ar com total esgotamento, ou seja, percentagem zero de recirculação de ar, como observado nas cabines do tipo:

As opções a seguir apresentam formulações semi‐sólida ou semi‐ liquida, à exceção de uma. Assinale‐a.

Assinale a opção que indica uma formulação para administração oral.

Assinale a opção que indica o excipiente principal utilizado na fabricação de xarope simples.

Existe um gradiente de concentração enzimática entre o interior e o exterior das células de modo que danos nas células acarretam a passagem de enzimas para o espaço extracelular, cujo grau de elevação de certas enzimas no soro é proporcional à gravidade e extensão da lesão. Neste contexto, assinale a alternativa correta:

Em relação aos métodos para dosagem da glicose, assinale a alternativa correta:

O desenvolvimento farmacotécnico de um processo de fabricação pode ser dividido em várias etapas: desenho, análise dos pontos críticos, caracterização do processo e verificação. Durante a fase de análise dos pontos críticos são consideradas as variáveis do processo para cada uma das etapas e para todo o processo e se verificam se são críticas ou não. Para as que se consideram críticas serão estabelecidos uns limites de tolerância. Também nesta fase são fixados os controles em processo que serão efetuados, os métodos que se devem empregar e os critérios de aceitação para os resultados dos parâmetros a controlar. Analise atentamente as afirmativas abaixo sobre análise de pontos críticos do processo de produção de comprimidos.

I - A etapa de granulação é crítica e os fatores que influem na qualidade do produto são tempo de granulação e quantidade de água, influindo sobre a granulometria, a fluidez, as densidades e homogeneidade de conteúdo.

II - A secagem é crítica e o fator influente é a temperatura do produto influindo sobre a umidade residual.

III - A tamisação do granulado é crítica e o fator influente é o tamanho da malha, influindo sobre a granulometria, a fluidez e as densidades.

IV - A mistura final é crítica e os fatores que influem são tempo de mistura, tipo de misturador e quantidade de estearato de magnésio (lubrificante), influindo sobre a fluidez, as densidades e a homogeneidade de mistura.

V - A compressão é crítica e os fatores que influem são velocidade de compressão e a força de compressão, influindo sobre a uniformidade de pesos, homogeneidade de conteúdo, dureza e velocidade de dissolução.

São corretas

De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)

A espectrofotometria de absorção atômica é uma metodologia laboratorial aplicada na análise de medicamentos. A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:

I - Destina-se à determinação de todos os elementos químicos.

II - É útil na dosagem de quase todos os elementos químicos exceto halogênios, gases raros, oxigênio, enxofre, nitrogênio, fósforo e carbono.

III - Tem baixa sensibilidade no doseamento de átomos, íons e complexos iônicos de elementos metálicos.

IV - Tem alta sensibilidade na determinação de átomos, íons e complexos iônicos de elementos metálicos.

V - É utilizada somente na determinação de constituintes medicamentosos tais como cálcio, fósforo, magnésio e de antimicrobianos de largo espectro.

São corretas apenas

Com respeito a validação de processos, considere as seguintes afirmativas:

I - Assegurar que haja uma verificação adequada dos passos críticos para demonstrar que o processo ou sistema funciona como previsto é um requerimento da validação.

II - Para projetos complexos de validação são necessárias equipes multifuncionais.

III - O trabalho de validação deve ser documentado apropriadamente.

É (são) correta(s)

Em recente estudo sobre o consumo, baseado na análise de receitas de fármacos inibidores de apetite, realizado na cidade XYZ, os pesquisadores constataram que o perfil de consumo destes medicamentos foi de 20 doses/dia/1.000 hab., enquanto os dados da cidade ABC demonstram que o consumo é de 1 dose/dia/1000 hab. Assim, podemos constatar que

"Qualquer efeito prejudicial ou indesejável, não intencional, que aparece após a administração de um medicamento em doses normalmente utilizadas no homem, para a profilaxia, o diagnóstico e o tratamento de uma enfermidade", é a definição da Organização Mundial de Saúde para

Os diuréticos aumentam o fluxo urinário e a excreção de sódio e são utilizados para ajustar o volume e/ou a composição dos líquidos corporais em uma variedade de situações clínicas. O representante da classe dos inibidores da anidrase carbônica é o(a)

Existem fatores extrínsecos e intrínsecos que afetam a estabilidade dos medicamentos. É considerado fator extrínseco, ligado às condições de transporte e armazenagem:

Relacione os fármacos, apresentados na coluna da esquerda, com as suas respectivas ações farmacológicas, apresentadas na coluna da direita.

1- cetorolaco

2- teicoplanina

3- tiabendazol

4- griseofulvina

5- doxurrubicina

( ) antibacteriano

( ) anti-inflamatório

( ) antifúngico

( ) anti-helmíntico

( ) antineoplásico

A sequência correta é: