Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 110

Q2361777

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Curvelo - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - Prefeitura de Curvelo - MG - Farmacêutico - Equipe Multiprofissional |

Q2361777 Farmácia

Com relação ao tratamento do Diabetes mellitus do tipo 2, assinale a alternativa incorreta.

A

O uso de metformina, uma biguanida, é contraindicado para pacientes com insuficiência pulmonar descompensada.

B

A dapagliflozina tem baixo risco de causar hipoglicemia, mas é contraindicada para pacientes com insuficiência cardíaca.

C

A glimepirida é considerado um medicamento potencialmente inadequado para idosos, por estar associada ao risco elevado de hipoglicemia.

D

As insulinas são classificadas como medicamentos potencialmente perigosos em todas as apresentações, formulações e concentrações.

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Q2356880

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Serra da Raiz - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Serra da Raiz - PB - Farmacêutico |

Q2356880 Farmácia

Com base nos fármacos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco derivado da isoquinolina.

A

Pancurônio.

B

Rocurônio.

C

Suxametônio.

D

Atracúrio.

E

Vecurônio.

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Q2356879

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Serra da Raiz - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Serra da Raiz - PB - Farmacêutico |

Q2356879 Farmácia

Com base nas características farmacocinéticas e posologia de fármacos anti-hipertensivos orais selecionados, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a meia-vida do lisinopril.

A

06h.

B

12h.

C

02h.

D

15h.

E

20h.

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Q2356878

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Serra da Raiz - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Serra da Raiz - PB - Farmacêutico |

Q2356878 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um agonista não ergot com maior afinidade pelos receptores D3. É efetivo como monoterapia para o parkinsonismo e parece melhorar os sintomas afetivos. Foi sugerido um possível efeito neuroprotetor em virtude de sua capacidade de eliminar o peróxido de hidrogênio e aumentar a atividade neurotrófica em culturas de células dopaminérgicas mesencefálicas.

A

Pramipexol.

B

Pergolida.

C

Bromocriptina.

D

Ropinirol.

E

Rotigotina.

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Q2356877

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Serra da Raiz - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Serra da Raiz - PB - Farmacêutico |

Q2356877 Farmácia

Com base nas interações medicamentosas, a levodopa não deve ser administrada a pacientes em uso de inibidores da monoaminoxidase A ou no decorrer de __________ após a sua suspensão, visto que essa associação pode resultar em crises hipertensivas.

Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

A

2 semanas.

B

4 semanas.

C

6 semanas.

D

8 semanas

E

10 semanas.

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Q2356876

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Serra da Raiz - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Serra da Raiz - PB - Farmacêutico |

Q2356876 Farmácia

Em relação aos fármacos antipsicóticos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco com ação sedativa média.

A

Fenobarbital.

B

Clorpromazina.

C

Clozapina.

D

Haloperidol.

E

Flufenazina.

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Q2356875

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Serra da Raiz - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Serra da Raiz - PB - Farmacêutico |

Q2356875 Farmácia

Em relação aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), assinale a alternativa CORRETA.

A

A fluoxetina, a sertralina e o citalopram existem como isômeros e são formulados nas formas racêmicas, ao passo que a paroxetina e a fluvoxamina não são opticamente ativas.

B

O escitalopram é o enantiômero (S) da sertralina.

C

O desenvolvimento da fluoxetina se deu por meio da busca por moléculas que apresentavam baixa afinidade pelos receptores de monoaminas mas que careciam da afinidade com histamina, acetilcolina e receptores α-adrenérgicos observados com os antidepressivos tricíclicos (ADTs).

D

Os ISRSs incluem a venlafaxina, o seu metabólito, a desvenlafaxina, a duloxetina e a levomilnaciprana.

E

Os ISRSs são usados, ainda, no tratamento da ansiedade generalizada, incontinência urinária por estresse e sintomas vasomotores da menopausa.

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Q2356874

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Serra da Raiz - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Serra da Raiz - PB - Farmacêutico |

Q2356874 Farmácia

Em relação aos peptídeos opioides endógenos, analise os itens abaixo:

I- Os alcaloides opioides (p. ex., morfina) produzem analgesia por meio de suas ações em receptores do sistema nervoso central (SNC), que também respondem a certos peptídeos endógenos com propriedades farmacológicas semelhantes às dos opioides;
II- A pré-prodinorfina produz vários peptídeos opioides não ativos, que contêm a sequência da leu-encefalina;
III- Os peptídeos opioides endógenos derivam de três proteínas precursoras: a pré-promelanocortina (POMC), a pré-proencefalina (proencefalina A) e a préprodinorfina (proencefalina B);
IV- O principal receptor desse novo sistema é o subtipo 2 da orfanina semelhante ao receptor opioide (ORL-1).

Dos itens acima:

A

apenas os itens I e IV estão corretos.

B

apenas os itens III e IV estão corretos.

C

apenas os itens II e III estão corretos.

D

apenas os itens I e III estão corretos.

E

apenas o item II está correto.

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Q2356873

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Serra da Raiz - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Serra da Raiz - PB - Farmacêutico |

Q2356873 Farmácia

Em relação a farmacologia clínica da vitamina B12, analise:

(__) O teste de Schilling, que mede a absorção e a excreção urinária de vitamina B12 marcada com isótopo radiativo, pode ser usado para definir com maior precisão o mecanismo de má absorção da vitamina B12 quando se constata ser esta a causa da anemia megaloblástica;
(__) A vitamina B12 para injeção parenteral está disponível na forma de cianocobalamina ou hidroxocobalamina. A primeira é preferida, visto que se liga com mais força às proteínas e, portanto, permanece por mais tempo na circulação;
(__) As misturas orais de vitamina B12 - fator intrínseco e extratos hepáticos não devem ser utilizadas no tratamento da deficiência de vitamina B12; todavia, a administração diária de doses orais de 1.000 mcg de vitamina B12 costuma ser suficiente no tratamento de pacientes com anemia perniciosa, que recusam ou não conseguem tolerar as injeções;
(__) A terapia de manutenção consiste na administração de 100 a 1.000 mcg por via intramuscular, 1 vez por mês, pelo resto da vida.

Julgue os itens acima em verdadeiro (V) ou falso (F) e, em seguida, assinale a alternativa contendo a ordem CORRETA das respostas, de cima para baixo.

A

V-F-V-V.

B

V-F-F-V.

C

F-V-V-F.

D

F-F-V-V.

E

V-F-V-F.

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Q2356872

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Serra da Raiz - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Serra da Raiz - PB - Farmacêutico |

Q2356872 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um inibidor da fosfodiesterase, que promove vasodilatação e inibição da agregação plaquetária, e é usado principalmente no tratamento da claudicação intermitente.

A

Tirofibana.

B

Eptifibatida.

C

Abciximabe.

D

Cilostazol.

E

Dipiridamol.

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Q2356871

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Serra da Raiz - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Serra da Raiz - PB - Farmacêutico |

Q2356871 Farmácia

Em relação a clopidogrel, é CORRETO afirmar:

A

Tem mais reações adversas do que a ticlopidina e raramente está associado à neutropenia.

B

Os efeitos antitrombóticos do clopidogrel dependem da dose; dentro de 5 horas após uma dose de ataque oral de 300 mg, ocorre inibição de 80% da atividade plaquetária.

C

Doses inferiores a 500 mg/dia pode ser eficaz, com menos reações adversas.

D

Tem-se o desenvolvimento de púrpura trombocitopênica trombótica também foi associado à ingestão de clopidogrel.

E

É um tipo mais recente de inibidor de ADP (ciclopentiltriazolopirimidina) e também está aprovado para uso oral em associação com ácido acetilsalicílico em pacientes com síndromes coronárias agudas.

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Q2355458

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Campanha - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - Prefeitura de Campanha - MG - Farmacêutico |

Q2355458 Farmácia

Não é uma interação medicamentosa que envolve o esquema básico para o tratamento de tuberculose em adultos e adolescentes:

A

Aumento da hepatotoxicidade do paracetamol com o uso de isoniazida.

B

Redução da absorção do etambutol com o uso de antiácidos.

C

Redução dos níveis séricos de anticoncepcionais com o uso de rifampicina.

D

Aumento dos níveis séricos de inibidores de protease com uso de pirazinamida.

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Q2355456

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Campanha - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - Prefeitura de Campanha - MG - Farmacêutico |

Q2355456 Farmácia

Com relação à farmacoterapia do diabetes, assinale a alternativa incorreta.

A

O uso da dapagliflozina, uma inibidora do cotransportador de sódio e glicose do tipo 2, aumenta o risco de infecções geniturinárias.

B

A glibenclamida, uma sulfonilureia de curta duração, é considerada um medicamento potencialmente inadequado para idosos.

C

O uso da metformina, uma biguanida, pode causar acidose lática em pacientes com insuficiência renal grave.

D

A insulina humana regular é considerada um medicamento potencialmente perigoso, assim como qualquer outro tipo de insulina.

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Q2355455

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Campanha - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - Prefeitura de Campanha - MG - Farmacêutico |

Q2355455 Farmácia

Com relação aos medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, analise as afirmativas a seguir.
I. O enalapril, um inibidor da enzima conversora de angiotensina, não pode ser utilizado durante a gestação, pois pode causar malformação fetal.
II. O anlodipino, um antagonista dos canais de cálcio, sofre absorção lenta e apresenta um efeito prolongado.
III. A espironolactona, um antagonista dos receptores mineralocorticoides, possui como efeito adverso à hipercalemia e à ginecomastia.
Estão corretas as afirmativas

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III.

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Q2351772

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Santa Casa de Iúna - ES Prova: IBADE - 2024 - Santa Casa de Iúna - ES - Farmacêutico |

Q2351772 Farmácia

Acerca da farmacodinâmica, julgue as frases abaixo.

I. As curvas de concentração-efeito mostram como a intensidade dos efeitos de um medicamento está relacionada à sua concentração no local de ação. Essas curvas são úteis para determinar a faixa terapêutica, onde os benefícios são maximizados e os efeitos adversos são minimizados.

II. Muitos medicamentos exercem seus efeitos através da interação com proteínas específicas chamadas receptores. Esses receptores podem estar localizados na superfície celular, no citoplasma ou no núcleo das células. A ligação do medicamento ao receptor desencadeia uma série de eventos que resultam nos efeitos observados.

III. Os medicamentos podem agir de diversas maneiras, como agonistas (boqueiam os receptores), antagonistas (ativam os receptores), inibidores enzimáticos (interferem nas reações químicas celulares), entre outros.

Está(ão) correta(s) a(s) seguinte(s) proposição(ões).

A

I, II e III.

B

Apenas, I e II.

C

Apenas, II e III.

D

Apenas, I e III.

E

Apenas, III.

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Q2350728

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350728 Farmácia

A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou de ambos os fármacos, quando administrados simultaneamente a um indivíduo. Nas interações farmacocinéticas, um fármaco

A

modifica a resposta dos tecidos a outro fármaco, por ter o mesmo efeito (agonista) ou efeito bloqueador (antagonista).

B

modifica a absorção, a distribuição, a ligação às proteínas, a biotransformação ou a excreção de outro fármaco.

C

modifica a interação do outro fármaco nos receptores, produzindo um efeito diferente.

D

aumenta a biotransformação do outro fármaco, aumentando os seus efeitos terapêuticos e adversos.

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Q2350727

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350727 Farmácia

O controle de infecções causadas por bactérias em animais é feito por fármacos como

A

antibióticos β-lactâmicos (betalactâmicos), cuja ação prejudica a síntese da membrana plasmática bacteriana, ocasionando efeito bacteriostático.

B

sulfonamidas, que são análogas ao ácido paraaminobenzóico (PABA) e exercem efeito bactericida potente.

C

antibióticos macrolídeos e tetraciclinas, que exercem efeito bacteriostático porque inibem a síntese proteica bacteriana.

D

azóis (cetoconazol, fluconazol, itraconazol), que interferem na membrana da célula bacteriana pela inibição na síntese de colesterol.

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Q2350726

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350726 Farmácia

Os corticosteroides são hormônios esteroides produzidos no córtex adrenal a partir do colesterol e se dividem em glicocorticoides, mineralocorticoides e 17-cetosteroides. Diferentes modificações na molécula do cortisol originam os anti-inflamatórios esteroidais (AIE) sintéticos, usados para o tratamento de doenças inflamatórias em animais. Tais modificações envolvem a produção de moléculas

A

de baixa potência, para reduzir os efeitos ocasionados pelo cortisol natural.

B

com maior potência anti-inflamatória e menor efeito mineralocorticoide.

C

com maior hidrofilia, para facilitar a penetração nas membranas celulares.

D

de longa ação, como a cortisona e a hidrocortisona.

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Q2350718

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350718 Farmácia

Os procedimentos para a prescrição e comercialização das substâncias destinadas ao uso veterinário, sujeitas a controle especial, estão estabelecidos na Instrução Normativa nº 35, de 11 de setembro de 2017. No contexto desses procedimentos, o estabelecimento que comercializa produto de uso veterinário

A

poderá aviar, nos casos de prescrição por nome comercial, em substituição ao produto prescrito, um medicamento genérico de uso veterinário.

B

poderá distribuir, em situações específicas, amostra grátis de produtos de uso veterinário que contenham substâncias sujeitas a controle especial.

C

deverá manter organizadas em ordem cronológica as notificações de receita veterinária pelo prazo mínimo de 12 meses a partir da data de comercialização.

D

poderá manter, em livre acesso dos funcionários, medicamentos contendo trometamol, propoxifeno, indometacina e diclofenaco.

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Q2350717

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350717 Farmácia

Na tabela a seguir encontram-se dados de concentração plasmática em função do tempo de três formulações (A, B e C) de um mesmo fármaco, administradas em dose igual, por via oral, a um mesmo animal em ocasiões diferentes. A concentração máxima segura do fármaco é 65% e a concentração mínima eficaz é 40%. A ordem de medida da área sob a curva (AUC) dos fármacos é AUC_B>AUC_A>AUC_C.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Ao analisar os dados, um(a) farmacêutico(a) pode verificar que a formulação

A

A é a que apresenta a maior biodisponibilidade, apesar de ser menos segura do que as formulações B e C.

B

A é a que apresenta efeito mais rápido, maior eficácia e maior segurança em relação às formulações B e C.

C

B, apesar de ter início de ação mais lento, apresenta efeito mais duradouro e é mais segura do que a formulação A.

D

C é a que apresenta a menor biodisponibilidade, apesar de ter efeito mais rápido do que as formulações A e B.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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