Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso
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I. A água purificada, usada na manipulação de formas farmacêuticas líquidas não estéreis, não precisa passar por testes microbiológicos. II. São necessárias salas de manipulação dedicadas e dotadas com antecâmara para a manipulação de antibióticos e citostáticos. III. A determinação de caracteres organolépticos e de materiais estranhos deve ser realizada nas matérias-primas de origem vegetal.
Estão corretas as afirmativas
COLUNA I
1. Estudo de coorte 2. Ensaio clínico 3. Estudo caso-controle
COLUNA II
( ) Trata-se de um estudo longitudinal prospectivo no qual o pesquisador aloca a exposição entre os indivíduos avaliados. ( ) Trata-se de um estudo longitudinal retrospectivo com boa aplicabilidade para investigar eventos raros. ( ) Trata-se de um estudo observacional longitudinal no qual avalia-se a incidência de um dado desfecho.
Assinale a sequência correta
Sobre esse grupo de doenças e sua farmacoterapia, assinale a alternativa incorreta.
Sobre aspectos farmacocinéticos e interações medicamentosas, analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Indutores das enzimas do citocromo P450 aumentam a concentração plasmática de vários fármacos.
PORQUE
II. Vários fármacos são substratos das enzimas do citocromo P450.
A respeito dessas afirmativas, assinale a alternativa correta.
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.
I – Todas as fórmulas manipuladas em hospitais e farmácias devem ser registradas e previamente estabelecidas nos compêndios nacionais ou internacionais.
II – Hospitais que manipulam nutrição parenteral e quimioterapia não podem manipular germicidas e saneantes pelo alto risco de contaminação cruzada.
III – As associações em farmacotécnica são indesejadas, uma vez que podem aumentar o risco de interações medicamentosas e efeitos adversos dos medicamentos.
I – amnésicos. II – mioestimulantes. III – anticonvulsivantes.
I – O fármaco fluoxetina é inibidor seletivo da captura de serotonina.
II – Muitos dos fármacos neuroativos são relativamente inespecíficos, afetando vários alvos diferentes, sendo os principais os receptores, os transportadores e os canais iônicos.
III – Os fármacos psicotrópicos que atuam parcial ou principalmente na transmissão noradrenérgica no sistema nervoso central não incluem antidepressivos, cocaína e anfetamina.
I – Fármacos agonistas parciais são aqueles que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.
II – Fármacos antagonistas que conseguem bloquear completamente a ação de outros fármacos antagonistas apresentam eficácia máxima, ou igual a 1.
III – A eficácia de um fármaco é determinada pela tendência desse fármaco se ligar ao seu receptor específico.
I – A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro.
II – O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa.
III – A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese da parede.
I – Os inibidores seletivos da COX-2 são altamente indicados como substitutos da aspirina na profilaxia cardiovascular.
II - A maior vantagem do uso de piroxicam é sua curta meia-vida, que possibilita administração de uma única dose por dia.
III – O diclofenaco, inibidor inespecífico da COX, é absorvido rapidamente após administração oral, porém a presença de alimentos no estômago pode atrasar sua absorção por 1 – 10 horas.