Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

Metotrexato compete com o folato no metabolismo celular impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm. Na terapia pós-transplante eles são utilizados em altas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais baixas devido à toxicidade, visto que se faz necessária a combinação de outros fármacos quimioterápicos a fim de evitar a resistência tumoral. 

Metotrexato é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida compete com o folato no metabolismo celular, impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos. Na terapia póstransplante eles são utilizados em baixas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais altas que levam à mielossupressão. A combinação de outros fármacos quimioterápicos também é necessária a fim de evitar a resistência tumoral. 

Metotrexato compete com o folato no metabolismo celular impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida é uma agente alquilante que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm. Na terapia pós-transplante eles são utilizados em baixas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais altas que levam à mielossupressão. A combinação de outros fármacos quimioterápicos também é necessária, a fim de evitar a resistência tumoral.

Metotrexato é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida compete com o folato no metabolismo celular, impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos. Na terapia pós transplante, eles são utilizados em altas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais baixas devido à toxicidade, visto que se faz necessária a combinação de outros fármacos quimioterápicos, a fim de evitar a resistência tumoral.

Os inibidores da ECA (enzima conversora de angiotensina) são os anti-hipertensivos de escolha no segundo trimestre da gestação.

O ácido valproico é contraindicado durante todos os trimestres da gravidez por causar malformações cardíacas e no tubo neural.

De acordo com a classificação estabelecida pelo FDA, os medicamentos classificados como "categoria X" são os mais seguros para uso em gestantes.

Por ser uma barreira impermeável, a placenta consegue proteger o feto dos efeitos tóxicos dos medicamentos, uma vez que ela mesma pode ser responsável pela metabolização de algumas substâncias.

A apresentação na forma de desoxicolato é a menos tóxica e de maior custo. 

A cardiotoxicidade da anfotericina B é o maior obstáculo para o seu uso clínico, devido à sua alta incidência. 

Pode ser reconstituída em água destilada, ou cloreto de sódio a 0,9%, e posteriormente, deve ser diluída em 500mL de glicose 5%.

A apresentação lipossomal da anfotericina B é principalmente recomendada no tratamento de infecções de sistema nervoso central e leishmaniose.

Carbamazepina, fenobarbital e rifampicina.

Ciprofloxacina, rifampicina e amiodarona.

Amiodarona, omeprazol e fenobarbital.

Omeprazol, fenobarbital e fluoxetina. 

Ambos os fármacos são eficazes no tratamento de epilepsia do tipo ausência.

Etossuximida é um dos fármacos de escolha para epilepsia do tipo ausência. Fenitoína é ineficaz nesse tipo de epilepsia.

Fenitoína é um dos fármacos de escolha para epilepsia do tipo ausência. Etossuximida é ineficaz nesse tipo de epilepsia.

Nenhum dos fármacos é eficazes no tratamento de convulsão tipo ausência. Ambos são indicados para epilepsia do tipo tônico – clônica.