Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

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Q1689939 Farmácia

Quanto ao indicativo de alteração na estabilidade de medicamento, podemos observar nas suspensões:


I. Precipitação, presença de partículas.

II. Grumos, cheiro forte, mudança na coloração.

III. Intumescimento e liberação de gases.


Quais estão corretas?

Alternativas
Q1689938 Farmácia
Os requisitos técnicos exigidos na entrega dos medicamentos estão relacionados aos aspectos qualitativos e à verificação da legislação sanitária. Dentre esses requisitos, é importante solicitar que, no ato de entrega do produto, sejam apresentados:
I. Registro sanitário do produto ou comprovação de isenção junto ao Ministério da Saúde. II. Laudo de controle de qualidade. III. Certificado de cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e/ou cópia da publicação no Diário Oficial da União.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1689936 Farmácia
O medicamento que apresenta composição única no mercado brasileiro, encontrando-se, no mínimo, um de seus componentes ativos protegido por uma patente é denominado:
Alternativas
Q1689935 Farmácia
Os medicamentos são diferenciados das seguintes formas:
I. Especialidades farmacêuticas são preparações que constam numa farmacopeia legalmente aceita no Brasil, podendo ser elaboradas em qualquer estabelecimento farmacêutico, com exceção das drogarias. II. Magistrais são preparações elaboradas somente em farmácias ou hospitais, seguindo prescrição médica que especifica os componentes, as quantidades e a forma farmacêutica. III. Oficinais são produtos de composição uniforme e registrados junto ao Ministério da Saúde, que somente podem ser produzidos nas indústrias farmacêuticas.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1682271 Farmácia
Acerca dos fármacos com ação antiviral, julgue o item subsequente.

O fosfato de oseltamivir, comercializado com a marca Tamiflu® , é indicado para o tratamento e para a profilaxia de gripe, por atuar diminuindo a entrada do vírus em células não infectadas.
Alternativas
Q1682270 Farmácia
Acerca dos fármacos com ação antiviral, julgue o item subsequente.

O fármaco remdesivir é um medicamento antiviral da classe dos análogos de nucleotídeos que causa uma diminuição na produção de RNA viral.
Alternativas
Q1682269 Farmácia
Acerca dos fármacos com ação antiviral, julgue o item subsequente.

Medicamentos com ação antiviral são bem tolerados pelo organismo humano e não possuem efeitos adversos, já que os alvos terapêuticos são bem definidos.
Alternativas
Q1682268 Farmácia
Acerca dos fármacos com ação antiviral, julgue o item subsequente.

O efavirenz é um fármaco inibidor das enzimas topoisomerase tipo I e tipo IV, podendo ser usado para diminuir a entrada dos vírus nas células humanas.
Alternativas
Q1682267 Farmácia
Acerca dos fármacos com ação antiviral, julgue o item subsequente.

Antiparasitários e antibióticos não possuem ação antiviral, uma vez que os vírus são desprovidos de parede celular, pela qual tais fármacos são internalizados.
Alternativas
Q1682266 Farmácia
Acerca dos fármacos com ação antiviral, julgue o item subsequente.

A nitazoxanida é indicada no tratamento das gastroenterites virais, por atuar inibindo a síntese de estruturas necessárias à multiplicação viral.
Alternativas
Q1682261 Farmácia
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.


Considerando essas informações, julgue o próximo item.


A permeação passiva do fármaco ocorre a partir de quaisquer dos patches transdérmicos supracitados.

Alternativas
Q1682260 Farmácia
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.


Considerando essas informações, julgue o próximo item.

Com o patch de iontoforese, a concentração do anestésico no patch é irrelevante para o efeito farmacológico.
Alternativas
Q1682259 Farmácia
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.


Considerando essas informações, julgue o próximo item.

O patch de iontoforese não é seguro para promover a permeação de fármacos com janela terapêutica estreita, pois não é possível controlar a quantidade permeada.
Alternativas
Q1682258 Farmácia
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.


Considerando essas informações, julgue o próximo item.


O início do efeito do fármaco é mais rápido com o uso da iontoforese.

Alternativas
Q1682257 Farmácia
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.


Considerando essas informações, julgue o próximo item.

As ondas de ultrassom emitidas por essa tecnologia causam microdanos no estrato córneo, aumentando em até trinta vezes a biodisponibilidade do fármaco.
Alternativas
Q1682256 Farmácia
   Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%. 


A partir dessas informações julgue o item a seguir.


Não é possível inferir dos dados apresentados que a formulação 5% seja mais segura que a formulação 20%.

Alternativas
Q1682255 Farmácia
   Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%. 


A partir dessas informações julgue o item a seguir.

A formulação 20% é pelo menos três vezes mais eficaz que a formulação 5%.
Alternativas
Q1682254 Farmácia
   Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%. 


A partir dessas informações julgue o item a seguir.

No termo de consentimento livre e esclarecido, devem constar informações sobre o grupo no qual cada voluntária foi alocada e a concentração de microbicida recebida por cada uma delas.
Alternativas
Q1682253 Farmácia
   Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%. 


A partir dessas informações julgue o item a seguir.


O efeito placebo pode ser responsável pelo aumento de 20% da biodisponibilidade observado com as formulações contendo concentrações menores do microbicida.
Alternativas
Q1682252 Farmácia
   Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%. 


A partir dessas informações julgue o item a seguir.


Trata-se de um estudo clínico de fase I.

Alternativas
Respostas
4821: E
4822: E
4823: C
4824: A
4825: C
4826: C
4827: E
4828: E
4829: E
4830: C
4831: C
4832: E
4833: E
4834: C
4835: E
4836: C
4837: E
4838: E
4839: E
4840: C