Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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A caspofungina pertence à classe das equinocandinas e inibe a síntese de 1,3-beta-glicano. A ausência desse polímero de glicose desestabiliza a parede celular, causando a lise dos fungos.
A rifampicina, fármaco utilizado no tratamento tanto da tuberculose como da hanseníase, inibe a síntese proteica bacteriana, atuando principalmente sobre microrganismos anaeróbicos.
Um dos efeitos adversos observados durante a utilização do cloranfenicol é a depressão severa da medula óssea, causando uma pancitopenia no paciente.
A penicilina é um antibiótico cujo efeito bactericida principal é decorrente da inibição da enzima de transpeptidação que faz a ligação cruzada das cadeias peptídicas conectadas ao esqueleto do peptideoglicano.
As sulfonamidas, como a trimetoprima, interferem na síntese do folato, inibindo o metabolismo das bactérias. Por essa razão é considerada uma droga bacteriostática
A cisplatina é uma molécula neutra e plana, que perde os seus átomos de cloro e se torna reativa, podendo então ligar-se covalentemente a macromoléculas como o DNA, formando uma ligação covalente principalmente entre as posições N-7 e O-6 de guanina.
Os alcaloides da vinca são capazes de inibir a polimerização da tubulina, impedindo que sejam formados os fusos nas células. Essas células param o seu processo de mitose na fase da prófase.
Cabe ao farmacêutico orientar a equipe de enfermagem quanto à melhor via de administração do quimioterápico, bem como supervisionar esses profissionais na manipulação dos fármacos.
Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.
A bleomicina é um antibiótico glicopeptídico capaz de quelar
metais e causar a degradação do DNA pré-formado.
Seu principal efeito adverso é a fibrose pulmonar.
O metotrexato é um antagonista do folato e interfere na síntese de timidilato. Devido à sua lipossolubilidade, é rapidamente absorvido no trato gastrointestinal e pode atravessar a barreira hematoencefálica.
A ciclofosfamida, agente alquilante amplamente utilizado, é uma pró-droga.
O rituximabe é um anticorpo monoclonal quimérico capaz de se ligar à molécula CD20 na superfície dos linfócitos B, induzindo sua destruição por lise mediada pelo sistema complemento ou por citotoxicidade celular mediada por anticorpos.
O tamoxifeno é um agonista dos estrógenos endógenos que, após a sua ligação com os receptores de estrógenos, inibe a transcrição de genes estrógeno-responsivos.
O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase
dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre
esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são
capazes de interferir em funções que estão fora do controle
voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo
e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item a
seguir.
Uma das formas de atuação da metildopa como antagonista dos
receptores adrenérgicos é a ativação dos mecanismos de
retroalimentação autoinibitória que os receptores do tipo
beta-2-adrenérgicos exercem nos neurônios pré-sinápticos.
A doxazosina, um antagonista alfa-1 seletivo, é utilizado no tratamento da hipertensão, uma vez que causa vasodilatação e queda da pressão arterial.
Nos casos de asma brônquica, utiliza-se o salbutmol, que é agonista seletivo dos receptores alfa-adrenérgicos e leva à dilatação da musculatura lisa dos brônquios.
A adrenalina é agonista dos receptores tanto alfa- como dos beta-adrenérgicos e apresenta a mesma potência para os dois receptores.
Todas as fibras simpáticas pós-ganglionares liberam noradrenalina, que age sobre os alfa- ou beta-adrenorreceptores.
No tratamento da miastenia grave, utiliza-se um anticolinesterásico de média duração, o que aumenta a concentração de acetilcolina na fenda sináptica.
A toxina botulínica é capaz de inibir a liberação de acetilcolina por um impulso nervoso através da clivagem de proteínas específicas envolvidas na exocitose das vesículas que contêm a acetilcolina, causando um bloqueio de longa duração da função sináptica.