Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

Os receptores adrenérgicos são bloqueados irreversivelmente pela dobutamina.

A dopamina promove efeito estimulante nos receptores β-adrenérgicos e em altas concentrações causa vasoconstrição por meio da ativação de receptores α-adrenérgicos.

O fenilefedrina, o salmeterol e a anfetamina são exemplos de agonistas adrenérgicos indiretos.

Vasoconstrição, aumento da motilidade gastrintestinal e lipólise são algum dos efeitos da ativação dos receptores β-adrenérgicos no músculo liso vascular, no trato gastrintestinal e no tecido adiposo, respectivamente.

A fenoxibenzamina e a fentolamina bloqueiam competitivamente receptores α-adrenérgicos.

melhorar a homogeneidade da mistura e reduzir a segregação, misturando partículas pequenas que subsequentemente aderem umas às outras.

afetar o processo de dissolução para partículas hidrofóbicas, pobremente solúveis, usando fármaco particulado fino, que é amplamente misturado com um enchimento hidrofílico e aglutinante hidrofílico.

aumentar a densidade bruta da mistura de pós e, assim, garantir que o volume necessário de pó seja usado para encher a matriz.

reduzir o perigo associado à geração de poeira tóxica que pode surgir durante o manuseio de materiais tóxicos em pó.

reduzir o tempo de produção e custo, minimizando o número de operações envolvidas no pré-tratamento da mistura de pós antes da compressão.

flavorizante, diluente e tensoativo.

aglutinante, corante e antiaderente.

edulcorante, absorvente e desintegrante.

antiaderente, desintegrante e tensoativo.

aglutinante, diluente e desintegrante.

a ocorrência de polimorfos é um fenômeno raro e sua investigação se faz necessária apenas em casos específicos.

os polimorfos apresentam, em sua estrutura, um centro assimétrico e não possuem plano de simetria interno.

a existência de polimorfos de um mesmo fármaco pode alterar as características físico-químicas, afetando diretamente o processo de síntese do fármaco, o processo de fabricação da forma farmacêutica, a qualidade e biodisponibilidade.

a microscopia é considerada a técnica de referência para o estudo do polimorfismo, uma vez que polimorfos diferentes determinam formatos das partículas diferentes.

durante o desenvolvimento de uma formulação, deve-se optar pela forma amorfa, considerando que a forma amorfa é mais solúvel e mais estável em relação à respectiva forma cristalina.

A administração de varfarina durante a gravidez é segura, podendo ser utilizada em todos os trimestres da gestação.

O valor alvo de relação normalizada internacional (RNI) para pacientes com próteses mecânicas de valvas cardíacas de alto risco é 2 - 3.

Os anticoagulantes orais não exercem nenhum efeito sobre a atividade das moléculas (fatores de coagulação) totalmente carboxiladas em circulação.

A varfarina tem uma seletividade pelo fator X da coagulação.

A inibição da função plaquetária por ácido acetilsalicílico constitui uma grave interação com a varfarina. Contudo, essa interação pode ser monitorada por meio do prolongamento excessivo do tempo de protrombina (TP).