Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso
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Os corticosteroides apresentam excelentes efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores, sendo frequentemente usados em preparações tópicas para o tratamento de dermatites. As emulsões (cremes) são formas farmacêuticas muito utilizadas para veicular estes ingredientes farmacêuticos ativos. Considere as seguintes mudanças na estabilidade de emulsões e a sua causa.
I) Mudanças na temperatura faz variar a solubilidade do surfactante, podendo desestabilizar a emulsão e afetar diretamente a taxa de coalescência.
II) A presença de sais dissolvidos na fase aquosa (contínua) pode causar redução do diâmetro médio das gotas da fase oleosa (dispersa).
III) Solventes orgânicos que são miscíveis com a água e óleos, dependendo da quantidade introduzida, podem promover a separação entre as fases.
IV) Alterações do pH podem alterar a capacidade de ionização das moléculas em solução ou dispersas, alterando o seu comportamento físico-químico.
Estão corretas,
Há dois dias, um homem de 18 anos de idade, enquanto jogava handebol na aula de educação física sentiu dor em sua nádega esquerda, a qual foi seguida de um inchaço. Quando da consulta no Hospital, o quadril esquerdo estava duro e inchado e o médico suspeitava de sangramento intramuscular. O paciente foi tratado com desmopressina injetável, o que melhorou os sintomas de sangramento. Os resultados dos exames de sangue feitos no hospital foram os seguintes:
Hemácias: 3.750.000/µL ------------- AST: 62 U/L
Hemoglobina: 11,2 g/dL -------------- ALT: 21 IU/L
Hematócrito: 35% -------------------LDH: 350 IU/L
Leucócitos: 6.800/µL ----------------Creatinina sérica: 0,6 mg/d/L
Plaquetas: 380.000/µL -------------- ADAMTS 13: anticorpos negativos
Tempo de protombina: 11,0 seg (valor de referência 10-14)
Tempo de tromboplastina parcial ativada: 72,0 seg (valor de referência 32,2)
Tempo normal de sangramento: 3 min 30 seg (Valor de referência 1,0 ~4,0 min)
Fibrinogênio e produtos de degradação de fibrina: 3 µg/mL (Valor de referência <5)
Qual dos seguintes fatores de coagulação é deficiente neste paciente?
Uma mulher de 53 anos, diagnosticada com hipertensão e diabetes há 10 anos, trouxe hoje uma receita para a farmácia contendo o seguinte:
– Adalat® CR 30 mg (comprimidos de cloridato de nifedipino de liberação prolongada), 1 comprimido por dia após o café da manhã por 30 dias.
– Glifage® 500 mg (comprimidos revestidos de cloridrato de metformina), 3 comprimidos ao dia, no café da manhã, almoço e jantar por 30 dias.
A paciente pergunta ao farmacêutico se é possível mudar para um medicamento genérico a fim de reduzir ao máximo o ônus dos custos do tratamento. Sobre as explicações que o farmacêutico dará sobre o medicamento genérico ter a mesma eficácia, segurança e qualidade do medicamento de referência, considere (V) para verdadeiro e (F) para falso.
( ) Foram realizados estudos farmacodinâmicos em animais.
( ) Foram conduzidos estudos de dissolução e uniformidade de conteúdo.
( ) Foram conduzidos estudos de fase I-III em humanos.
( ) Foi realizada a vigilância póscomercialização.
( ) Foi determinada a biodisponibilidade relativa em sujeitos humanos.
A sequência correta, de preenchimento das lacunas, é:
Uma mulher de 36 anos foi a consulta médica com dores nas costas, sendo prescrito Paracetamol 500 mg, de 6 em 6 horas, por sete dias. Ao sair do consultório foi a farmácia com seu bebê de 1 ano e 2 meses de idade, pesando 9 kg. Ela expressou um forte desejo de continuar amamentando, mas estava preocupada com os efeitos de transferência do medicamento para o leite materno porque ela não queria prejudicar o seu filho.
O farmacêutico avaliou a bula do paracetamol e encontrou que a concentração plasmática máxima no estado de equilíbrio após a administração de doses de 500 mg a cada seis horas foi de 11,25 µg/mL, a qual foi quase completamente eliminada do plasma após 12 horas da administração. Sabe-se que o paracetamol é excretado no leite materno em baixas concentrações (1,0% da dose materna ingerida) e de que a dose oral habitual para bebês e crianças é de 10 a 15 mg/kg/por dose.
Qual é a explicação mais apropriada para o farmacêutico dar a paciente?
O Diabete Melito (DM) é causado por falta absoluta ou relativa de insulina que, entre outras consequências, leva ao aumento da concentração de glicose plasmática.
Assinale a alternativa correta sobre o DM e seu tratamento.