Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso
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Numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Soluções.
(2) Suspensões.
(3) Xaropes.
( ) Preparações líquidas cujas partículas sólidas de substâncias ativas são dispersas em um líquido.
( ) Preparações líquidas que podem ser administradas por via oral, nasal, oftálmica, auricular ou parenteral.
( ) Preparações líquidas contendo uma grande quantidade de açúcar, as quais não devem ser acondicionadas em geladeira, salvo se indicado no rótulo.
A dislipidemia é um fator de risco cardiovascular relevante para o desenvolvimento da aterosclerose. Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.
( ) Na hipercolesterolemia familiar o colesterol plasmático está marcadamente aumentado desde o nascimento, como resultado, a princípio, de uma redução na captação de LDL (lipoproteína de densidade baixa) rica em colesterol.
( ) O HDL (lipoproteína de densidade alta) tem propriedades antiaterogênicas que incluem o transporte reverso de colesterol, funções antioxidante e antitrombótica, e a manutenção da função endotelial.
( ) Apesar das evidências serem menos expressivas, a elevação de triglicerídeos também se associa a risco de Doença Arterial Coronariana.
( ) Para usuários de estatinas e fibratos, provas de função hepática (aminotransferases/transaminases) e muscular (creatinofosfoquinase) devem ser realizadas para a avaliação da segurança do tratamento.
( ) Os fibratos são indicados para a prevenção de eventos cardiovasculares maiores quando utilizados em pacientes com hipertrigliceridemia associada a HDL baixo, e na prevenção de pancreatite aguda.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.
O Diabete Melito (DM) é causado por falta absoluta ou relativa de insulina que, entre outras consequências, leva ao aumento da concentração de glicose plasmática.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.
( ) Glicose plasmática em jejum de 8h ≥ 126 mg/ dL é indicativa de DM. Resultados entre 100 e 125 mg/dL caracterizam “glicemia de jejum alterada”.
( ) Entre as complicações tardias do DM estão a retinopatia, a nefropatia e o aumento do risco de trombose.
( ) A microalbuminúria é recomendada para o rastreamento e o seguimento da nefropatia diabética.
( ) A frutosamina refere-se às cetoaminas glicosiladas, especialmente representadas pela albumina. A taxa de renovação da albumina sérica é mais rápida que a da hemoglobina, de forma que a frutosamina sérica refletiria um período de tempo menor que a HbA1c.
( ) A hemoglobina glicada (HbA1c) é o exame mais importante no seguimento dos pacientes, pois reflete o controle glicêmico nos 120 dias prévios à sua dosagem. Sua relação com a glicose de jejum é de aproximadamente 1% para cada 50 mg/dL. Para a sua dosagem é necessário jejum.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo
Na dispensação de medicamentos em uma unidade de saúde, o farmacêutico recebe uma prescrição de metronidazol e omeprazol para um paciente com síndrome de dependência de álcool em tratamento com dissulfiram e uso contínuo de glibenclamida.
Atendendo ao publicado pelo Formulário Nacional Terapêutico, de 2010, é importante que o farmacêutico considere as seguintes informações para proceder corretas intervenções na terapêutica:
Segundo os critérios de Beers-Fick, alguns medicamentos são contraindicados para idosos. Na formulação de listas padronizadas de medicamentos para atenção básica, é importante que estas informações sejam consideradas para que opções terapêuticas seguras para esta população sejam garantidas.
Qual destes medicamentos é contraindicado para pacientes maiores de 65 anos?
Qual o fármaco introduzido a partir de 2009 na fase intensiva do esquema básico para tratamento da tuberculose em adolescentes e adultos, segundo a padronização de medicamentos do Programa Nacional de Controle da Tuberculose?
Na dispensação dos medicamentos, é fundamental observar possíveis interações medicamentosas.
Segundo o Formulário Terapêutico Nacional de 2010, referência no sistema de dispensação e prescrição no Sistema Único de Saúde, qual fitoterápico pode interagir com os anti-hipertensivos Carvedilol, Atenolol e Anlodipino, resultando no risco do aumento da pressão arterial?
Analise as afirmativas abaixo sobre as vias de administração de fármacos.
1. Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores alteram essa absorção, como o conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.
2. Na injeção intravenosa em bolus, a concentração máxima alcançada nos tecidos independe da velocidade da injeção.
3. A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado.
4. Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos parcialmente, podendo ocorrer efeitos adversos sistêmicos. 5. Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção não depende do local da injeção.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alguns princípios ativos empregados na manipulação de medicamentos são utilizados em concentrações muito baixas, como, por exemplo, a Vitamina D3. Para facilitar a pesagem e a manipulação dos medicamentos, essas substâncias costumam ser fornecidas pelos fabricantes diluídas em veículos líquidos ou sólidos. Nesse contexto, considere as informações seguintes (fictícias) presentes no laudo do fornecedor:
1 UI de Vitamina D3 equivale a 0,000025mg da substância. A Vitamina D3 (matéria-prima) está diluída em excipiente padrão na proporção de 1:1000(p/p). |
Assim, a quantidade de Vitamina D3 (matéria-prima) necessária para se preparar 30 cápsulas de Carbonato de Cálcio 500mg + Vitamina D3 400UI é
A extração consiste em uma operação na qual um soluto ou um composto presente em uma fase (líquida ou sólida) é transferido para um solvente de extração. Na extração sólido -líquido de preparações farmacêuticas, a separação da fase líquida deve ser realizada em
A separação de misturas é o processo utilizado para separar duas ou mais substâncias diferentes. Em um desses processos, o soluto é forçado a passar para o meio menos concentrado devido à pressão exercida, fazendo com que a membrana semipermeável densa permita apenas a passagem do solvente, retendo o soluto. Esse processo de separação é denominado
Em uma farmácia de manipulação, é solicitada a preparação de uma suspensão extemporânea na dose de 100 mg/5 mL a partir de comprimidos com 400 mg de princípio ativo por unidade. Como o tratamento deve ser realizado durante 14 dias, com tomadas de 10 mL a cada 6 horas, serão necessários
A interpretação adequada da expressão da concentração de fármacos é muito importante para o preparo de medicamentos manipulados, já que qualquer erro nessa etapa pode ocasionar algum risco à saúde do paciente. Partindo dessa premissa, a preparação de uma determinada forma farmacêutica, expressa em %p/p, significa que existem
As preparações de uso externo apresentam-se sob uma variedade de formas farmacêuticas, as quais deve-se relacionar, dentre outros parâmetros, o tipo de forma farmacêutica empregada com a solubilidade (aquosa ou em lipídeos) do fármaco. A esse respeito, considere as afirmativas abaixo.
I |
Os lipossomas são formas farmacêuticas utilizadas para a veiculação de fármacos hidrofílicos. |
II |
Os cremes emulsionados são formas farmacêuticas utilizadas para a veiculação de fármacos hidrofílicos. |
III |
As pomadas são formas farmacêuticas utilizadas para a veiculação de fármacos lipofílicos. |
IV |
Os géis são formas farmacêuticas utilizadas para a veiculação de fármacos lipofílicos |
As afirmativas que relacionam corretamente a forma farmacêutica e a solubilidade do fármaco são
A palatabilidade é uma das exigências dos medicamentos modernos para garantir a aceitabilidade pela população. Muitos fármacos são desagradáveis ao paladar mesmo após a adição de adjuvantes farmacêuticos que auxiliam a mascarar o sabor. A forma farmacêutica que possibilita a administração de fármacos líquidos com ausência de sabor, aliada à facilidade da administração via oral, é
Comprimidos são formas farmacêuticas amplamente aceitas pela população pelo fato de apresentarem algumas vantagens: uma via de administração conveniente e segura, maior precisão da concentração do fármaco e fácil manuseio. São classificados em diversos tipos, destinados às mais variadas finalidades. Dentre os diversos tipos de comprimidos, aqueles que possuem dissolução bucal lenta, liberando o fármaco dissolvido na saliva, são do tipo
A via oral é bastante utilizada para administração de medicamentos, já que é simples, conveniente e, geralmente, muito segura. No entanto, há desvantagem associada à opção por essa via, tal como
A via subcutânea é indicada como uma opção para a administração de medicamentos de forma contínua ou intermitente nos pacientes em cuidados paliativos que não podem utilizar a via oral. No que concerne à via subcutânea, analise as afirmações abaixo.
I |
Nessa via, a absorção é, geralmente, lenta e segura. |
II |
Os locais de administração dessa via devem ser repetidos para que haja a absorção necessária do medicamento. |
III |
É usada para a administração de medicamentos no tratamento de trombose. |
IV |
Suporta uma moderada quantidade de líquidos, podendo variar entre 5,0 mL e 10,0 mL. |
Dentre as afirmativas, estão corretas
A morfina é um analgésico opióide e sua atividade analgésica deve-se à ligação aos receptores µ (mu), o principal receptor de analgésicos opióides . A interação com esses receptores promove analgesia supra-espinhal e espinhal, mas também sedação, inibição da respiração, redução do trânsito gastrointestinal e modulação da liberação de hormônios e neurotransmissores, o que pode ocasionar sintomas como sedação, prurido, constipação e depressão respiratória. Esses sintomas são denominados
Um técnico de farmácia possuía a seguinte prescrição médica elaborada manualmente para preparar a dose de um paciente internado em um hospital:
- Captopril 25 mg – 1 comprimido via oral 8/8 h;
- Tramadol 100 mg/ml – administrar 1 ampola diluída em 100 ml de solução fisiológica 0,9%, via intravenosa, a cada 12 horas. Administrar em 30 minutos ;
- Metformina 850 mg – 1 comprimido via oral após o almoço e o jantar; e
- Varfarina 2,5 mg – 1 comprimido via oral 24/24 h.
O técnico preparou a dose para 24 h de internação do paciente. O farmacêutico fez a conferência dos medicamentos separados e autorizou a dispensação. No dia seguinte, a equipe de enfermagem relatou sangramento importante em local de acesso venoso e detectou que o paciente havia feito uso de varfarina 5 mg, ao invés de varfarina 2,5 mg, conforme observado na embalagem do produto guardado no posto de enfermagem. A equipe de enfermagem, então, contatou o setor de vigilância do hospital para a notificação e a investigação desse erro de dispensação.
Considerando o protocolo de segurança na prescrição, no uso e na administração de medicamentos, coordenado pelo Ministério da Saúde e Anvisa, uma medida de segurança que poderia evitar a ocorrência desse erro de dispensação na farmácia é