Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

A notificação de receita é obrigatória na prescrição dos seguintes medicamentos psicotrópicos:

A sensibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é representada pela concentração inibitória mínima (CIM ou MIC) de cada microrganismo para cada antimicrobiano, a qual corresponde à menor concentração do antimicrobiano capaz de inibir o desenvolvimento visível do microrganismo. Com base na farmacodinâmica, os antimicrobianos podem ser classificados em: tempo-dependentes ou concentração-dependentes. Assinale a alternativa correta quanto à classificação de antimicrobianos.

Os medicamentos termolábeis são fármacos com alta sensibilidade a variações de temperatura, dentre os quais podem ser destacados a insulina, as vacinas e os compostos biológicos. Qual deve ser o intervalo de temperatura de armazenagem dos medicamentos termolábeis?

Sabe-se que os medicamentos possuem categorias de fatores de risco para uso na gravidez, indicados pela classificação de teratogenicidade (FDA, 1979). Levando em conta essa classificação, assinale a alternativa em que todos os medicamentos são classificados na categoria A, ou seja, são medicamentos que NÃO demonstram risco para o feto no primeiro semestre de gravidez.

A dipirona de solução oral 500 mg/mL, fr 10 mL, está classificada como:

Farmacologia e Administração de Medicamentos

Considere as seguintes afirmativas sobre a administração de medicamentos e seus efeitos:

1. A via de administração oral é a mais comum, mas apresenta desvantagens como a variabilidade na absorção e o efeito de primeira passagem hepática (Shargel et al., 2012).

2. A administração intravenosa garante uma biodisponibilidade de 100%, pois o medicamento é diretamente introduzido na circulação sistêmica (Rang & Dale, 2012).

3. Medicamentos administrados por via tópica são absorvidos através da pele, proporcionando ação sistêmica imediata (Goodman & Gilman, 2011).

4. A administração sublingual evita o efeito de primeira passagem e permite uma absorção rápida do medicamento (Katzung, 2018).

5. Os efeitos colaterais de medicamentos são sempre dose-dependentes e previsíveis com base nas propriedades farmacocinéticas (Tripathi, 2013).

Alternativas:

Farmacodinâmica e Efeitos Colaterais

Como a interação medicamentosa entre um anticoagulante e um anti-inflamatório não esteróide pode alterar a farmacodinâmica e intensificar os efeitos colaterais?

Mecanismos de Ação de Antivirais

Determine como os antivirais que inibem a transcriptase reversa são usados no tratamento de HIV, incluindo seu mecanismo de ação e as implicações clínicas de resistência viral.

Farmacocinética de Proteínas Terapêuticas

Analise e defina os desafios associados à farmacocinética de proteínas terapêuticas grandes, como anticorpos monoclonais, em comparação com moléculas pequenas.

Nanotecnologia em Entrega de Fármacos

Defina o papel das nanopartículas no direcionamento de terapias anticancerígenas para microambientes tumorais específicos, considerando os desafios associados à heterogeneidade tumoral:

Mecanismos de Resistência a Antibióticos

Determine como a modificação enzimática de antibióticos por bactérias contribui para a resistência antimicrobiana e quais estratégias podem ser empregadas para superar este mecanismo de defesa:

Bioquímica dos Ácidos Nucleicos
Como a metilação do DNA afeta a expressão gênica sem alterar a sequência de nucleotídeos do DNA? 

Farmacologia e Propriedades dos Medicamentos

Considere as seguintes afirmativas sobre a farmacologia e propriedades dos medicamentos:

1. A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas no organismo (Rang & Dale, 2012).

2. Medicamentos genéricos são aqueles que apresentam a mesma formulação, forma farmacêutica e bioequivalência com medicamentos de referência, mas não necessariamente a mesma eficácia terapêutica (ANVISA, 2016).

3. A biodisponibilidade de um medicamento é a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada (Gibaldi & Perrier, 1982).

4. A administração de medicamentos por via parenteral evita o efeito de primeira passagemhepática, resultando em uma biodisponibilidade geralmente maior comparada à via oral (Goodman & Gilman, 2011).

5. Antibióticos de amplo espectro são preferíveis em todas as infecções devido à sua capacidade de eliminar uma vasta gama de patógenos, independentemente do diagnóstico específico (Kucers et al., 2010).

Alternativas:

Imunologia e Profilaxia

Como as modernas técnicas de adjuvante imunológico melhoram a eficácia das vacinas?

Farmacocinética e Efeitos Colaterais
Considere as seguintes afirmativas sobre farmacocinética e efeitos colaterais de medicamentos:

1. A meia-vida de eliminação de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade de seu valor inicial, sendo um parâmetro crítico para determinar o intervalo de dosagem adequado (Rang & Dale, 2012).
2. A depuração renal é um dos principais processos de eliminação de medicamentos hidrossolúveis, sendo influenciada pela filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva (Goodman & Gilman, 2011).
3. Efeitos colaterais de medicamentos podem ser imprevisíveis e não necessariamente proporcionais à dose administrada, uma vez que fatores individuais como genética, idade e comorbidades podem alterar a resposta ao fármaco (Katzung, 2018).
4. Interações medicamentosas podem modificar a farmacocinética de um fármaco, afetando processos como absorção, distribuição, metabolismo ou excreção, e resultando em alterações na eficácia terapêutica e na segurança (Shargel et al., 2012).
5. A variabilidade interindividual na resposta aos medicamentos é um fenômeno multifatorial, influenciado por características genéticas, idade, sexo, estado nutricional e presença de doenças concomitantes, tornando a personalização da terapia farmacológica um desafio (Tripathi, 2013).

Alternativas:

Farmacocinética de Proteínas Terapêuticas
Analise e defina os desafios associados à farmacocinética de proteínas terapêuticas grandes, como anticorpos monoclonais, em comparação com moléculas pequenas.

Farmacocinética e Efeitos Colaterais
Considere as seguintes afirmativas sobre farmacocinética e efeitos colaterais de medicamentos:

1. A meia-vida de eliminação de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade de seu valor inicial, sendo um parâmetro crítico para determinar o intervalo de dosagem adequado (Rang & Dale, 2012).
2. A depuração renal é um dos principais processos de eliminação de medicamentos hidrossolúveis, sendo influenciada pela filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva (Goodman & Gilman, 2011).
3. Efeitos colaterais de medicamentos podem ser imprevisíveis e não necessariamente proporcionais à dose administrada, uma vez que fatores individuais como genética, idade e comorbidades podem alterar a resposta ao fármaco (Katzung, 2018).
4. Interações medicamentosas podem modificar a farmacocinética de um fármaco, afetando processos como absorção, distribuição, metabolismo ou excreção, e resultando em alterações na eficácia terapêutica e na segurança (Shargel et al., 2012).
5. A variabilidade interindividual na resposta aos medicamentos é um fenômeno multifatorial, influenciado por características genéticas, idade, sexo, estado nutricional e presença de doenças concomitantes, tornando a personalização da terapia farmacológica um desafio (Tripathi, 2013).

Alternativas: