Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

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A recomendação de antitérmicos em crianças deve ser feita quando a febre está associada a desconforto evidente (choro intenso, irritabilidade, redução da atividade, redução do apetite, distúrbio do sono). No Brasil, estão recomendados o paracetamol, dipirona e ibuprofeno. O uso do ácido acetilsalicílico é recomendado, sem risco de Síndrome de Reye. 

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Os anti-inflamatórios esteroides ou corticosteroides exercem potente efeito anti-inflamatório (glicocorticoide). Sua ação mineralocorticoide deve ser considerada na escolha do fármaco, uma vez que pode provocar retenção de água e sal, hipertensão e perda de potássio. Corticosteroides com grande efeito mineralocorticoide são úteis na insuficiência suprarrenal, mas essa característica impede seu uso para doenças que necessitem de tratamento por tempo prolongado. Nesse caso, como nas doenças reumáticas (artrite reumatoide, lupus eritematoso sistêmico, entre outras), prefere-se aqueles com pouco efeito mineralocorticoide.

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A forma farmacêutica é a forma final em que se apresenta o medicamento ao paciente, depois de uma série de operações farmacêuticas realizadas com o princípio ativo e os excipientes adequados, com o objetivo de atingir o sucesso terapêutico, de acordo com a via de administração mais adequada. As formas farmacêuticas são divididas em dois grupos: líquidas e sólidas.

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Opioide é termo genérico que define toda substância, natural ou sintética, cujo efeito analgésico se dá através da interação com os receptores opioides. O mais conhecido entre eles é a morfina, que é o analgésico mais usado e o mais antigo do grupo, com o qual há maior familiaridade de prescrição por parte da maioria dos médicos.

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É importante não fazer confusão entre farmacologia e farmácia. A primeira se preocupa com o modo como as drogas interagem com os sistemas biológicos para afetar as suas funções. Já a segunda, por sua vez, é uma ciência biomédica que se ocupa da preparação, da dosagem, da segurança e do uso dos medicamentos. 

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A terapia farmacológica do volume visa a diminuir o acúmulo, constituindo a base terapêutica para o tratamento efetivo da hipertensão arterial (HA), insuficiência cardíaca (IC), bem como para a síndrome nefrótica. Dentre os fármacos atualmente disponíveis para modificar o estado do volume, estão os diuréticos, os quais aumentam a taxa do débito e volume urinário e, consequentemente, a excreção de eletrólitos.

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O principal objetivo do tratamento da asma é aumentar o grau de hiperresponsividade das vias aéreas e promover o remodelamento das vias aéreas. A maior parte dos pacientes não necessita receber tratamento farmacológico concomitante, em que são utilizados broncodilatadores, que são capazes de promover relaxamento da musculatura lisa brônquica mas o alívio dos sintomas é lento, associados à broncoconstrição, e controladores do processo inflamatório, como os corticóides inalatórios e sistêmicos. 

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Nas interações farmacodinâmicas, um fármaco modifica a sensibilidade ou a resposta dos tecidos a outro fármaco, por ter o mesmo efeito, antagonista, ou efeito bloqueador, agonista. Habitualmente, esses efeitos ocorrem no nível do receptor somente.

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Os agonistas impedem a ativação do receptor, aumentando a função celular, caso o bloqueio da ação de uma substância que normalmente diminui a função celular. Além dessa atividade, os agonistas diminuem a função celular, se houver o bloqueio da ação de uma substância que normalmente aumenta a função celular.

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Entre as reações adversas mais comuns no uso de antialérgicos, estão efeitos gastrintestinais graves e distúrbios neurológicos severos. A loratadina pode interagir com medicamentos ototóxicos, antifúngicos do tipo azol, e pode aumentar a intolerância à luz de medicamentos fotossensibilizantes.

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Os cardiotônicos são compostos não esteroidais que não possuem anel lactônico em C-17. Esses compostos apresentam uma especificidade moderada e uma ação moderada sobre o músculo cardíaco, sendo frequentemente utilizados no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva. Um exemplo comum é a metildigoxina, que é amplamente prescrita na terapia cardiovascular em todo o mundo.

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Os anti-inflamatórios não-esteróides (AINE) constituem uma das classes de fármacos mais difundidas em todo mundo, abrangendo diferentes especialidades no mercado global, utilizados no tratamento da dor aguda e crônica decorrente do processo inflamatório. 

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Em medicamentos administrados por via oral, a absorção pode começar na boca e no estômago. No entanto, a maioria dos medicamentos geralmente é absorvida no intestino grosso. O medicamento passa pela parede intestinal e chega ao pâncreas, antes de ser transportado pela corrente sanguínea até sua região-alvo. A parede intestinal e o pâncreas alteram quimicamente (metabolizam) muitos medicamentos, diminuindo a quantidade que chega à corrente sanguínea. Por isso, esses medicamentos geralmente são administrados em doses menores, quando injetados por via intravenosa, para produzirem o mesmo efeito.

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As drogas podem ser classificadas segundo diversos critérios: farmacológico, clínico, social, epidemiológico, legal, entre outras possibilidades. A classificação farmacológica leva em conta a estrutura química das substâncias, seu mecanismo de ação e as principais características farmacológicas, podendo subdividir-se em depressoras, estimuladoras e perturbadoras. 

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Antagonistas ativam receptores que produzem a resposta desejada. Os antagonistas inversos aumentam a proporção de receptores ativados. Já os antagonistas convencionais, estabilizam o receptor na sua conformação inativa e agem de forma semelhante aos antagonistas competitivos. Muitos hormônios, neurotransmissores e fármacos agem como antagonistas. 

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No processo inflamatório da asma, os principais mediadores próinflamatórios e broncoconstritores derivados de mastócitos e eosinófilos são os leucotrienos. Juntos com estes, histamina e prostaglandinas liberadas por mastócitos são os principais moduladores do tônus das vias aéreas na asma. 

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Os bloqueadores neuromusculares (BNMs) são utilizados em anestesia para melhorar a função neuromuscular e fortalecer a musculatura esquelética. Essas drogas permitem ao anestesiologista evitar a intubação orotraqueal, facilitam a ventilação sem necessidade de relaxamento muscular e promovem condições operatórias ótimas, especialmente durante laparoscopia.

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Os índices de biotransformação de fármacos variam entre os pacientes. Alguns pacientes metabolizam um fármaco tão rapidamente que suas concentrações plasmáticas e teciduais de eficácia terapêutica não são alcançadas; em outros, o metabolismo pode ser tão lento que as doses habituais têm efeitos tóxicos. 

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As preparações obtidas por dispersão mecânica seriam aquelas em que se utiliza uma força mecânica para dispersar um produto em outro. Como exemplos, podemos citar os sistemas líquidos heterogéneos, com mais de uma fase ou de fase única como as emulsões, suspensões, dispersões coloidais, aerossóis. 

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Sinergismo é um tipo de resposta farmacológica obtida a partir da associação de dois ou mais medicamentos, cuja resultante é menor do que a soma dos efeitos isolados de cada um deles. O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização).