Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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O preparo de produtos farmacêuticos que apresentam potencial risco ao manipulador e ao meio ambiente, como os medicamentos antineoplásicos, requer que sua manipulação seja realizada em cabines providas de fluxo de ar com total esgotamento, ou seja, percentagem zero de recirculação de ar, como observado nas cabines do tipo:
As opções a seguir apresentam formulações semi‐sólida ou semi‐ liquida, à exceção de uma. Assinale‐a.
Sobre a preparação de uma solução 0.1 molar de hidróxido de sódio, assinale a afirmativa que indica o procedimento correto.
Sobre medicamentos estéreis, assinale a afirmativa correta.
Assinale a opção que indica o excipiente utilizado como lubrificante na preparação de cápsulas gelatinosas duras.
Sobre a concentração de soluções, assinale a afirmativa correta.
Quanto deve ser diluído de uma solução 1.2 molar de hidróxido de sódio, para se obter um litro de uma solução 0.3 molar?
Para preparar uma solução a 10 PPM de cloreto de sódio em água destilada deve‐se dissolver
Quando se considera a preparação de suspensões para uso em pediatria, partindo de comprimidos já comercialmente disponíveis, assinale a afirmativa incorreta.
Sobre comprimidos dispersíveis, assinale a afirmativa incorreta.
Assinale a opção que indica uma formulação para administração oral.
Assinale a opção que indica o excipiente principal utilizado na fabricação de xarope simples.
Os métodos de esterilização por calor seco e por radiação são bastante utilizados na indústria farmacêutica, sendo aplicado de acordo com o material que se deseja esterilizar. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta:
Na produção de comprimidos realizada por granulação úmida, assinale os adjuvantes utilizados na coluna I com suas funções farmacotécnicas previstas na coluna II.
COLUNA I COLUNA II
( 1 ) PVP ( ) Aglutinante
( 2 ) Amido ( ) Antiaderente
( 3 ) Sacarina ( ) Deslizante
( 4 ) Talco ( ) Desagregante
( 5 ) Estearato de Magnésio ( ) Edulcorante
Marque a seqüência correta, de cima para baixo.
O desenvolvimento farmacotécnico de um processo de fabricação pode ser dividido em várias etapas: desenho, análise dos pontos críticos, caracterização do processo e verificação. Durante a fase de análise dos pontos críticos são consideradas as variáveis do processo para cada uma das etapas e para todo o processo e se verificam se são críticas ou não. Para as que se consideram críticas serão estabelecidos uns limites de tolerância. Também nesta fase são fixados os controles em processo que serão efetuados, os métodos que se devem empregar e os critérios de aceitação para os resultados dos parâmetros a controlar. Analise atentamente as afirmativas abaixo sobre análise de pontos críticos do processo de produção de comprimidos.
I - A etapa de granulação é crítica e os fatores que influem na qualidade do produto são tempo de granulação e quantidade de água, influindo sobre a granulometria, a fluidez, as densidades e homogeneidade de conteúdo.
II - A secagem é crítica e o fator influente é a temperatura do produto influindo sobre a umidade residual.
III - A tamisação do granulado é crítica e o fator influente é o tamanho da malha, influindo sobre a granulometria, a fluidez e as densidades.
IV - A mistura final é crítica e os fatores que influem são tempo de mistura, tipo de misturador e quantidade de estearato de magnésio (lubrificante), influindo sobre a fluidez, as densidades e a homogeneidade de mistura.
V - A compressão é crítica e os fatores que influem são velocidade de compressão e a força de compressão, influindo sobre a uniformidade de pesos, homogeneidade de conteúdo, dureza e velocidade de dissolução.
São corretas
Substâncias capazes de assegurarem um completo enchimento da matriz e de evitarem a aderência dos pós aos cunhos da máquina, durante a compressão, são conhecidas como
Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:
I - Uma das características dos xaropes é a sua elevada viscosidade.
II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente.
III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como uma esterilização.
IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
São corretas:
Sobre os veículos utilizados nas preparações dos injetáveis, é correto afirmar:
Considere as seguintes afirmativas sobre pomadas e cremes:
I - As pomadas são formas farmacêuticas de consistência mole, destinadas a serem usadas externamente, para ação tópica ou geral.
II - As pomadas endodérmicas penetram na epiderme, atuando nas camadas tissulares mais profundas, sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória.
III - Os cremes são normalmente untuosos, preparados com polietilenoglicóis.
IV - Os excipientes para pomadas, do tipo hidrófobos são aqueles que praticamente não possuem capacidade de retenção de água.
V - As vaselinas são produtos semi-sólidos, insolúveis no benzeno.
Das afirmativas acima, são verdadeiras somente
Assinale a opção verdadeira.
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