Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q2111205 Farmácia
De acordo com a portaria 344/98 é correto afirmar:
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Q2111199 Farmácia
Qual dos medicamentos abaixo não se encaixa na lista dos genéricos
Alternativas
Q2111198 Farmácia
Preencha as lacunas a seguir. O medicamento ______apresenta o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica. Além da mesma via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento _____.
Alternativas
Q2111197 Farmácia
Sobre o uso racional de medicamento é INCORRETO afirmar:
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Q2109057 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 67/2007:

I. O prazo de validade, após submissão do produto ao preparo de dose unitária ou a unitarização de doses, deverá ser de no máximo 25% do tempo remanescente constante na embalagem original.
II. A farmácia que pretenda manipular hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial deve notificar a Vigilância Sanitária local de que se encontra apta a realizar esta atividade.
III. As substâncias de baixo índice terapêutico, além de qualquer outra matéria-prima que venha a sofrer processo de diluição, com especificação de cuidados especiais, devem ser armazenadas em local distinto, de acesso restrito, claramente identificadas como tais, sendo a guarda de responsabilidade do farmacêutico.
Quais estão corretas?
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Q2102808 Farmácia
Qual a quantidade de glicose, em gramas, contida em 250 mL de uma solução de glicose a 20%?
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Q2102806 Farmácia
Um paciente recebeu a seguinte prescrição: amoxicilina 500 mg. Tomar 1 cápsula, 3 vezes ao dia, por 15 dias. Sabendo que estão disponíveis no mercado embalagens com 15, 21 e 30 cápsulas, o tratamento total do paciente será de
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Q2102805 Farmácia
Sabe-se que em uma farmácia o consumo médio mensal de dipirona, solução oral (frasco com 20 mL), é de 100 unidades. Considerando que o tempo de reposição é de 1 mês e que o estoque mínimo é de 40 frascos, o ponto de pedido, em quantidade de frascos deve ser
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Q2095227 Farmácia
Com base nas técnicas analíticas para a caracterização de polimorfos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma técnica que tem como vantagem a informação quantitativa na estequiometria de solvatos e hidratos.
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Q2086506 Farmácia
Analise as afirmativas abaixo considerando as formas farmacêuticas e suas características. 1. Comprimido de liberação prolongada é o comprimido cujos excipientes são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos. 2. Comprimido efervescente contém, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o comprimido é disperso em água. É destinado a ser dissolvido ou disperso em água antes da administração. 3. Creme é uma forma farmacêutica semissólida, para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa. 4. Granulado revestido de liberação prolongada é o granulado que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos. 5. Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Q2082007 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre estabilidade de medicamentos, coloque V para verdadeiro e F para falso. Posteriormente, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
( ) A estabilidade física aborda essencialmente a integridade da substância ativa e os seus produtos de degradação. Os principais fatores são: vibrações e impactos, flutuações de temperatura e umidade. ( ) A estabilidade química refere-se à capacidade do fármaco em manter a identidade molecular e conformação espacial, é a mais importante e de mais fácil avaliação. Os principais fatores são: temperatura, umidade, luz e pH. ( ) A estabilidade terapêutica refere-se apenas para preparações aquosas e a estabilidade toxicológica traduz por uma decomposição, de substância ativa ou excipiente, capaz de gerar maior toxicidade. ( ) A estabilidade dos medicamentos é afetada por fatores extrínsecos e intrínsecos, dentro eles destacam-se: temperatura, umidade, luz, hidrólise, e oxidação, sendo os dois últimos classificados como fatores extrínsecos.
Alternativas
Q2081465 Farmácia
O crescente interesse em pesquisas relacionadas à nanociência e à nanotecnologia torna essa área um novo patamar do conhecimento, com imensos impactos científicos e econômicos. Os materiais utilizados na obtenção de formulações nanotecnológicas são selecionados de acordo com suas características de biodegradabilidade, biocompatibilidade e capacidade de funcionalização de superfície, conjugação, complexação e encapsulamento. Em uma situação ideal, as nanopartículas, atuando como nanocarreadores, são capazes de transportar o fármaco para um local de destino específico, para que exerça sua atividade terapêutica com o máximo de segurança. Os principais nanocarreadores engenheirados aplicados à terapêutica são
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Q2080590 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre a segurança na prescrição, distribuição, administração e uso de medicamentos.
I. Problemas de legibilidade na redação da prescrição são frequentes no uso da prescrição manuscrita ou pré-digitada e podem comprometer sua compreensão pelo paciente. II. O sistema de distribuição de medicamentos misto mostra-se mais seguro que o sistema individualizado por atender diferentes perfis de pacientes ou instituições. III. A administração de medicamentos requer um ambiente adequado, iluminado, organizado e com o mínimo de interrupções possível.
Estão corretas as afirmativa
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Q2080581 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre as definições utilizadas no contexto da manipulação de preparações magistrais e oficinais.


I. Controle em processo é o conjunto de verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja próximo das especificações estimadas pelo farmacêutico.


II. Controle de qualidade é o conjunto de operações com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.


III. Documentação normativa é o conjunto de procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade.


Estão corretas as afirmativas

Alternativas
Q2080580 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre a segurança na prescrição, distribuição, administração e uso de medicamentos.


I. Problemas de legibilidade na redação da prescrição são frequentes no uso da prescrição manuscrita ou pré-digitada e podem comprometer sua compreensão pelo paciente.


II. O sistema de distribuição de medicamentos misto mostra-se mais seguro que o sistema individualizado por atender diferentes perfis de pacientes ou instituições.


III. A administração de medicamentos requer um ambiente adequado, iluminado, organizado e com o mínimo de interrupções possível.


Estão corretas as afirmativas

Alternativas
Q2069662 Farmácia
Sobre os tipos de operações farmacêuticas, avalie os itens a seguir e marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) As operações mecânicas provocam mudanças no estado físico e na constituição química do fármaco, seja de forma transitória ou permanente.
( ) As operações físicas promovem mudanças no aspecto exterior do fármaco, mas não alteram o seu estado físico ou constituição química.
( ) As operações mecânicas podem ser classificadas em sólido-sólido, sólido-líquido ou líquido/líquido.
A sequência está correta em:
Alternativas
Q2069658 Farmácia
Sobre as formas farmacêuticas, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q2069653 Farmácia
Sobre as principais formas farmacêuticas, analise os itens a seguir.
I - Cápsula é uma forma farmacêutica sólida, na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, em formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.
II - Glóbulo é uma forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose, impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%.
III - Xarope é uma forma farmacêutica líquida caracterizada pela alta viscosidade. Apresenta não menos que 45 % de sacarose ou outros açúcares na sua composição.
Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q2069556 Farmácia
Soluções injetáveis que apresentam a mesma concentração do soro sanguíneo são denominadas de
Alternativas
Q2069555 Farmácia
O conservante utilizado em preparações para uso oftálmico e que se caracteriza por ser composto de mônio quaternário é o seguinte: 
Alternativas
Respostas
921: D
922: A
923: C
924: D
925: D
926: C
927: D
928: D
929: B
930: E
931: A
932: A
933: B
934: C
935: B
936: B
937: E
938: C
939: B
940: B