Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q1716506 Farmácia
Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. Essa é a definição de:
Alternativas
Q1715946 Farmácia
Marque a alternativa correta sobre os medicamentos genéricos:
Alternativas
Q1715945 Farmácia
Relacione de forma correta as formas farmacêuticas e suas definições:
A – Comprimido B - Supositório C – Solução D - Suspensão
1- forma farmacêutica sólida de vários tamanhos e formatos, adaptada para introdução no orifício retal, vaginal ou uretral do corpo humano, contendo um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos numa base adequada. 2 - forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 3 - forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. 4 - forma farmacêutica líquida límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.
Alternativas
Q1715291 Farmácia
Os medicamentos podem ser disponibilizados no mercado em vários tipos de apresentação. Analise as alternativas abaixo e assinale a que apresenta a associação CORRETA entre a forma farmacêutica e suas características.
Alternativas
Q1715181 Farmácia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Prescrição, segundo a Política Nacional de Medicamentos, é o ato de definir o medicamento a ser consumido pelo paciente sem a respectiva posologia.
II. Os emolientes são responsáveis pela concentração e não lubrificação da pele e do cabelo, que juntamente com os umectantes serão responsáveis pela desidratação dessas partes do corpo humano.
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1715162 Farmácia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O objetivo da manipulação de fórmulas magistrais, oficinais e parenterais é proporcionar medicamentos com segurança e qualidade, adaptados à necessidade da população atendida, além de desenvolver fórmulas de medicamentos e produtos de interesse estratégico ou mesmo econômico. Possibilita o fracionamento e diluição dos medicamentos elaborados pela indústria farmacêutica, a fim de racionalizar sua utilização e distribuição.
II. Idiossincrasia é o termo que designa o medicamento específico que dilata a pupila.
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1715161 Farmácia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Nas cápsulas, o medicamento está revestido por um invólucro de gelatina que causa sabor desagradável, dificulta a deglutição e a liberação do medicamento na cavidade gástrica.
II. Os emolientes são responsáveis pela concentração e não lubrificação da pele e do cabelo, que, juntamente com os umectantes, serão responsáveis pela desidratação da pele e do cabelo.
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1711849 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:


I. O termo “contencioso” refere-se à quantidade de substâncias ativas ou inativas em determinada unidade de massa ou volume de um produto farmacêutico. É medido pelo índice de Maslow.

II. Os emolientes, juntamente com os umectantes, são responsáveis pela concentração e não lubrificação da pele e do cabelo, ou seja, são responsáveis pela desidratação da pele e cabelo.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q1711847 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:


I. Nas cápsulas, o medicamento está revestido por um invólucro de gelatina que causa sabor desagradável, dificulta a deglutição e a liberação do medicamento na cavidade gástrica.

II. Uma avaliação farmacêutica do grau de polimedicação do paciente não permite evitar a ocorrência de várias interações medicamentosas e reações adversas.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q1707439 Farmácia
As incompatibilidades físico-químicas podem desenvolver-se entre as substâncias ativas, entre os excipientes da formulação, entre as substâncias ativas e os excipientes ou entre uma ou outra e o material da embalagem ou impurezas presentes. Com relação ao processo de hidrólise, analisar os itens abaixo:
I. No processo de hidrólise, o fármaco interage com moléculas de água, podendo haver decomposição do fármaco. II. O ácido acetilsalicílico, ao combinar-se com uma molécula de água, hidrolisa-se em uma molécula de ácido salicílico e uma molécula de ácido acético. III. Ésteres, amidas substituídas, lactonas e anéis lactâmicos são suscetíveis ao processo hidrolítico. IV. Penicilinas e cefalosporinas não são suscetíveis à hidrólise.
Estão CORRETOS:
Alternativas
Q1707438 Farmácia
Soluções são preparações líquidas que contêm uma ou mais substâncias químicas dissolvidas, ou seja, molecularmente dispersas em um solvente adequado ou em uma mistura miscível de solventes. Nesse contexto, deve-se pesquisar, antes do preparo de uma solução, as características físico-químicas dos fármacos e veículos a serem utilizados. Com relação às características físicoquímicas que devem ser consideradas para o preparo de soluções, assinalar a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1707437 Farmácia
Os xampus são produtos destinados, primariamente, para limpeza dos cabelos e do couro cabeludo, porém podem ser acrescidos de princípios ativos com ação terapêutica. Sobre os componentes que podem ser utilizados na manipulação de um xampu, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Lauril sulfato de sódio. (2) Cloreto de sódio. (3) Solução de ácido cítrico.
( ) Tensoativo aniônico. ( ) Espessante. ( ) Acidulante.
Alternativas
Q1707426 Farmácia
Conforme a Resolução/RDC nº 67/2007, sobre as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(   ) A farmácia deve manter um "Kit" de derramamento identificado e disponível em todas as áreas onde são realizadas atividades de manipulação, armazenamento e transporte. (   ) Deve ser assegurado que as luvas estéreis sejam trocadas no mínimo a cada 24 horas de trabalho de manipulação. (  ) O acesso de pessoas às áreas de preparação de formulações estéreis deve ser restrito aos operadores diretamente envolvidos. 
Alternativas
Q1696739 Farmácia
Xarope, pomada e cápsula são, respectivamente, formas farmacêuticas:
Alternativas
Q1696736 Farmácia
Os conceitos, segundo a lei nº 5.991 de 17 de dezembro de 1973, de medicamento, insumo farmacêutico e droga são, respectivamente:
I - Substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária; II - Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico; III - Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes;
Marque a alternativa correta.
Alternativas
Q1695283 Farmácia
A apresentação farmacêutica mais adequada para impedir a degradação dos inibidores da bomba de prótons, quando administrados pela via oral, é:
Alternativas
Q1695279 Farmácia
Os sistemas emulsionados são uma forma farmacêutica constituída por 2 líquidos imiscíveis um no outro, em geral água e componentes graxos. Para estabilizar a emulsão e evitar a separação das fases é necessário um:
Alternativas
Q1689939 Farmácia

Quanto ao indicativo de alteração na estabilidade de medicamento, podemos observar nas suspensões:


I. Precipitação, presença de partículas.

II. Grumos, cheiro forte, mudança na coloração.

III. Intumescimento e liberação de gases.


Quais estão corretas?

Alternativas
Q1689938 Farmácia
Os requisitos técnicos exigidos na entrega dos medicamentos estão relacionados aos aspectos qualitativos e à verificação da legislação sanitária. Dentre esses requisitos, é importante solicitar que, no ato de entrega do produto, sejam apresentados:
I. Registro sanitário do produto ou comprovação de isenção junto ao Ministério da Saúde. II. Laudo de controle de qualidade. III. Certificado de cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e/ou cópia da publicação no Diário Oficial da União.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1689936 Farmácia
O medicamento que apresenta composição única no mercado brasileiro, encontrando-se, no mínimo, um de seus componentes ativos protegido por uma patente é denominado:
Alternativas
Respostas
1161: B
1162: D
1163: B
1164: D
1165: D
1166: B
1167: D
1168: D
1169: D
1170: C
1171: C
1172: A
1173: E
1174: D
1175: E
1176: B
1177: C
1178: E
1179: E
1180: C