Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
A captação da luz na faixa do ultravioleta pelo filtro B deve
excitar as moléculas de dióxido de titânio e emitir luz em
comprimentos de onda de baixa energia e, portanto, sem
efeitos deletérios para a pele.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
Uma vez que a penetração do filtro B no estrato córneo da pele
é aumentada, o que garante o efeito protetor desse filtro, é
correto afirmar que ele é mais efetivo que o A.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
A efetividade de um filtro da classe do composto representado
pelo filtro B amplia-se proporcionalmente ao aumento do seu
coeficiente de extinção molar.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
Uma vez que, ao filtrar a luz no comprimento de onda
correspondente às faixas UVA e UVB, o filtro B é mais
seletivo que o A, a formulação composta pelo B tem maior
eficácia.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A opção por uma pomada hidrofílica de neomicina seria mais
vantajosa, uma vez que conferiria maior emoliência à pele do
paciente.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A liberação do fármaco preparado em pomada graxa será mais
lenta do que se ele for incorporado à base de polietilenoglicol.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A pomada preparada em base de polietilenoglicol será do tipo
solução, ou seja, o fármaco estará majoritariamente dissolvido
na base hidrofílica.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água purificada não contém qualquer outra substância
adicionada e pode ser utilizada na produção de formas
farmacêuticas não parenterais, desde que não exista nenhuma
recomendação de pureza superior para o seu uso ou não
precise ser apirogênica.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água potável, empregada normalmente como fonte de
obtenção de água do mais alto grau de pureza, é obtida por
meio do tratamento da água bruta.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água utilizada na destilação, processo de purificação de
primeira escolha da água para a produção de medicamentos
injetáveis, deve ser, no mínimo, potável e, em geral,
necessitará ser tratada.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
Como a água utilizada na produção de medicamentos injetáveis
não pode conter endotoxinas e deve apresentar contagem total
de bactérias < 1 UFC/100 mL, essa água deve passar por
testes mais rigorosos que aqueles realizados com a água
ultrapurificada.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água ultrapurificada apresenta baixa concentração iônica,
baixa carga microbiana e baixo nível de carbono orgânico
total, razão por que deve ser utilizada no momento em que é
produzida ou no mesmo dia da coleta.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Excipientes gelificantes são usados em comprimidos orais para
reduzir a biodisponibilidade do fármaco presente.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Dureza, friabilidade e desintegração são alguns dos ensaios
físico-químicos de controle de qualidade, realizados para
cápsulas não revestidas com preparação entérica.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
O revestimento entérico possibilita que os comprimidos
passem intactos pelo intestino sem que seu conteúdo seja
liberado.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Comprimidos são, em sua maioria, elaborados por compressão
e podem ser administrados por diferentes vias de
administração, como a vaginal, por exemplo.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.