Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.068 questões
Q1238825
Farmácia
São medicamentos líquidos destinados a serem aplicados sobre as mucosas da cavidade bucal e da garganta:
Q1238811
Farmácia
Considerando as boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, analise as assertivas abaixo:
I. As farmácias devem possuir sala comum onde as três classes terapêuticas serão manipuladas. II. A pesagem dos hormônios, citostáticos e antibióticos deve ser efetuada na respectiva sala de manipulação. III. A sala deve possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes.
Quais estão corretas?
I. As farmácias devem possuir sala comum onde as três classes terapêuticas serão manipuladas. II. A pesagem dos hormônios, citostáticos e antibióticos deve ser efetuada na respectiva sala de manipulação. III. A sala deve possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes.
Quais estão corretas?
Q1238158
Farmácia
Nos estudos de pré-formulação, antes de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica, é essencial que ele seja química e fisicamente caracterizado, sendo o ponto de fusão uma das propriedades mais utilizadas para tal finalidade. Neste contexto, analise as seguintes afirmativas.
1. O calor latente de fusão é a quantidade de calor absorvido quando 1 grama de um sólido se funde. 2. O calor molar de fusão é a quantidade de calor absorvido quando 1 mol de um sólido se funde. 3. As substâncias que têm ponto de fusão alto têm alto calor de fusão. 4. A adição de um segundo componente a um composto puro, resultando em uma mistura, produz ponto de fusão inferior ao do composto puro. 5. Em uma mistura contendo um princípio ativo e uma impureza, o grau em que o ponto de fusão é diminuído é proporcional à fração molar da impureza.
Estão corretas:
1. O calor latente de fusão é a quantidade de calor absorvido quando 1 grama de um sólido se funde. 2. O calor molar de fusão é a quantidade de calor absorvido quando 1 mol de um sólido se funde. 3. As substâncias que têm ponto de fusão alto têm alto calor de fusão. 4. A adição de um segundo componente a um composto puro, resultando em uma mistura, produz ponto de fusão inferior ao do composto puro. 5. Em uma mistura contendo um princípio ativo e uma impureza, o grau em que o ponto de fusão é diminuído é proporcional à fração molar da impureza.
Estão corretas:
Q1238043
Farmácia
Acerca da produção de antissépticos e desinfetantes, julgue o próximo item.
O uso de água potável como matéria-prima na produção de antissépticos, mesmo sem passar por processo de purificação, não compromete a qualidade desses produtos.
O uso de água potável como matéria-prima na produção de antissépticos, mesmo sem passar por processo de purificação, não compromete a qualidade desses produtos.
Q1238026
Farmácia
É essencial estabelecer como o tamanho da partícula de um fármaco pode afetar a formulação e a eficácia do produto farmacêutico. Assinale a alternativa que não representa um método para avaliar o tamanho e a distribuição das partículas.
Q1237343
Farmácia
Paciente do sexo masculino, com 7 anos de idade, fez uso de 0,05 mg de clonidina para o tratamento de déficit de crescimento. Uma hora após ingerir 0,05 mg de clonidina preparada em uma farmácia de manipulação, a criança passou a apresentar fraqueza intensa seguida de letargia e, 4 horas depois, dificuldade em respirar, bradicardia importante (diminuição da freqüência cardíaca) e hipotensão severa. O paciente foi levado ao hospital onde foi medicado com reposição de volume, atropina e infusão de dopamina. Em decorrência de casos como esse, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) criou a Resolução n.º 1.638/2003, que suspendeu a manipulação de produtos contendo substâncias de baixo índice terapêutico como a clonidina.
No que diz respeito a esse caso clínico hipotético e à resolução da ANVISA, julgue o item seguinte.
Uma das formas de se expressar o índice terapêutico de um medicamento é a relação entre a dose tóxica que mata 50% dos animais e a que mata 100% dos animais.
No que diz respeito a esse caso clínico hipotético e à resolução da ANVISA, julgue o item seguinte.
Uma das formas de se expressar o índice terapêutico de um medicamento é a relação entre a dose tóxica que mata 50% dos animais e a que mata 100% dos animais.
Q1237236
Farmácia
É freqüente que uma velocidade de sedimentação muito elevada seja observada em suspensões altamente floculadas, o que pode comprometer a medida exata da dose, além de produzir uma camada de sobrenadante desagradável esteticamente. O adjuvante aplicado para a correção deste fenômeno são substâncias do tipo:
Q1236930
Farmácia
Na preparação das suspensões, algumas vezes a fase dispersa tem afinidade pelo veículo que será empregado, em outras vezes o fármaco tende a formar grumos ou flutuar na superfície do líquido. Adjuvantes aplicados para a correção deste inconveniente funcionam expulsando o ar do sulco das partículas, dispersando-as e permitindo a penetração da fase dispersante. Assinale a alternativa que corresponde CORRETAMENTE ao adjuvante em questão:
Q1236067
Farmácia
Os solventes são usados para dissolver outra substância na preparação de uma solução. Qual dos solventes abaixo é capaz de dissolver uma substância lipofílica?
Q1235674
Farmácia
Na tecnologia de comprimidos, utilizam-se substâncias diluentes para:
Q1233405
Farmácia
Sobre preparações farmacêuticas, as preparações otológicas são:
Q1233309
Farmácia
Géis são preparações semi-sólidas definidas como:
Q1232684
Farmácia
Em relação as Boas Práticas de Produção de Medicamentos, marque a alternativa correta.
Q1232638
Farmácia
Em farmácias magistrais é muito comum o uso de conservantes nas fórmulas.Qual das alternativas abaixo não corresponde a um agente conservante?
Q1232557
Farmácia
Propriedade a ser observada em um medicamento para avaliar a sua estabilidade:
Q1228993
Farmácia
Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. A descrição refere-se a
Q1228243
Farmácia
O revestimento é uma operação em que há a aplicação de um material sobre a superfície externa da forma farmacêutica, com a intenção de conferir benefícios e propriedades, em relação à forma farmacêutica não revestida.
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:
Q1227775
Farmácia
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas produzidas por compressão, que contêm um ou mais fármacos em associação com adjuvantes farmacêuticos (excipientes).
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:
Q1226771
Farmácia
Em relação aos aspectos de abordagem experimental para validação do processo, são feitas algumas considerações.
1. Os parâmetros físicos do processo são monitorados em corridas normais de produção para se obter informação adicional sobre o processo de sua confiabilidade.
2. Dispositivos adicionais sensíveis à temperatura, instalados em uma autoclave, permitem realizar um estudo detalhado sobre a distribuição do calor para diversas cargas.
3. Deve-se efetuar medições de penetração de calor para os produtos injetáveis com volumes inferiores a 5 mL.
4. Os equipamentos para compressão e produção de comprimidos equipados com células sensíveis à pressão não são úteis para a coleta de dados estatísticos sobre a uniformidade da compressão.
Quais dessas considerações estão de acordo com a legislação voltada às empresas fabricantes de medicamentos?
1. Os parâmetros físicos do processo são monitorados em corridas normais de produção para se obter informação adicional sobre o processo de sua confiabilidade.
2. Dispositivos adicionais sensíveis à temperatura, instalados em uma autoclave, permitem realizar um estudo detalhado sobre a distribuição do calor para diversas cargas.
3. Deve-se efetuar medições de penetração de calor para os produtos injetáveis com volumes inferiores a 5 mL.
4. Os equipamentos para compressão e produção de comprimidos equipados com células sensíveis à pressão não são úteis para a coleta de dados estatísticos sobre a uniformidade da compressão.
Quais dessas considerações estão de acordo com a legislação voltada às empresas fabricantes de medicamentos?
Q1225001
Farmácia
O fármaco de ação antidiabética, pertencente à classe das sulfonilureias, cujo mecanismo de ação promove um aumento da secreção de insulina é:
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