Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 78

Q1047364

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047364 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às diferentes formas farmacêuticas.

A

Gel hidrofílico é a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer viscosidade a um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 100 nm e 10 μm – são distribuídas uniformemente.

B

Loção é a preparação líquida hidrofóbica, sem álcool, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo.

C

Xarope é a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a 50%.

D

Pasta é a pomada que contém pequena quantidade de sólidos em dispersão.

E

Solução é a forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.

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Q1043388

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Buritizal - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Buritizal - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q1043388 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a qualidade da água a ser usada no preparo de soluções estéreis.

A

Deve obedecer às características farmacopeicas de água purificada.

B

Deve ser livre de pirogênios, o que significa que não possui proteínas bacterianas em solução.

C

A água para enxágue de ampolas e recipientes de envase não precisa ter qualidade de água para injetáveis.

D

A água purificada pode ser armazenada por até 48 h, desde que mantida em recirculação a 60 ºC.

E

A farmácia pode utilizar água estéril produzida pela indústria farmacêutica para a reconstituição de especialidades farmacêuticas.

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Q1043386

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Buritizal - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Buritizal - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q1043386 Farmácia

A farmácia recebeu a seguinte prescrição:

Cloridrato de difenidramina 25 mg

paracetamol 325 mg

Posologia: Tomar 1 cápsula via oral, antes de dormir, se necessário.

Mande 30.

Dados: Densidade de compactação: lactose = 950 mg/mL; cloridrato de difenidramina = 800 mg/mL; paracetamol = 850 mg/mL.

A quantidade aproximada, em gramas, de lactose necessária para aviar a receita, utilizando-se cápsulas de tamanho 1 (0,5 mL), é

A

1,5.

B

2,5.

C

3,5.

D

4,5

E

6,0.

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Q1043385

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Buritizal - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Buritizal - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q1043385 Farmácia

A preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável e que apresenta teor alcoólico na faixa de 20% a 50% é denominada

A

emulsão.

B

espírito.

C

elixir.

D

gel.

E

loção.

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Q1043384

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Buritizal - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Buritizal - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q1043384 Farmácia

Para preparar uma loção aniônica de benzoato de benzila 10% conforme a fórmula seguinte, são necessários os componentes:
Loção aniônica de benzoato de benzila 10% benzoato de benzila loção aniônica qsp
Ao considerar que a concentração da loção é dada em p/v, é correto afirmar que, para produzir

A

100 mL, serão necessários 10 g de benzoato de benzila.

B

100 mL, serão necessários 100 g de benzoato de benzila.

C

100 mL, serão necessários 10 mL de benzoato de benzila.

D

100 g, serão necessários 10 g de benzoato de benzila.

E

100 g, serão necessários 100 g de benzoato de benzila.

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Q1043383

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Buritizal - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Buritizal - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q1043383 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à preparação de dose unitária ou à unitarização de doses dos medicamentos em serviços de saúde.

A

O prazo de validade das doses unitárias, quando não há o rompimento da embalagem primária, é de 15 dias.

B

O prazo de validade das doses unitárias, quando há o rompimento da embalagem primária, é de 3 dias.

C

No caso de transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, o período de uso deve ser o mesmo das preparações extemporâneas.

D

O prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 30 dias, respeitada a forma farmacêutica.

E

Não há necessidade de uma sala especial, destinada às atividades de preparação de dose unitária ou unitarizada de medicamentos.

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Q1040780

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040780 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o preparo de cápsulas de gelatina dura.

A

Fármacos líquidos aquosos podem ser usados no interior de cápsulas lacradas.

B

Óleos fixos ou voláteis e substâncias pastosas podem ser usados no interior de cápsulas que devem ser depois seladas com solução de gelatina.

C

A densidade de compactação é uma medida importante para os excipientes, mas não para as substâncias ativas.

D

O uso de um desintegrante, como a lactose, é importante para auxiliar na ruptura do invólucro.

E

O corpo e a tampa da cápsula devem ter todo o seu conteúdo preenchido pela mistura contendo o fármaco e os excipientes.

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Q1040776

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040776 Farmácia

O conceito geral de “Cápsula” é: a forma farmacêutica sólida

A

que consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. É tipicamente preenchida com princípio(s) ativo(s) e excipientes na forma sólida. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de outras substâncias.

B

constituída de um invólucro de gelatina, de vários formatos, maleável. Normalmente é preenchida com conteúdos líquidos ou semissólidos, mas pode ser preenchida também com pós e outros sólidos secos.

C

na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias.

D

que contém, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o medicamento é dissolvido em água. É destinada a ser dissolvida ou dispersa em água antes da administração.

E

que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade, para fármacos com odor e sabor desagradáveis, para melhorar a aparência do medicamento ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.

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Q1040770

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040770 Farmácia

Assinale a alternativa em que a definição apresentada está correta.

A

Dose unitária: adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade e rastreamento

B

Embalagem original para fracionáveis: adequação da forma farmacêutica em doses previamente selecionadas para atendimento a prescrições nos serviços de saúde.

C

Dose unitarizada: acondicionamento que contém a embalagem primária fracionável.

D

Embalagem primária fracionada: manipulação da especialidade farmacêutica visando ao preparo de uma forma farmacêutica a partir de outra.

E

Preparação extemporânea: toda preparação para uso em até 5 dias após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada.

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Q1035278

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE - 2018 - HUB - Farmácia |

Q1035278 Farmácia

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

Formulações medicamentosas de aplicação nasal que contenham polímeros mucoadesivos podem melhorar a disponibilidade local dos fármacos, devido ao aumento do tempo de permanência local.

Certo

Errado

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Q1035277

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE - 2018 - HUB - Farmácia |

Q1035277 Farmácia

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

Soluções tópicas nasais isotônicas podem ser preparadas solubilizando-se o princípio ativo em solução de soro fisiológico.

Certo

Errado

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Q1025087

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025087 Farmácia

São feitas a partir de gorduras (óleos ou vaselina) dispersas em outro líquido. Disfarçam o mau sabor ou proporcionam uma melhor solubilidade do fármaco, essa informação refere-se a seguinte forma farmacêutica líquida:

A

Xaropes.

B

Elixires.

C

Emulsões.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025086

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025086 Farmácia

São também chamados de diaderminas, são emulsões do tipo O/A contendo ácido esteárico em concentrações usuais de 15% a 25%, o qual é parcialmente saponificado. A descrição refere-se a:

A

Cremes aniônicos com hidroxietilcelulose.

B

Cremes evanescentes.

C

Cremes não iônicos i.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025085

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025085 Farmácia

A respeito da água boricada 2% tem como sinonímia solução de ácido bórico 2% (p/v), sua forma farmacêutica é:

A

Solução.

B

Suspensão.

C

Loção.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025084

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025084 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA a respeito das características dos tipos de pomadas oleaginosas que constituem-se de substâncias graxas:

A

Insolúveis em água, não laváveis, anidras, podem absorver água, emolientes, oclusivas e gordurosas.

B

Insolúveis em água, não laváveis, podem absorver água (pouca), emolientes, oclusivas e oleosas.

C

Insolúveis em água, não laváveis, anidras, sem absorção de água, emolientes, oclusivas e gordurosas.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025083

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025083 Farmácia

A respeito de alguns objetivos sobre a garantia da qualidade de boas práticas de manipulação, assinale a alternativa INCORRETA:

A

garantir o cumprimento das especificações, procedimentos, controles, treinamentos, auditorias e demais tarefas listadas anteriormente, e prover seus registros.

B

zelar pelo gerenciamento dos registros e da documentação envolvida e de seu arquivamento.

C

prever e fornecer todos os subsídios necessários para garantir segurança e eficácia dos produtos obtidos na farmácia e para o atendimento das normas técnicas, fiscais e sanitárias vigentes.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025080

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025080 Farmácia

A respeito de alguns critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, assinale a alternativa CORRETA referente a cápsulas duras:

A

Peso Médio 300 mg ou mais Limites de Variação ± 15,0%. Peso Médio menos que 300 mg Limites de Variação ± 12%.

B

Peso Médio 300 mg ou mais Limites de Variação± 10,0%. Peso Médio menos que 300 mg Limites de Variação ± 5%.

C

Peso Médio menos que 300 mg Limites de Variação ± 10,0%. Peso Médio 300 mg ou mais Limites de Variação± 7,5%.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025071

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025071 Farmácia

Na mistura de pós, para facilitar a obtenção de misturas homogêneas, recomendam-se as algumas práticas farmacotécnicas, assinale a alternativa CORRETA acerca dessas práticas:

A

Sempre misturar pós de tenuidades diferentes e, se preciso for, deverá haver operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho de partícula.

B

Iniciar a mistura com o pó presente na fórmula em maior quantidade e ir adicionando os demais conforme a ordem de quantidade crescente.

C

Usar indicador de mistura (corante permitido) quando houver necessidade de misturar pequena quantidade de substância ativa a uma grande massa de excipiente.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1024508

Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q1024508 Farmácia

O álcool benzílico é classificado como:

A

emulsificante.

B

diluente.

C

agente suspensor

D

conservante.

E

edulcorante.

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Q997196

Ano: 2019 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q997196 Farmácia

Com relação às boas práticas para preparação de dose unitária e unitarização de doses de medicamento em hospitais previstas na RDC nº 67/2007, a manipulação de especialidade farmacêutica visando ao preparo de uma forma farmacêutica a partir de outra, é compreendida como:

A

manipulação

B

fracionamento

C

preparação

D

transformação

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DESCONTO RELÂMPAGO ⚡

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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