Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 85

Q817926

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817926 Farmácia

Para extrair um princípio ativo, um técnico em farmácia colocou a droga e o solvente em contato durante certo tempo, à temperatura ambiente, obtendo-se, desse modo, uma solução extrativa. Qual operação farmacêutica ele realizou?

A

Infusão.

B

Refrigeração.

C

Liofilização.

D

Lixiviação.

E

Maceração.

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Q817924

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817924 Farmácia

As luvas são utilizadas como equipamento de proteção individual para prevenir a contaminação da pele, das mãos e do antebraço durante a realização de atividades na farmácia. Sobre as luvas, assinale a alternativa correta.

A

As luvas descartáveis podem ser utilizadas por até duas vezes, se não forem sujas durante o primeiro uso.

B

O uso das luvas elimina a necessidade de lavar as mãos.

C

Não é necessário realizar higienização das mãos antes de utilizar luvas.

D

As luvas devem ser retiradas para atender ao telefone e abrir maçanetas de portas.

E

As luvas de látex podem ser reutilizadas, desde que lavadas previamente com álcool 70o .

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Q817922

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817922 Farmácia

Uma mulher foi a uma farmácia com prescrição de um antimicrobiano, do qual precisa ingerir 1 cápsula a cada 8 horas durante 7 dias, portanto necessita de 21 cápsulas para completar o seu tratamento. Na farmácia, existem apenas caixas com 12 comprimidos com embalagem própria para fracionáveis. Quais são as condições exigidas por lei para que a farmácia possa realizar o fracionamento?

A

Ter autorização de fracionamento específica para o fracionamento de medicamentos, ter farmacêutico durante todo o período de funcionamento, ter área de fracionamento identificada, visível para o usuário.

B

Realizar o fracionamento na área de dispensação, para que o usuário veja o fracionamento, funcionar durante 24 horas ininterruptas, ter farmacêutico durante todo o período de funcionamento, ter um técnico em farmácia que atue especificamente no fracionamento.

C

Ter área específica de fracionamento, ter um farmacêutico responsável pelo fracionamento e possuir instalações físicas, equipamentos adequados e técnico-operacionais para realizar a dispensação de medicamentos de forma fracionada.

D

Ter documentos comprobatórios quanto à regularidade de funcionamento de fracionamento, ter convênio com uma farmácia de manipulação que possa fracionar medicamentos e funcionar por um período de 24 horas.

E

Ter uma área específica para manipulação de medicamentos, ter uma área específica para controle de qualidade dos medicamentos fracionados e ter um farmacêutico específico para o fracionamento de medicamentos.

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Q817921

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817921 Farmácia

O controle de qualidade é um controle de operações com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. Sobre o controle de qualidade em farmácia de manipulação, assinale a alternativa correta.

A

Para o controle de qualidade das preparações sólidas, devem ser realizados ensaios de descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e volume antes do envase.

B

A farmácia deve realizar a análise de uma fórmula no mínimo uma vez por ano.

C

Quando realizado o ensaio de peso médio, devem ser calculados também o desvio padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio.

D

Os resultados das análises dos controles de qualidade devem ser arquivados na farmácia por um período mínimo de 15 dias.

E

É proibido às farmácias terceirizar análises de controle de qualidade para suas formulações

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Q817920

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817920 Farmácia

Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias que favorecem as características organolépticas do medicamento, além de permitir melhor absorção e facilitar a sua ação. Sobre essas substâncias, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O bicarbonato de sódio é um alcalinizante utilizado em preparações líquidas para fornecer um meio alcalino para fins de estabilidade do produto.

B

O mentol é um umectante usado para evitar o ressecamento das preparações, particularmente pomadas e cremes.

C

A lanolina é um veículo semissólido utilizado em pomadas medicamentosas.

D

O ácido ascórbico é um antioxidante usado para evitar a deterioração das preparações por oxidação.

E

O ágar é um agente suspensor que aumenta a viscosidade, reduzindo a velocidade de sedimentação das partículas em um veículo no qual elas não são solúveis.

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Q817919

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817919 Farmácia

Sobre as formas farmacêuticas líquidas, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta. ( ) Fármacos com sabor desagradável requerem emolientes para mascarar o sabor, quando possuem odor desagradável. ( ) As suspensões são preparações líquidas homogêneas que contêm uma ou mais substâncias químicas dissolvidas em um solvente apropriado. ( ) As soluções oftálmicas são formas farmacêuticas estéreis. ( ) As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro na forma de pequenas gotículas. ( ) As soluções podem ser administradas a pacientes que não conseguem engolir comprimidos ou cápsulas.

A

V – F – V – V – F.

B

V – F – F – V – F.

C

F – F – V – V – V.

D

F – V – V – F – V.

E

V – F – F – V – V.

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Q817918

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817918 Farmácia

Em uma unidade hospitalar, foram produzidos comprimidos de digoxina com 0,15 mg de princípio ativo em cada comprimido. Esses comprimidos foram obtidos a partir da especialidade farmacêutica de comprimidos de 0,25 mg de digoxina. Qual deve ser o prazo de validade dos comprimidos produzidos pela farmácia do hospital?

A

14 dias, se armazenados a 5^oC.

B

25% do tempo remanescente do prazo de validade do produto, ou 6 meses, sendo escolhido aquele que for menor.

C

6 meses.

D

24 horas.

E

30 dias, ou o prazo esperado de duração do tratamento.

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Q817917

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817917 Farmácia

São boas práticas de armazenamento de medicamentos, EXCETO

A

armazenar medicamentos termolábeis em temperaturas entre 15^oC e 30^oC.

B

conservar os medicamentos nas embalagens originas, ao abrigo da luz externa.

C

estocar medicamentos isolados de produtos de limpeza.

D

manter distância entre os produtos para facilitar a circulação interna de ar.

E

não armazenar produtos diferentes no mesmo estrado ou prateleira para evitar possíveis trocas.

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Q817916

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817916 Farmácia

Em relação à água utilizada em farmácia de manipulação, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas. I. A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria prima pela própria farmácia por purificação da água potável. II. A água potável pode ser utilizada na preparação de medicamentos injetáveis. III. É proibido à farmácia de manipulação realizar procedimentos para purificação da água potável. IV. Devem ser realizados testes físicoquímicos e microbiológicos da água purificada. V. A água purificada deve ser armazenada por um período superior a 24 horas e em condições que garantam a sua qualidade.

A

Apenas I, II, III e IV

B

Apenas I, III e IV.

C

Apenas II, III, IV e V.

D

Apenas III e V.

E

Apenas I e IV.

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Q817912

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817912 Farmácia

As operações farmacêuticas mecânicas modificam o aspecto exterior da droga sem alterar o seu estado físico ou constituição química. Sobre essas operações, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A filtração é a separação das partículas sólidas em suspensão em um líquido por efeito de uma pressão sobre uma superfície porosa.

B

A decantação tem por finalidade separar um líquido sobrenadante de um sólido ou de um outro líquido ou dois líquidos imiscíveis que se encontram em camadas perfeitamente separadas.

C

A pulverização consiste em transformar um determinado sólido em partículas finamente divididas, implicando na obtenção de partículas com dimensões bem determinadas.

D

A divisão grosseira e a pulverização são operações mecânicas de divisão de sólidos.

E

A cristalização é a operação mecânica que tem por objetivo separar dos líquidos partículas sólidas finamente divididas ou substâncias de natureza coloidal neles existentes, que provoquem a sua turvação.

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Q817911

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817911 Farmácia

Ao manipular um medicamento, um técnico em farmácia precisou facilitar a incorporação de substâncias medicamentosas insolúveis em um excipiente sólido. Que operação farmacêutica o técnico utilizou?

A

Exsicação.

B

Fusão.

C

Infusão.

D

Evaporação.

E

Liofilização.

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Q810900

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810900 Farmácia

Aplica-se a realização do estudo de perfil de dissolução comparativo para as seguintes formas farmacêuticas:

A

pós e granulados que ao serem reconstituídos tornam-se soluções.

B

comprimidos de revestimento entérico.

C

formas farmacêuticas administradas como sprays ou aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata.

D

gases.

E

formas farmacêuticas efervescentes que ao serem reconstituídas tornam-se soluções.

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Q810897

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810897 Farmácia

Supositórios, pastilhas gomosas de colágeno, soluções injetáveis, comprimidos de revestimento entérico e nanosuspensões são exemplos de formas farmacêuticas:

A

semissólidas, semissólidas, líquidas, sólidas e semissólidas.

B

semissólidas, semissólidas, líquidas, semissólidas e semissólidas.

C

semissólidas, semissólidas, líquidas, sólidas e líquidas.

D

sólidas, sólidas, líquidas, sólidas e líquidas.

E

sólidas, sólidas, líquidas, sólidas e semissólidas.

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Q810896

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810896 Farmácia

A RDC 67/2007 fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Em relação ao assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As farmácias devem seguir as exigências da legislação sobre gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde, em especial a RDC/ANVISA n°306, de 07 de dezembro de 2004, ou outra que venha atualizá-la ou substituí-la, bem como os demais dispositivos e regulamentos sanitários, ambientais ou de limpeza urbana, federais, estaduais, municipais ou do Distrito Federal.

B

Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.

C

A admissão dos funcionários deve ser precedida de exames médicos, sendo obrigatória a realização de avaliações médicas periódicas de todos os funcionários da farmácia, atendendo ao Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA).

D

Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo.

E

Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água potável, no mínimo a cada seis meses, para monitorar a qualidade da água de abastecimento, mantendo-se os respectivos registros.

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Q810894

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810894 Farmácia

Um farmacêutico recebeu em sua farmácia de manipulação uma receita de Suspensão de Mebendazol. Após preparar essa forma farmacêutica, notou que as partículas estavam sedimentando muito rápido gerando um sobrenadante antiestético além de impedir a precisão da dosagem do fármaco. Analisando o caso apresentado, é correto afirmar que

A

as suspensões são sistemas de dispersão mecânica, caracterizados pela alta instabilidade física, devendo-se, portanto, recorrer a métodos como floculação controlada com o intuito de melhorar a sua estabilidade.

B

agentes espessantes são amplamente empregados no preparo de dispersões com o objetivo de melhorar a estabilidade física das suspensões, pois controlam o fenômeno de sedimentação, diminuindo a viscosidade da fase dispersante da preparação.

C

os agentes molhantes são incorporados em uma formulação com o objetivo de melhorar as suas características organolépticas, contribuindo para uma melhor aceitação pelos pacientes.

D

carboximetilcelulose, sacarose e cloreto de benzalcônio são exemplos de agentes suspensores e poderiam ser utilizados no caso aprsentado para retardar a velocidade de sedimentação das partículas na suspensão.

E

as suspensões são sistemas de dispersão homogêneos que apresentam alta estabilidade química; devem possuir obrigatoriamente em seu rótulo o seguinte dizer “agite antes de usar”.

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Q810890

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810890 Farmácia

Um farmacêutico recebeu a seguinte prescrição médica para ser preparada e dispensada:
Fármaco X................ 5,0 g Veículo q.s.p..............100,0 mL
Uso interno Posologia: Tomar 2,5 mL 2 vezes ao dia Dados: a. O fármaco X é um pó branco que se decompõe rapidamente em presença de luz e de metais pesados. b. O fármaco X possui sabor e odor desagradável. c. A preparação medicamentosa é susceptível de contaminação microbiana. d. A solubilidade farmacopeica do fármaco X em água é de 1 parte do fármaco para 20 partes de água. e. A constante dielétrica requerida para solubilizar totalmente o fármaco é 55

A

Metilparabeno, etanol e propilparabeno são exemplos de adjuvantes farmacotécnicos que poderiam ser utilizados para prevenir os problemas descritos no item a.

B

Para contornar especificamente o problema descrito no item b, poderia ser adicionada à preparação um adjuvante farmacotécnico do tipo flavorizante.

C

Para contornar especificamente o problema descrito no item c, poderia ser adicionada à preparação metabissulfito de sódio e EDTA.

D

De acordo com o item d, o fármaco X é ligeiramente solúvel em água.

E

A constante dielétrica requerida para solubilizar totalmente o fármaco é 55.De acordo com o item e, o fármaco X é pouco solúvel em água e necessita de aromatizantes e/ou corantes para melhorar a aparência e palatabilidade da preparação farmacêutica.

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Q810889

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810889 Farmácia

“Formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA”. Assinale a alternativa que apresenta o tipo de formulação a que se refere o enunciado e seu respectivo exemplo

A

Preparação magistral. Creme com ureia.

B

Preparação oficinal. Creme com ureia.

C

Especialidade farmacêutica. Ureadin®.

D

Especialidade farmacêutica. Creme com ureia.

E

Preparação oficinal. Ureadin®.

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Q810887

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810887 Farmácia

Acerca dos medicamentos parenterais e líquidos estéreis, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios e destinadas à administração parenteral.

B

Pirogênios são substâncias orgânicas produtoras de febre que decorrem de contaminação microbiana e são responsáveis por muitas das reações febris que ocorrem em pacientes após uma injeção.

C

Independente do método de esterilização empregado, as preparações farmacêuticas que precisam ser estéreis têm que passar por testes de esterilidade para confirmar a ausência de microrganismos.

D

Esterilização por: vapor, calor seco, filtração, gás e radiação ionizante são exemplos de métodos empregados para esterilizar produtos farmacêuticos.

E

O teste USP para endotoxinas bacterianas utiliza o lisado de amebócito de Limulus (LAL) e é considerado menos sensível e eficaz que o teste com coelhos.

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Q808969

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808969 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5^a. Ed (2010), a determinação do Fator II da coagulação humana é realizada após ativação específica em Fator lla. Assinale a alternativa que expressa corretamente como é calculado o Fator lla, segundo a Farmacopeia Brasileira:

A

O Fator lla baseia-se na ligação específica do Fator lla a um substrato cromogênico específico para o Fator lla, com subsequente ligação de um anticorpo policlonal anti-Fator lla conjugado a uma enzima. Após a adição de um substrato cromogênico há a formação de um produto quantificável espectrofotometricamente.

B

O Fator lla é calculado comparando a sua atividade em um substrato cromogênico peptídico específico com a mesma atividade do padrão internacional ou de uma preparação padrão calibrada em Unidades Internacionais (UI). A Unidade Internacional do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional, que é constituído por um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão Internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

C

Determina-se a atividade da amostra, comparando a quantidade da amostra necessária para reduzir o tempo de coagulação de uma mistura de prova que contém as substâncias, além do Fator lla, necessárias para a coagulação do sangue; com a quantidade de uma preparação de referência, avaliada em unidades internacionais, necessárias para obter o mesmo efeito.

D

A determinação do Fator II da coagulação é realizada pela determinação da sua atividade biológica como um cofator na ativação do Fator lla em presença de íons de cálcio e de fosfolipídios. A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional que é atualmente constituído por um plasma liofilizado. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

E

A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma determinada quantidade do Padrão Internacional que consiste em um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea humana. O método de aferição colorimétrica consiste em duas etapas sucessivas.

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Q808959

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808959 Farmácia

Polietilenos de alta e baixa densidade são polímeros de cadeia longa, sintetizados sob condições controladas de calor e pressão, com o auxílio de catalisadores e a partir de, no mínimo, 85 % (por cento) de etileno e um total de 95 % (por cento) olefinas. Os polímeros de polipropileno são polímeros de cadeia longa, adequados para acondicionamento de formas farmacêuticas orais secas sólidas e líquidas. Das alternativas abaixo, assinale aquela que não corresponde a um ensaio farmacopeico aplicado aos recipientes de polipropileno:

A

Espectroscopia de infravermelho.

B

Calorimetria diferencial de varredura.

C

Metais pesados.

D

Resistência hidrolítica ou alcalinidade.

E

Resíduo não volátil.

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DESCONTO RELÂMPAGO ⚡

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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