Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Q808782
Farmácia
A RDC no 67/2007 e as alterações constantes na RDC
n
o 87/2008 estabelecem novas diretrizes sobre boas
práticas para as farmácias de manipulação. Sobre o
conteúdo dessas publicações, assinale a alternativa
correta.
Q808780
Farmácia
Sobre o teste de viscosidade, é correto afirmar que:
Q808776
Farmácia
Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso
oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual
a forma farmacêutica mais indicada?
Q808773
Farmácia
Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de
produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação
de pirogênios e os processos de despirogenização,
assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.
Q808763
Farmácia
A determinação de peso em formas farmacêuticas
semissólidas para cremes com apresentação em forma
de dose múltipla presta-se à determinação do peso médio.
Nesse procedimento, deve-se obedecer:
Q808754
Farmácia
As matérias-primas adquiridas para manipulação de
medicamentos ou cosméticos devem obedecer à
seguinte especificação técnica:
Q808750
Farmácia
“Substância complementar, de natureza definida,
desprovida de propriedades farmacológicas ou
terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e
empregada como veículo ou excipiente na composição
do produto final”. Essa é a definição de “insumo
farmacêutico inerte”. Assinale a alternativa que contém
exclusivamente insumos inertes.
Q808746
Farmácia
Para atender às especificações técnicas, a análise
microbiológica requer condições físicas e químicas
adequadas. Uma formulação contendo conservantes
tensoativos anfóteros precisa ter o conservante
inativado previamente à análise microbiológica. O
agente neutralizador desse conservante é:
Q808745
Farmácia
Com relação ao controle microbiológico de preparações tópicas, assinale a alternativa que contém apenas organismos cuja presença indesejável deve ser pesquisada.
Q808744
Farmácia
Para controle de contaminação fecal de fármaco,
correlato ou cosmético são empregados indicadores.
Os principais indicadores de contaminação fecal são:
Q808470
Farmácia
Muitas substâncias ativas, mesmo quando compatíveis
quimicamente com o excipiente, podem conduzir
à diminuição da viscosidade, desestabilizando a
formulação. Nesses casos, para evitar a perda da
consistência, pode-se utilizar uma base concentrada.
Considerando essa premissa, assinale a alternativa
referente à quantidade de base que será usada
para a incorporação de 30% de princípios ativos na
formulação:
Q808467
Farmácia
A solução de cloreto de cetilpiridínio 0,05%, faz parte
do Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) e é
indicada como antisséptico catiônico, adstringente;
é usada para redução do acúmulo de placas e
prevenção de gengivite. Sobre as incompatibilidades
físico-químicas do cloreto de cetilpiridínio, assinale a
alternativa correta:
Q808466
Farmácia
Para o controle de qualidade das matérias-primas,
o laboratório no qual são feitas as análises, adota a
densidade simples para o cálculo das densidades
relativas das matérias-primas, ou seja, ele considera
apenas a relação de massa e volume, independente das
variações de temperatura. Para uma análise que em foi
utilizada uma proveta com capacidade para 100 mL,
que vazia, pesou 52,8346 g (gramas) e preenchida com
o pó a ser analisado, ajustado para o menisco, pesou
75,1768 g (gramas); foi determinada a densidade desse
pó em g/mL (gramas/mililitro). Assinale a alternativa
que contem a densidade correta:
Q808465
Farmácia
A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é
indicada no Formulário da Farmacopeia Brasileira
(2012) para a prevenção de cárie dentária. Sobre essa
solução, assinale a alternativa incorreta:
Q808463
Farmácia
A solução é uma forma farmacêutica líquida, límpida e
homogênea, que contém um ou mais princípios ativos
dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura
de solventes miscíveis. Considere a seguinte definição:
“solução de reagente, de concentração conhecida,
destinada ao uso em determinações quantitativas”.
Assinale a alternativa que apresenta o correto tipo de
solução correspondente à definição apresentada:
Q808462
Farmácia
Considere a seguinte definição: “preparação
farmacêutica, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor
adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na
faixa de 20 % a 50 % (por cento)”. Assinale a alternativa
cuja forma farmacêutica é correspondente à definição
apresentada:
Q808461
Farmácia
A forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo
e os excipientes estão contidos em um invólucro
solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos
variados, e usualmente contendo uma dose única do
princípio ativo, sendo que esse invólucro normalmente
é constituído de gelatina, mas também pode ser de
amido ou de outras substâncias. Assinale a alternativa
correspondente à forma farmacêutica descrita:
Q808460
Farmácia
A suspensão de hidróxido de alumínio é indicada no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012) como um antiácido. Sua fórmula é apresentada abaixo:
Componentes Quantidade
Hidróxido de alumínio 6g
Sacarina sódica 10 mg
Benzoato de sódio 0,525 g
Camelose sódica (alta viscosidade) 1g
Glicerol Aromatizante 2,5 mL
Aromatizante qs
Água purificada qsp 100 mL
Reescrevendo essa fórmula em porcentagem,
assinale a alternativa que apresenta corretamente as
porcentagens respectivas para a camelose sódica e
para a sacarina sódica:
Q808459
Farmácia
A fórmula de cetoconazol creme 2%, do Formulário
Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012), é indicada
para micoses superficiais, incluindo dermatofitoses
(Tinea comporís, Tinea crurís, Tinea manum e Tinea
pedis), candidíase cutânea e ptiríase versicolor.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente outra
maneira de apresentar a quantidade de princípio ativo
no rótulo desse medicamento, nessa concentração:
Q808457
Farmácia
As substâncias devem ser conservadas sob condições
tais que evitem sua contaminação ou deterioração. Sobre
as temperaturas de conservação de medicamentos,
assinale a alternativa correta:
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