Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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Entende-se por dispensação de medicamentos:
Entende-se por armazenamento de medicamentos:
Ao se definir o local para farmácia hospitalar deve-se levar em consideração o seguinte aspecto:
A resolução 510 de 1 de outubro de 1999 da ANVISA resolve:
Segundo as normas técnicas adotadas pela quarta edição da Farmacopeia Brasileira, a faixa de temperatura para a conservação de medicamentos sob refrigeração está compreendida entre:
Um paciente em tratamento de acne facial é submetido ao uso crônico e excessivo de um composto derivado do retinol. Um dos primeiros sintomas aparentes característicos do quadro de intoxicação por esse medicamento é o surgimento de:
a utilização de medicamentos que atuam no bloqueio neuromuscular é essencial em diversos procedimentos cirúrgicos: Em relação ao tempo de duração desse bloqueio, o pancurônio e o atracúrio apresentam, respectivamente, a seguinte característica farmacológica:
O preparo de produtos farmacêuticos que apresentam potencial risco ao manipulador e ao meio ambiente, como os medicamentos antineoplásicos, requer que sua manipulação seja realizada em cabines providas de fluxo de ar com total esgotamento, ou seja, percentagem zero de recirculação de ar, como observado nas cabines do tipo:
As opções a seguir apresentam formulações semi‐sólida ou semi‐ liquida, à exceção de uma. Assinale‐a.
Sobre a farmácia hospitalar, analise as afirmativas a seguir.
I. Deve selecionar os medicamentos necessários ao perfil assistencial do hospital onde está instalada.
II. Deve promover o uso seguro e racional de medicamentos e correlatos.
III. Deve implantar um sistema apropriado de gestão de estoques.
Assinale:
Assinale a opção que indica uma formulação para administração oral.
Assinale a opção que indica o excipiente principal utilizado na fabricação de xarope simples.
Assinale a alternativa que indica a terminologia da palavra crioprecipitado.
Em relação aos padrões séricos das isoenzimas, importante ferramenta de diagnóstico, analise as afirmativas:
1. A diminuição da atividade total de creatina-fosfoquinase (CPK) é utilizado como índice de infarto do miocárdio, além de servir como indicador de embolia pulmonar, lesão cerebral e doença muscular.
2. Para confirmação da doença no miocárdio recorre-se à separação das isoenzimas de CPK por eletroforese, as quais indicam a presença ou ausência de CPK-MB (CPK2).
3. A CPK-MB é detectada 4-8 horas após a dor precordial do infarto, atinge o pico em 24 horas e persiste até 48 horas.
4. No infarto do miocárdio o isoenzimograma sérico da fosfatase alcalina não se mostra alterado, uma vez que o músculo cardíaco não contém fosfatase alcalina.
São verdadeiras as afirmativas:
Existe um gradiente de concentração enzimática entre o interior e o exterior das células de modo que danos nas células acarretam a passagem de enzimas para o espaço extracelular, cujo grau de elevação de certas enzimas no soro é proporcional à gravidade e extensão da lesão. Neste contexto, assinale a alternativa correta:
Em relação aos métodos para dosagem da glicose, assinale a alternativa correta:
O desenvolvimento farmacotécnico de um processo de fabricação pode ser dividido em várias etapas: desenho, análise dos pontos críticos, caracterização do processo e verificação. Durante a fase de análise dos pontos críticos são consideradas as variáveis do processo para cada uma das etapas e para todo o processo e se verificam se são críticas ou não. Para as que se consideram críticas serão estabelecidos uns limites de tolerância. Também nesta fase são fixados os controles em processo que serão efetuados, os métodos que se devem empregar e os critérios de aceitação para os resultados dos parâmetros a controlar. Analise atentamente as afirmativas abaixo sobre análise de pontos críticos do processo de produção de comprimidos.
I - A etapa de granulação é crítica e os fatores que influem na qualidade do produto são tempo de granulação e quantidade de água, influindo sobre a granulometria, a fluidez, as densidades e homogeneidade de conteúdo.
II - A secagem é crítica e o fator influente é a temperatura do produto influindo sobre a umidade residual.
III - A tamisação do granulado é crítica e o fator influente é o tamanho da malha, influindo sobre a granulometria, a fluidez e as densidades.
IV - A mistura final é crítica e os fatores que influem são tempo de mistura, tipo de misturador e quantidade de estearato de magnésio (lubrificante), influindo sobre a fluidez, as densidades e a homogeneidade de mistura.
V - A compressão é crítica e os fatores que influem são velocidade de compressão e a força de compressão, influindo sobre a uniformidade de pesos, homogeneidade de conteúdo, dureza e velocidade de dissolução.
São corretas
Marque a alternativa verdadeira em relação às ações de responsabilidades associadas às Boas Práticas de Laboratório.
De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)
A espectrofotometria de absorção atômica é uma metodologia laboratorial aplicada na análise de medicamentos. A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:
I - Destina-se à determinação de todos os elementos químicos.
II - É útil na dosagem de quase todos os elementos químicos exceto halogênios, gases raros, oxigênio, enxofre, nitrogênio, fósforo e carbono.
III - Tem baixa sensibilidade no doseamento de átomos, íons e complexos iônicos de elementos metálicos.
IV - Tem alta sensibilidade na determinação de átomos, íons e complexos iônicos de elementos metálicos.
V - É utilizada somente na determinação de constituintes medicamentosos tais como cálcio, fósforo, magnésio e de antimicrobianos de largo espectro.
São corretas apenas
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