Questões de Farmácia para Concurso

Julgue os itens subsequentes, relativos a fatores que interferem, de forma significativa, na expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.

I A lesão hepática é incapaz de afetar a expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.

II A exposição a compostos exógenos é capaz de modular, de forma significativa, a atividade da maioria das enzimas que metabolizam fármacos.

III O pK_a é o valor de pH em que metade das moléculas de um fármaco está ionizada, de modo que esse fator não afeta a expressão de enzimas hepáticas.

IV O polimorfismo genético não é capaz de alterar a atividade das enzimas que metabolizam os fármacos.

Estão certos apenas os itens

No que se refere ao uso de neurofármacos, assinale a opção correta.

Um paciente do sexo masculino, quarenta e nove anos, tabagista, com diagnóstico médico de hipertensão arterial sistêmica e dislipidemia, procura o serviço de cuidado farmacêutico de uma Unidade Básica de Saúde com os exames laboratoriais solicitados pelo farmacêutico. Os resultados verificados foram: glicose em jejum 108 mg/dL (miligramas por decilitro), potássio: 7 mEq/L (miliequivalente por litro), sódio: 180 mEq/L (miliequivalente por litro) e magnésio: 1,8 mg/dL (miligramas por decilitro). Assinale a alternativa que apresenta quantos exames encontram-se nos valores de referência normais.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado do Manual de Boas Práticas em Biodisponibilidade e Bioequivalência – Volume 1. ANVISA
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no       Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função       Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obtidas diretamente das curvas de concentração       versus tempo, construídas no estudo. A bioequivalência entre medicamentos administrados pela mesma via extravascular pode ser avaliada pela comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à biodisponibilidade, ou seja, à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção. Compara-se dois produtos, administrados por via      , tendo um deles como referência.

A droga que medeia uma interação específica com receptores de GLP-1, levando a um aumento no AMPc, estimulando a secreção de insulina de forma dependente de glicose e melhorando a função das células beta é a